2. Signaling Pathways
  3. Epigenetics
  4. Histone Methyltransferase
  5. Histone Methyltransferase Control

Histone Methyltransferase Control

Histone Methyltransferase Isoform Comparison

Histone Methyltransferase Control (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-107777A
    LLY-284 Control 99.11%
    LLY-284 是 LLY-283 的非对映体，活性低得多。LLY-283 是 PRMT5 的有效抑制剂。LLY-284 具有研究癌症疾病的潜力。
  • HY-148669B
    (S)-Bleximenib oxalate Control 98.37%
    (S)-Bleximenib (oxalate) 是 Bleximenib oxalate (HY-148669A) 的 S-对映异构体。Bleximenib (JNJ-75276617) oxalate 是一种口服有效的和选择性的 menin-KMT2A 抑制剂，对人、小鼠和狗的 IC50 值分别为 0.1、0.045、≤0.066 nM。Bleximenib oxalate 能抑制肿瘤细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化。Bleximenib oxalate 可用于白血病等肿瘤的研究。
  • HY-155221
    UNC7145 Control
    UNC7145 是 UNC6934 (HY-145103) 的无活性衍生物，可用作 UNC6934 蛋白质-蛋白质抑制活性的阴性对照。
  • HY-117947
    (R)-OR-S1 Control
    (R)-OR-S1是OR-S1的异构体。ZH1/2双抑制剂OR-S1和OR-S2对EZH1和EZH2都表现出强烈的抑制活性。OR-S1和OR-S2是针对EZH1和EZH2的高度选择性的甲基转移酶抑制剂，它们具有非常相似的分子特征。因此，我们研究了OR-S1对急性髓系白血病（AML）的影响。研究发现，OR-S1能够诱导AML细胞的细胞分化和凋亡。这些发现鼓励我们研究功能性LT-HSCs是否能在OR-S1或OR-S1与阿糖胞苷联合抑制的PRC2靶向抑制下存活。结果显示，OR-S1没有引起显著的骨髓抑制，而且接受联合抑制的BM细胞即使在抑制后4个月也能进行正常的造血。因此，暂时抑制EZH1和EZH2在临床上是可以忍受的，使得这种联合抑制适用于AML患者。通常认为，AML起源于继承了大量生物学特性的髓系祖细胞。
  • HY-103641B
    (2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate sodium Control
    (2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate (sodium) 是(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate 的钠盐形式。(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate 具有抗炎作用。
  • HY-125655
    UNC-4219 TFA Control
    UNC-4219 TFA 是 CBX7-H3 拮抗剂 UNC3866 (HY-100832) 的阴性对照，高浓度下不与 CBX7 相互作用。
  • HY-153728A
    (R)-WM-586 Control 99.07%
    (R)-WM-586 是 WM-586 的 R 型对映体 (HY-153728)。
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