1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. SphK
  4. SphK Isoform

SphK

 

SphK 相关产品 (24):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13822
    SKI II Inhibitor 99.25%
    SKI II 是一种合成的、口服有效的鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂, 抑制 SK1 和 SK2, IC50值分别为 78 μM 和 45 μM。SKI II 通过诱导溶酶体和/或蛋白酶体降解导致SK1的不可逆抑制。
  • HY-16015
    Opaganib Inhibitor 99.94%
    Opaganib (ABC294640) 是一种选择性的竞争性的鞘氨醇激酶 2 (SK2) 抑制剂,Ki 为 9.8 μM。
  • HY-100008
    Peretinoin Inhibitor 99.79%
    Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇,具有类维生素 A 结构,靶向类视黄醇核受体,例如 RXRRAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1,在体外降低 SPHK1mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径,防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放,EC50 为 9 μM。
  • HY-19794
    MP-A08 Inhibitor ≥98.0%
    MP-A08 是一个高度选择性的 ATP 竞争性的 SPHK1 抑制剂。
  • HY-108491
    N,N-Dimethylsphingosine Inhibitor 99.4%
    N,N-Dimethylsphingosine 是 SphK (鞘氨醇激酶)的有效抑制剂,在多种组织和肿瘤细胞系中是鞘氨醇的内源性代谢产物。
  • HY-100008R
    Peretinoin (Standard) Inhibitor
    Peretinoin (Standard)是 Peretinoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇,具有类维生素 A 结构,靶向类视黄醇核受体,例如 RXRRAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1,在体外降低 SPHK1mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径,防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Pereti
  • HY-162143
    SKI-349 Inhibitor 99.58%
    SKI-349 是一种鞘氨醇激酶 1/2 (SPHK1/2) 和微管聚合 (MDA) 的双重靶向抑制剂。SKI-349 具有抗癌活性。SKI-349 能抑制肝细胞活力、侵袭和 AKT/mTOR 信号通路。
  • HY-115735
    SKI-I Inhibitor 99.14%
    SKI-I 是一种有效和选择性的人鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂,抑制 ST-hSKIC50 值为 1.2 μM。SKI-I 还抑制 hERK2 (IC50=11 μM)。SKI-I 在肿瘤细胞系中诱导细胞凋亡。
  • HY-106029
    4α-TPA Control ≥99.0%
    4α-TPA 是 TPA 的一种非活性形式,用作 TPA 激活事件的阴性对照。
  • HY-120268A
    SLM6031434 hydrochloride Inhibitor 99.1%
    SLM6031434 hydrochloride 是一种高度选择性的鞘氨醇激酶 2 (SphK2) 抑制剂,对 mSphK2、rSphK2、mSphK1 和 rSphK1 的 Ki 分别为 0.4 μM、0.5 μM、>20 μM、22 μM。SLM6031434 hydrochloride 可降低 U937 单核细胞白血病细胞中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 的水平。SLM6031434 hydrochloride 具有用于肾纤维化研究的潜力。
  • HY-12895
    SKI V Inhibitor 98.95%
    SKI V 是一种非竞争性的,有效的非脂质鞘氨醇激酶 (SPHK; SK) 抑制剂,对 GST-hSK 的 IC50 为 2 μM。 SKI V 有效抑制 PI3K,对 hPI3k 的 IC50 为 6 μM。SKI V 减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 的形成。SKI V 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
  • HY-150513
    SLP9101555 Inhibitor 99.40%
    SLP9101555 (compound 14c) 是一种有效的选择性 SphK2 (鞘氨醇激酶 2) 抑制剂(Ki=90 nM),其选择性是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P (鞘氨醇 1- 磷酸)水平。
  • HY-15779
    K145 Inhibitor
    K145 是一种选择性的,具有底物竞争性和口服活性的 SphK2 抑制剂,IC50 为 4.3 µM,Ki 为 6.4 µM。K145 对 SphK1 和其他蛋白激酶没有活性。K145 可诱导细胞凋亡,并具有强大的抗肿瘤活性。
  • HY-RS13667
    SPHK2 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    SPHK2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SPHK2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-151351
    SphK2-IN-2 Inhibitor
    SphK2-IN-2 (21g) 是一种有效的选择性 SphK2 抑制剂,其 IC50 值为 0.23 μM。
  • HY-W019781
    Biotinylated sphingosine
    Biotinylated sphingosine (Biotinyl-Sph) 是鞘氨醇激酶的底物,可用于检测鞘氨醇激酶 1 (SPHK1) 和 SPHK2 的磷酸化活性。
  • HY-RS13664
    SPHK1 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    SPHK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SPHK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-RS13665
    Sphk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Sphk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sphk1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-RS13666
    Sphk1 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Sphk1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sphk1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-124863A
    (R)-AAL Substrate
    (R)-AAL 是一种免疫调节剂。(R)-AAL 降低大鼠循环 T 淋巴细胞的 ID50 值为 0.009 mg/kg。(R)-AAL 是 鞘氨酸激酶 (SphK) 的底物,SphK 可以催化 (R)-AAL 的磷酸化。