2. Signaling Pathways
  3. Cytoskeleton
  4. Integrin
  5. Integrin Isoform
  6. Integrin 拮抗剂

Integrin 拮抗剂

Integrin 拮抗剂 (53):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100506
    GLPG0187 Antagonist 99.43%
    GLPG0187 是广谱的 integrin 受体拮抗剂，具有抗肿瘤活性；抑制 αvβ1-integrin 的 IC50 值为 1.3 nM。GLPG0187 抑制细胞迁移体生物合成而无细胞毒性。
  • HY-13535A
    ATN-161 trifluoroacetate salt Antagonist 99.04%
    ATN-161 trifluoroacetate salt 是一种新型 integrin α5β1 拮抗剂，在肝转移模型小鼠模型中，抑制血管生成。
  • HY-P9911
    Vedolizumab

    维多珠单抗

    		Antagonist 99.90%
    Vedolizumab 是一种靶向 α4β7 整联蛋白 (integrin) 的人源化 IgG1 单克隆抗体，用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的相关研究。
  • HY-17369B
    Tirofiban

    替罗非班

    		Antagonist 99.88%
    Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
  • HY-124290
    Carotegrast methyl Antagonist 99.24%
    Carotegrast methyl (AJM300) 是一种口服有效和选择性 α4 整联蛋白 (α4 integrin) 拮抗剂。HCA2969 是 Carotegrast methyl 的活性代谢产物，是一种特异的双重 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂。Carotegrast methyl 可预防小鼠结肠炎。
  • HY-17369
    Tirofiban hydrochloride monohydrate

    盐酸替罗非班水合物

    		Antagonist 99.99%
    Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
  • HY-19767A
    GSK 3008348 hydrochloride Antagonist 99.86%
    GSK 3008348 hydrochloride 是一种小分子整联蛋白αvβ6拮抗剂，在荧光偏振检测中对人a 6蛋白亲和力（pIC 50）为8.1，在细胞粘连检测中，其亲合性分别为：ανβ6 (pIC50 = 8.4); ανβ3 (pIC50 = 6); ανβ5 (pIC 50 = 6.9); ανβ8 (pIC50 = 7.7)。
  • HY-P9911A
    Vedolizumab (anti-α4β7-integrin) Antagonist 99.90%
    Vedolizumab (anti-α4β7-integrin) 是一种靶向 α4β7 整联蛋白 (integrin) 的人源化 IgG1 单克隆抗体，用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的相关研究。
  • HY-W008859
    Tetrac

    甲状腺素EP杂质D

    		Antagonist 99.21%
    Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid)，L-甲状腺素 (T4) 的天然衍生物，是甲状腺素整合素受体拮抗剂。Tetrac 阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) 在整联蛋白 αvβ3 上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。Tetra 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
  • HY-108831A
    Natalizumab (Solution) Antagonist 98.72%
    Natalizumab (Solution) 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。
  • HY-120628
    BMS-587101 Antagonist 99.39%
    BMS-587101 是一种有效的具有口服活性的 leukocyte function associated antigen-1 (LFA-1) 拮抗剂。BMS-587101 具有抗炎作用，可用于类风湿关节炎的研究。
  • HY-W588250
    Surfactin C1 Antagonist 99.36%
    Surfactin C1 是一种两亲性生物表面活性剂。Surfactin C1 抑制白血病细胞 (HL-60) 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的粘附。Surfactin C1 抑制粘附分子的表达，如 ICAM-1 和 VCAM-1。
  • HY-12308
    TCS 2314 Antagonist ≥99.0%
    TCS 2314 (compound 3) 是一种具有口服活性、选择性的极迟抗原 4 (VLA-4, α4β1, CD49d/CD29) 拮抗剂，其 IC50 为 4.4 nM。
  • HY-19306
    SB-267268 Antagonist 99.85%
    SB-267268 是一种选择性和非肽性 αvβ3 和 αvβ5 整合素拮抗剂，对人αvβ3，猴 αvβ3 和 人αvβ5 的 Ki 分别为 0.9，0.5 和 0.7 nM。SB-267268 抑制人和小鼠 αvβ3 的 IC50 值为 0.68 和 0.29 nM。SB-267268 降低血管生成和 VEGF 表达。
  • HY-14190
    Valategrast Antagonist 98.57%
    Valategrast (R-411 free base) 是一种有效的口服活性整联蛋白 α4β1 (VLA-4) 和 α4β7 双重拮抗剂。Valategrast 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。
  • HY-13535
    ATN-161 Antagonist
    ATN-161 (Ac-PHSCN-NH2)是一由纤连蛋白的协同区域衍生出的五氨基酸短肽；具有抗肿瘤活性的(beta)整合素拮抗剂。
  • HY-75385
    Zaurategrast ethyl ester Antagonist 99.21%
    Zaurategrast ethyl ester (CDP323) 是 CT7758 的乙酯前体，是 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂，可用于炎症和自身免疫疾病的研究。
  • HY-18668
    Integrin antagonist 27 Antagonist ≥98.0%
    Integrin antagonist 27是一种小分子整合蛋白αvβ3拮抗剂, 亲和力为18 nM, 用作抗癌剂。
  • HY-101720A
    Fradafiban hydrochloride Antagonist 99.96%
    Fradafiban (BIBU-52) hydrochloride 是一种非肽血小板糖蛋白 IIb/IIIa 复合体拮抗剂，其与人血小板 GP IIb/IIIa 复合体结合，Kd 值为 148 nM。
  • HY-10309
    Sibrafiban Antagonist 99.67%
    Sibrafiban (RO 48-3657) 是一种 Ro 44-3888 的具有口服活性的，非肽，双重前体，是一种选择性的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor) 拮抗剂。Sibrafiban 可抑制血小板聚集。
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