2. Signaling Pathways
  3. MAPK/ERK Pathway
  4. MAP3K
  5. MAP3K Isoform

MAP3K

 

MAP3K 相关产品 (33):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-112136
    TAO Kinase inhibitor 1 Inhibitor 99.81%
    TAO Kinase inhibitor 1 (compound 43) 是一种选择性的、ATP 竞争性的 thousand-and-one amino acid kinases (TAOK) 抑制剂，针对 TAOK1 和 TAOK2 的 IC50s 分别为 11 nM 和 15 nM。TAO Kinase inhibitor 1 延迟有丝分裂以及诱导有丝分裂细胞死亡。
  • HY-12947
    GNE-3511 Inhibitor 99.54%
    GNE-3511 是一种生物可利用性和脑渗透 dual leucine zipper kinase (DLK) 抑制剂，具有口服活性，其 Ki 值为 0.5 nM。GNE-3511 可穿过血脑屏障，被用于神经退行性疾病的研究。
  • HY-N0753
    Eupalinolide B

    野马追内酯B

    		99.48%
    Eupalinolide B 是一种胚芽倍半萜。Eupalinolide B 可从 Eupatorium lindleyanum 中分离得到。 Eupalinolide B 可诱导凋亡 (Apoptosis)，升高 ROS，促进自噬 (Autophagy)，调节 GSK-3β/β-catenin，靶向 UBE2D3 和 TAK1，激活 ROS-ER-JNK，抑制 NF-κB 和 MAPKs。Eupalinolide B 对胰腺癌和肝癌具有抗癌活性。Eupalinolide B 可缓解类风湿性关节炎、急性肺损伤、牙周炎、抑郁症。
  • HY-32018
    Cot inhibitor-2 Inhibitor 99.65%
    Cot inhibitor-2 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 cot (Tpl2/MAP3K8) 抑制剂，IC50 为 1.6 nM。Cot inhibitor-2 抑制 LPS 刺激的人全血中 TNF-α 的产生，IC50 为 0.3 μM。
  • HY-124953
    7,3',4'-Trihydroxyisoflavone Inhibitor 99.83%
    7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 是黄豆苷元的主要代谢物，是 Cot (Tpl2/MAP3K8) 和 MKK4 的 ATP 竞争性抑制剂。7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 具有抗癌、抗血管生成、化学保护和自由基清除活性。
  • HY-172871
    Anti-inflammatory agent 102 Inhibitor
    Anti-inflammatory agent 102 (Compound 11a) 是口服有效的抗炎剂。Anti-inflammatory agent 102 通过阻断 ASK1/p38 MAPKs/NF-κB 信号通路的激活来发挥抗炎作用。Anti-inflammatory agent 102 具有显著的抗炎活性，能够抑制 NO、ROS 以及炎症因子 (如IL-6、TNF-α、IL-1β) 的释放。Anti-inflammatory agent 102 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 等炎症性疾病的研究。
  • HY-170484
    KAI-11101 Inhibitor
    KAI-11101 是双亮氨酸拉链激酶 (DLK, MAP3K12) 的抑制剂，Ki 为 0.7 nM。KAI-11101 可抑制 Paclitaxel (HY-B0015) 诱导的 cJun 磷酸化 (IC50=95 nM)，从而抑制 MAPK 通路的激活。KAI-11101 具有血脑屏障通透性，可对其神经保护特性进行进一步研究。
  • HY-170595
    PROTAC LZK-IN-1 Degrader
    PROTAC LZK-IN-1 (Compound 21A) 是一种靶向降解 LZK (亮氨酸拉链激酶，由 MAP3K13 编码) 的 PROTAC。PROTAC LZK-IN-1 (10 μM) 促进 LZK 降解并抑制 p53 和 c-MYC 的表达，从而导致全球头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞系的活力受损。PROTAC LZK-IN-1 可用于抗癌领域研究。PROTAC LZK-IN-1 由 E3 连接酶配体 (蓝色部分，HY-112078)、靶蛋白配体 (红色部分，HY-170596) 以及 Linker (黑色部分，HY-W019543) 组成[1]。
  • HY-114332
    GNE-8505 Inhibitor 99.86%
    GNE-8505 是一种口服有效的双亮氨酸拉链激酶 (DLK) 抑制剂。
  • HY-32015
    Cot inhibitor-1 Inhibitor 98.45%
    Cot inhibitor-1 (compound 28) 是一种选择性的Tpl2 kinase抑制剂，IC50 为 28 nM。Cot inhibitor-1 对人全血中 TNF-alpha 的产生具有抑制作用，IC50 为 5.7 nM。
  • HY-114331
    DLK-IN-1 Inhibitor 99.18%
    DLK-IN-1 (Compound 14) 是具有口服活性和血脑屏障透过性的双亮氨酸拉链激酶 (DLK, MAP3K12) 的选择性抑制剂，其 Ki 值为 3 nM。DLK-IN-1 可抑制 Flt3、PAK4、STK33 和 TrkA。DLK-IN-1 减少 p-c-Jun。DLK-IN-1 可用于阿尔兹海默症研究。
  • HY-119608
    GSK854 Inhibitor 98.40%
    GSK854 是一种有效的肌钙蛋白 I 相互作用激酶 (TNNI3K) 抑制剂。GSK854 是一种合适的先导活性分子，可用于识别新的心脏活性分子，并已在旨在确定 TNNI3K 在心力衰竭中的作用的研究中用作体内工具。
  • HY-117243
    GSK329 Inhibitor 99.60%
    GSK329 是一种有效和选择性的心脏特异性激酶 TNNI3K 的二芳基脲抑制剂。 GSK329 在缺血/再灌注心脏损伤模型中表现出积极的心脏保护结果。
  • HY-136849
    TL13-68 Inhibitor 98.88%
    TL13-68 是 SM1-71 的生物素标记形式，用于研究 SM1-71 的作用机制。
  • HY-117658
    GSK-114 Inhibitor 99.52%
    GSK-114 是一种高选择性的，具有口服活性的 TNNI3K 抑制剂 (IC50= 25 nM)。GSK-114 对 TNNI3K 的选择性是 B-Raf 激酶的 40 倍 (IC50= 1 μM)。TNNI3K (又称 CARK) 是酪氨酸样激酶家族的成员，在心脏组织中选择性表达。
  • HY-N0156R
    Oleanolic acid (Standard)

    齐墩果酸 (Standard)

    Oleanolic acid (Standard) 是 Oleanolic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleanolic Acid (Oleanic acid) 是一具有抗癌活性的天然化合物。
  • HY-155089
    IACS-52825 Inhibitor 99.78%
    IACS-52825 是一种有效的选择性 DLK 抑制剂，其 Kd 值为1.3 nM，可用于研究化疗引起的周围神经病变。
  • HY-15434A
    NG25 trihydrochloride Inhibitor
    NG25 trihydrochloride 是一种 TAK1 和 MAP4K2 双重抑制剂 (IC50 分别为 149 nM 和 21.7 nM)。NG25 trihydrochloride 使乳腺癌细胞对 Doxorubicin (HY-15142A) 敏感，并增强细胞凋亡 (apoptosis)。NG25可用于多种癌症的研究。
  • HY-122232
    SW083688 Inhibitor
    SW083688是一种强效、高选择性的 TAOK2 (Thousand-And-One Kinase 2)抑制剂 (IC50值= 1.3 umol/L)。
  • HY-124059
    SW-034538 Inhibitor
    SW-034538 是 TAO2 的抑制剂，其 IC50 值为 300 nM。
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