1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. STING

STING (干扰素基因刺激蛋白)

Stimulator of Interferon Genes; TMEM173; MITA; ERIS; MPYS

Stimulator of interferon genes (STING) is an integral ER-membrane protein that can be activated by 2'3'-cGAMP synthesized by cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate synthase (cGAS) upon binding of double-stranded DNA. It activates interferon (IFN) and inflammatory cytokine responses to defend against infection by microorganisms.

STING is a key cytosolic receptor for small nucleotides and plays a key role in anticancer and antiviral immunity. STING signaling pathway is also a critical link between innate and adaptive immunity, and induces anti-tumor immune responses. STING agonists, such as endogenous cyclic dinucleotide (CDN) cyclic GMP-AMP (cGAMP), have been used in diverse research for immunogenic tumor clearance, antiviral treatments and vaccine adjuvants.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-100941
    CCCP Inhibitor 99.83%
    CCCP 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。CCCP 诱导 PINK1 激活,促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。
    CCCP
  • HY-112693
    H-151 Antagonist 99.89%
    H-151 是一种有效,选择性和共价的 STING 拮抗剂,在体外和体内均具有显着的抑制活性。H-151 减少 TBK1 磷酸化并抑制 STING 棕榈酰化。H-151 可用于自身炎症性疾病的研究。
    H-151
  • HY-10964
    Vadimezan

    2,5-己酮可可碱; 伐地美生

    Agonist 99.80%
    Vadimezan (DMXAA; ASA-404) 是血管破坏剂,是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物,也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。
    Vadimezan
  • HY-112906
    C-176 Inhibitor 99.45%
    C-176 是一种具有选择性和血脑屏障渗透性的 STING 抑制剂。C-176 可共价靶向跨膜半胱氨酸残基 91,从而阻断激活诱导的 STING 棕榈酰化。
    C-176
  • HY-136927
    MSA-2 Agonist 99.64%
    MSA-2 是一种口服非核苷酸 STING 激动剂,以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。MSA-2 对人的 STING 亚型 WT 和 HAQ 的 EC50 分别为 8.3 和 24 μM。MSA-2 在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性,刺激肿瘤分泌干扰素-β,诱导肿瘤消退,具有持久的抗肿瘤免疫,并与抗 PD-1 协同作用。
    MSA-2
  • HY-157214
    NVS-STG2 Agonist 99.76%
    NVS-STG2 是靶向 STING 的分子胶,可激活 STING 介导的免疫信号。NVS-STG2 通过结合邻近的 STING 二聚体跨膜结构域之间的口袋,有效地充当分子胶,诱导人类 STING 的高阶寡聚化。NVS-STGI 通过诱导形成更丰富、更大的低聚物来增强 cGAMP 的活性。NVS-STG2 在动物模型中产生抗肿瘤活性。
    NVS-STG2
  • HY-156449
    STING-IN-7 Inhibitor 98.75%
    STING-IN-7(化合物 21)是一种有效的 STING 抑制剂,IC50 为 11.5 nM。STING-IN-7 抑制 STING 和干扰素调节因子 3 (IRF3) 的磷酸化。
    STING-IN-7
  • HY-156117
    LB244 Inhibitor
    LB244 是 BB-Cl-amidine 的同系物,它是一种口服有效的 STING 抑制剂 (EC50=0.8 μM),可用于抑制 STING 依赖性炎症性疾病。LB244 的药代动力学特性显示其在小鼠中的口服活性有限。
    LB244
  • HY-100564A
    2',3'-cGAMP sodium Activator 99.89%
    2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP sodium 以高亲和力结合 STING,是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP sodium 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。
    2',3'-cGAMP sodium
  • HY-12885A
    ADU-S100 disodium salt Activator 99.91%
    ADU-S100 disodium salt (MIW815 disodium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING),具有有效的抗肿瘤和免疫活性。
    ADU-S100 disodium salt
  • HY-12212
    Omaveloxolone Inhibitor 99.52%
    Omaveloxolone (RTA 408) 是一种抗氧化炎症调节剂 (AIM),可激活 Nrf2 并抑制一氧化氮 (NO)。Omaveloxolone 通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路,来抑制破骨细胞的生成。
    Omaveloxolone
  • HY-131454
    SR-717 Agonist 99.89%
    SR-717 是一种非核苷类 STING 激动剂,在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC50 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。
    SR-717
  • HY-12885B
    ADU-S100 ammonium salt Activator 99.89%
    ADU-S100 ammonium salt (MIW815 ammonium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING),具有有效的抗肿瘤和免疫活性。
    ADU-S100 ammonium salt
  • HY-145010
    SN-011 Inhibitor 99.73%
    SN-011 是一种有效和选择性的 STING 抑制剂,抑制 STING 信号传导的 IC50 值为 76 nM。SN-011 与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋,从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。SN-011 可用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究。
    SN-011
  • HY-112921B
    diABZI STING agonist-1 trihydrochloride Agonist 99.92%
    diABZI STING agonist-1 (trihydrochloride) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂,其在人和小鼠中的 EC50 值分分别为 130 nM 和 186 nM。
    diABZI STING agonist-1 trihydrochloride
  • HY-100564
    2',3'-cGAMP Activator 99.71%
    2',3'-cGAMP (2'-3'-cyclic GMP-AMP) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP 以高亲和力结合 STING,是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。
    2',3'-cGAMP
  • HY-110385
    cGAMP disodium Activator 99.34%
    cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) disodium 作为内源性第二信使发挥作用,并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP disodium 激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。
    cGAMP disodium
  • HY-12326A
    c-di-AMP disodium

    环二腺苷酸(联胺)钠盐

    Agonist 99.53%
    c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应
    c-di-AMP disodium
  • HY-138682
    STING-IN-2 Inhibitor 98.58%
    STING-IN-2 (C-170) 是一种有效且共价的 STING 抑制剂。STING-IN-2 有效抑制小鼠 STING (mmSTING) 和人类 STING (hsSTING)。STING-IN-2 可用于自身炎症性疾病的研究。
    STING-IN-2
  • HY-103665
    STING agonist-3 Agonist 99.94%
    STING agonist-3 源于专利 WO2017175147A1 (实施例10),是一种选择性和非核苷酸的小分子 STING 激动剂,pEC50pIC50 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 具有持久的抗肿瘤作用,并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。
    STING agonist-3
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种