2. Signaling Pathways
  3. Cytoskeleton
  4. Integrin
  5. Integrin Isoform

Integrin

 

Integrin 相关产品 (276):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P3160
    Fibronectin

    纤粘连蛋白

    		Modulator
    Fibronectin 是存在于血液和细胞中的糖蛋白，是组织损伤的生物标记物。Fibronectin 可与整合素结合。Fibronectin 还与其它细胞外基质蛋白如胶原蛋白、纤维蛋白和硫酸肝素蛋白聚糖结合。
  • HY-P0278
    RGD

    精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸

    		99.12%
    RGD 是一种三肽，能够有效的引起细胞黏着，定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应；能够与 integrins 结合。
  • HY-100506
    GLPG0187 Antagonist 99.43%
    GLPG0187 是广谱的 integrin 受体拮抗剂，具有抗肿瘤活性；抑制 αvβ1-integrin 的 IC50 值为 1.3 nM。GLPG0187 抑制细胞迁移体生物合成而无细胞毒性。
  • HY-N0416
    Cucurbitacin B

    葫芦素 B

    		Inhibitor 99.81%
    Cucurbitacin B 是一类高度氧化的四环三萜，具有口服活性。Cucurbitacin B 抑制癌细胞生长、迁移、侵袭和周期阻滞，但是促进细胞凋亡(apoptosis)。 Cucurbitacin B 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗病毒、降血糖、保肝、神经保护等功效。
  • HY-14571
    E7820 Inhibitor 99.06%
    E7820 (ER68203-00) 是一种具有口服活性芳香族磺酰胺衍生物，是一种独特的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，可抑制内皮上整合素 α2 (integrin alpha2) 亚基的表达。E7820 抑制大鼠主动脉血管生成，IC50 为 0.11 μg/ml。E7820 调节 α-1，α-2，α-3 和 α-5 整联素 mRNA 表达。具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
  • HY-164957
    SGN-B6A Inhibitor 99.68%
    SGN-B6A 是一种 ADC，通过人 IgG1 单克隆抗体 Sigvotatug (HY-P990764) 靶向整合素 β-6 (ITGB6)，并通过有丝分裂抑制剂 MMAE (HY-15162) 对多种整合素 β-6 阳性癌细胞表现出细胞毒性。
  • HY-P10941A
    VSLRGDTRG acetate 99.04%
    VSLRGDTRG acetate 是 cadherin 17 (CDH17) 中的 RGD 基序合成肽，能够与 α2β1 整合素结合并激活其信号通路。VSLRGDTRG acetate 通过 RGD 基序促进 β1 整合素的高亲和力构象变化，增强细胞粘附和 FAK、ERK1/2 的磷酸化，从而驱动肿瘤增殖和转移。VSLRGDTRG acetate 可用于结肠癌、胰腺癌等表达 CDH17 的癌症的研究。
  • HY-P990764B
    Sigvotatug (Biotinylated) Ligand ≥99.0%
    Sigvotatug (Biotinylated) 是 Sigvotatug (HY-P990764) 的生物素化衍生物。Sigvotatug (Biotinylated) 是一种抗 ITGB6 的人源 IgG1 κ 单克隆抗体抑制剂。Sigvotatug 的同型对照产品：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-13306
    Pyrintegrin Agonist 99.71%
    Pyrintegrin 是一种 β1 整合素 (β1-integrin) 激动剂，也是一种 2,4-二取代的嘧啶，可促进胚胎干细胞存活。Pyrintegrin 能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导。Pyrintegrin 可用作足细胞保护剂，并具有强大的成脂作用。
  • HY-12290
    Arg-Gly-Asp-Ser Inhibitor 99.93%
    Arg-Gly-Asp-Ser 是整联蛋白结合序列，抑制整联蛋白受体 (integrin receptor) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser 直接并特异性地结合 pro-caspase-8，pro-caspase-9 和 pro-caspase-3，但不与 pro-caspase-1 结合。
  • HY-18644
    CWHM-12 Inhibitor 99.94%
    CWHM-12是αV整联蛋白的有效抑制剂，抑制αvβ8，αvβ3，αvβ6和αvβ1的 IC50 值分别为0.2，0.8，1.5，1.8 nM。
  • HY-13535A
    ATN-161 trifluoroacetate salt Antagonist 99.04%
    ATN-161 trifluoroacetate salt 是一种新型 integrin α5β1 拮抗剂，在肝转移模型小鼠模型中，抑制血管生成。
  • HY-P9911
    Vedolizumab

    维多珠单抗

    		Antagonist 99.90%
    Vedolizumab 是一种靶向 α4β7 整联蛋白 (integrin) 的人源化 IgG1 单克隆抗体，用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的相关研究。
  • HY-17369B
    Tirofiban

    替罗非班

    		Antagonist 99.88%
    Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
  • HY-P0074
    GPRP 99.89%
    GPRP 是一种纤维蛋白聚合抑制剂，能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物(糖蛋白 IIb/IIIa 受体)之间的相互作用。
  • HY-100445A
    αvβ1 integrin-IN-1 TFA Inhibitor 98.28%
    αvβ1 integrin-IN-1 TFA (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 整合素抑制剂，IC50 为 0.63 nM。具有抗纤维化作用。
  • HY-P0122
    iRGD peptide 98.79%
    iRGD peptide 是一种由 9 个氨基酸组成的环肽，先与 αv-integrins 结合，随后酶解产生 CRGDK/R 与 神经纤毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用，从而促进活性分子的组织渗透，具有靶向肿瘤、肿瘤渗透的作用。
  • HY-15701
    Leukadherin-1 Agonist ≥98.0%
    Leukadherin-1 是特异性的白细胞表面整合素 CD11b/CD18 的激动剂。Leukadherin-1 可增加 CD11b/CD18 依赖性细胞对血纤蛋白原的粘附，EC50为 4 μM。Leukadherin-1 增强白细胞对配体 (如 ICAM-1) 和血管内皮的粘附，从而减少白细胞跨内皮迁移和流入损伤部位。Leukadherin-1 抑制先天性炎症信号转导。
  • HY-100226
    A-205804 Inhibitor 98.25%
    A-205804 是抑制 E-selectin 和 ICAM-1 表达的口服有效的，高效、选择性的先导抑制剂，对 E-selectin 和 ICAM-1 作用的 IC50 分别为 20 nM 和 25 nM。A-205804 可用于慢性炎症疾病的研究。
  • HY-B0686
    Eptifibatide

    依替巴肽

    		Inhibitor 99.79%
    Eptifibatide 是一种环状七肽，为 glycoprotein IIb/IIIa 受体抑制剂，具有抗血小板活性。
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