1. Signaling Pathways
  2. Apoptosis
  3. TNF Receptor
  4. TNF Receptor Isoform

TNF Receptor

 

TNF Receptor 相关产品 (443):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P9908
    Adalimumab

    阿达木单抗

    Inhibitor 99.90%
    Adalimumab 是一种人源的单克隆 IgG1 抗体,靶向肿瘤坏死因子α (TNF-α)。
  • HY-N0182
    Fisetin

    漆黄素

    Inhibitor 99.99%
    Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇,具有多种益处,如抗氧化,抗癌,神经保护作用。
  • HY-P0224
    N-Formyl-Met-Leu-Phe Inhibitor 99.36%
    N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP; N-Formyl-MLF) 是一种趋化肽和N-甲酰基肽受体 (FPR) 的特异性配体。报道显示N-Formyl-Met-Leu-Ph 可抑制 TNF-alpha 的分泌。
  • HY-P990007
    Tulisokibart Inhibitor 99.00%
    Tulisokibart (PRA023) 是人源化的小鼠 IgG1-κ 型抗体,靶向 TNFSF15/TL1A。Tulisokibart 可用于多种炎症/纤维化疾病,例如克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 和溃疡性结肠炎 (ulcerative colitis, UC) 研究。
  • HY-P99055
    Urelumab

    乌瑞芦单抗

    99.138%
    Urelumab 是一种人源的 IgG4 单克隆抗体,用作 CD137 激动剂,可增强 T 细胞和自然杀伤细胞的抗肿瘤活性,并增强 Rituximab 的细胞毒活性。Urelumab可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、滤泡性淋巴瘤 (FL) 和其他类型的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
  • HY-P991192
    BI-1808 Inhibitor
    BI-1808 是一种靶向 TNFR2 的人源 IgG1 单克隆抗体,通过阻断 TNFR2 与配体 TNF-α的相互作用,实现 FcγR 依赖性调节性 T 细胞耗竭,并介导肿瘤内 CD8+ T 细胞的扩增。
  • HY-152169
    BIHC Inhibitor ≥98.0%
    BIHC 是一种 TNF 阻断剂,具有抗炎活性。BIHC 可显著抑制肝细胞癌 (HCC) 细胞增殖,并对 HepG2 细胞系具有强效的细胞毒性,可以诱导细胞凋亡 (apoptosis ),且对正常肝细胞的毒性较小。BIHC 可以用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
  • HY-N7513R
    Homovanillyl alcohol (Standard)

    高香草醇 (Standard)

    Homovanillyl alcohol (Standard)是 Homovanillyl alcohol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Homovanillyl alcohol 是羟基酪醇的生物代谢产物。Hydroxytyrosol 是原始橄榄油 (VOO) 和葡萄酒中存在的一种酚类化合物。Homovanillyl alcohol 可保护红细胞 (RBCs) 免受氧化损伤,并对心血管疾病具有保护作用。
  • HY-N0136
    Taxifolin

    二氢槲皮素

    99.92%
    Taxifolin ((+)-Dihydroquercetin) 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase),IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物,具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
  • HY-133122
    UCB-9260 Inhibitor 98.38%
    UCB-9260 是一种口服活性小分子,通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子 (TNF) 信号传导。UCB-9260 对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员,并与肿瘤坏死因子结合,其 Kd 值为 13 nM。
  • HY-120934
    C25-140 Inhibitor 99.92%
    C25-140 是一种首创的,具有口服活性和一定选择性的 TRAF6-Ubc13 相互作用的抑制剂,直接与 TRAF6 结合,阻断 TRAF6 和 Ubc13 的相互作用,从而降低 TRAF6 活性,降低 NF-κB 的活性,并对抗自身免疫。
  • HY-P9952
    Belimumab

    贝利尤单抗

    Inhibitor 99.40%
    Belimumab (LymphoStat B) 是一种人源化抗 B 淋巴细胞刺激因子 (BLyS) 蛋白的 IgG1λ 单克隆抗体。Belimumab 在自身免疫性疾病和 B 淋巴细胞恶性肿瘤中拮抗 BLyS 活性。Belimumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 研究。
  • HY-P9980
    Belantamab

    贝兰妥单抗

    Inhibitor 99.90%
    Belantamab (GSK2857916) 是一种人源化 IgG1BCMA/TNFRSF17 单克隆抗体。Belantamab 与 MMAF (HY-15579) 通过不可裂解的 ADC linker 相连,可合成抗体-活性分子偶联物 (ADC) Belantamab mafodotin (HY-P3239)。Belantamab mafodotin 与肿瘤细胞表面的 BCMA 结合后,通过受体介导的内吞作用进入细胞。Belantamab mafodotin 进入细胞后,释放 MMAF,通过抑制微管蛋白聚合来阻断细胞分裂,使细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。Belantamab 可用于多发性骨髓瘤,尤其是复发/难治性多发性骨髓瘤的研究。
  • HY-N0297
    Sinensetin

    甲基化黄酮

    Inhibitor 99.87%
    Sinensetin是一个能够在水果中发现的甲基化黄酮,有很强的抗血管和抗炎症的能力。
  • HY-P990006
    Duvakitug Inhibitor 99.76%
    Duvakitug (TEV-48574) 是靶向 TNFSF15/TL1A 的人源 IgG1-λ2 型单克隆抗体。主要在 CHOK1SV 内源性表达谷氨酰胺合成酶 (GS) 细胞中表达。Duvakitug 可用于克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 的研究。
  • HY-111255
    SPD304 Inhibitor 99.58%
    SPD304 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂,能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离,从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 μM。
  • HY-P9979
    Rozanolixizumab

    洛利昔珠单抗

    Inhibitor 99.40%
    Rozanolixizumab (UCB7665) 是一种人源化的高亲和力抗人新生儿 Fc 受体 (FcRn) 单克隆抗体 (IgG4P),用于降低自身免疫和同种免疫疾病中致病性 IgG 的研究。
  • HY-160412
    Balinatunfib Inhibitor 98.40%
    Balinatunfib (SAR-441566) 是一种口服有效的 TNFR1 信号抑制剂。Balinatunfib 通过结合可溶性 TNFα (sTNFα) 三聚体中心口袋,稳定非对称构象,阻断其与 TNFR1 结合 (但不影响 TNFR2),从而阻断下游通路。Balinatunfib 具有抗炎活性,可用于自身免疫性疾病的研究。
  • HY-P990008
    Atrosab Antagonist 98.00%
    Atrosab 是一种人源化 IgG1 拮抗性抗 TNFR1 抗体。Atrosab 抑制 TNF 介导的细胞凋亡 (Apoptosis) 以及 IL-6IL-8 的产生。Atrosab 可以减轻神经功能缺陷。Atrosab 可用于炎症性疾病的研究。建议同种型对照是 Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-P99625
    Frexalimab Inhibitor 99.00%
    Frexalimab (SAR441344) 是一种针对 CD40 配体 (CD40L) 的第二代单克隆抗体,具有良好的安全性。Frexalimab 抑制 CD40CD40 L之间的结合来调节免疫应答。Frexalimab 可能有助于防止 β 细胞破坏的过程。Frexalimab 有望用于多发性硬化症,红斑狼疮,干燥综合征和 I 型糖尿病研究。