1. Signaling Pathways
  2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. IGF-1R

IGF-1R (胰岛素样生长因子受体)

Insulin-like growth factor-1 receptor

IGF-1R(胰岛素样生长因子 1 受体)是一种受体酪氨酸激酶,与配体 IGF-1 或 IGF-2 结合后被激活,从而导致正常细胞和癌细胞的生长、存活和迁移。

IGF-1R 可以启动 PI3K/AKT/mTOR 信号和 Ras/Raf/MEK/MAPK 通路的激活,从而激活多种转录因子(如 ELK-1、CREB 和 AP-1)来调节细胞增殖、存活、分化、运动、侵袭和血管生成。IGF-1R 过表达或 IGF-1R 激酶活性增加与多种人类癌症有关,因此 IGF-1R 被广泛认为是癌症治疗的一个非常有希望的靶点。

IGF-1R (Insulin-like growth factor 1 receptor), a receptor tyrosine kinase, is activated upon binding to the ligands IGF-1 or IGF-2 leading to cell growth, survival and migration of both normal and cancerous cells.

IGF-1R can initiate the activation of the PI3K/AKT/mTOR signaling and Ras/Raf/MEK/MAPK pathways resulting in the activation of multiple transcription factors such as ELK-1, CREB and AP-1 to modulate cell proliferation, survival, differentiation, motility, invasion and angiogenesis. IGF-1R overexpression or increased IGF-1R kinase activity is associated with a broad range of human cancers and therefore the IGF-1R is widely considered as a very promising target for cancer treatment.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-13203R
    NVP-TAE 226 (Standard) Inhibitor
    NVP-TAE 226 (Standard) 是 NVP-TAE 226 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种有效且具有 ATP 竞争性的双重 FAKIGF-1R 抑制剂,IC50 分别为 5.5 nM、140 nM。NVP-TAE 226 (TAE226) 还有效抑制 Pyk2,胰岛素受体 (InsR)IC50 分为 3.5 nM、40 nM。
    NVP-TAE 226 (Standard)
  • HY-B0149S2
    Tranexamic acid-13C6
    Tranexamic acid-13C6 (Cyclocapron-13C6) 是 13C 标记的 Tranexamic acid. Tranexamic acid (cyclocapron),赖氨酸的环类似物,是一种具有口服活性的抗纤维蛋白溶解剂。Tranexamic acid 减轻严重创伤的影响,抑制尿激酶型纤溶酶原激活剂,改善干性皱纹,可用于止血的研究。
    Tranexamic acid-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
  • HY-14357
    BMS 695735 Inhibitor
    BMS 695735 (compound 10) 是 IGF-1R 的抑制剂,IC50 值为 0.034 μM。BMS 695735 具有抗肿瘤活性。
    BMS 695735
  • HY-10191R
    Linsitinib (Standard) Inhibitor
    Linsitinib (Standard)是 Linsitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linsitinib (OSI-906) 是一种有效选择性的,具有口服活性的 IGF-1 和胰岛素受体 (IR) 的双重抑制剂,IC50 分别为 35 和 75 nM。
    Linsitinib (Standard)
  • HY-110135R
    NBI-31772 (Standard) Inhibitor
    NBI-31772 (Standard) 是 NBI-31772 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NBI-31772 是一种非选择性 IGFBP 抑制剂 (Ki=47 nM)。NBI-31772 具有神经保护作用,在脑缺血发作时减少梗死体积。NBI-31772 还可以恢复或增强骨关节软骨细胞的蛋白多糖合成。此外,NBI-31772 也会增加 IGF3 对斑马鱼卵母细胞成熟的影响。
    NBI-31772 (Standard)
  • HY-100167
    TAK-778 Agonist
    TAK-778 是依普黄酮的衍生物,已显示在体外和体内模型中能诱导骨生长。
    TAK-778
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种