2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. TNF Receptor
  5. TNF Receptor Isoform
  6. TNF Receptor 拮抗剂

TNF Receptor 拮抗剂

TNF Receptor 拮抗剂 (14):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P990008
    Atrosab Antagonist 98.00%
    Atrosab 是一种人源化 IgG1 拮抗性抗 TNFR1 抗体。Atrosab 抑制 TNF 介导的细胞凋亡 (Apoptosis) 以及 IL-6 和 IL-8 的产生。Atrosab 可以减轻神经功能缺陷。Atrosab 可用于炎症性疾病的研究。建议同种型对照是 Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-134240
    L-Threonic acid magnesium

    L-苏糖酸镁

    		Antagonist ≥99.0%
    L-Threonic acid magnesium (Magnesium L-threonate) 是 Threonic acid 的 L 型对映体和 Vitamin C (HY-B0166) 的代谢物。L-Threonic acid magnesium 是一种镁补充剂，可提高脑内镁浓度，抑制 TNF-α/NF-κB 信号通路的激活。L-Threonic acid magnesium 可用于阿尔茨海默病的研究。L-Threonic acid magnesium 具有口服活性。
  • HY-B0679
    Lubiprostone

    鲁比前列酮

    		Antagonist ≥98.0%
    Lubiprostone (SPI-0211) 通过促进 CIC-2 和 CFTR 的生成和 cAMP 信号通路的激活来增加肠液分泌。Lubiprostone 抑制髓过氧化物酶 (MPO) 活性，下调 Indomethacin (HY-14397) 诱导的 iNOS 和 TNFα 表达。Lubiprostone 可用于慢性便秘研究。
  • HY-Y0399
    L-Norvaline

    L-正缬氨酸

    		Antagonist ≥98.0%
    L-Norvaline 是精氨酸酶 (arginase) 的抑制剂，可促进NO的产生，减少氧化应激，改善胰岛素抵抗，并具有抗氧化和抗高血糖作用。L-Norvaline 可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-118922
    IW927 Antagonist 99.04%
    IW927 是一种有效的小分子拮抗剂，可以阻断 TNF-α 与 TNFRc1 的结合，其 IC50 值为 50 nM， 并且可以破坏 TNFα 诱导的 IκB 磷酸化，其 IC50 值为 600 nM。
  • HY-P2612A
    WP9QY TFA Antagonist 99.83%
    WP9QY, TNF-a Antagonist, TNF-a Antagonist 是一种有生物活性的肽。(这种环肽旨在模拟 TNF 受体 I 上最关键的肿瘤坏死因子 (TNF) 识别环。它可以防止 TNF 与其受体相互作用。这种 TNF 拮抗剂是开发小分子抑制剂的有用模板，可预防类风湿性关节炎中的炎症性骨破坏和全身性骨丢失。)
  • HY-P2612
    WP9QY Antagonist 99.78%
    WP9QY, TNF-a Antagonist, TNF-a Antagonist 是一种有生物活性的肽。(这种环肽旨在模拟 TNF 受体 I 上最关键的肿瘤坏死因子 (TNF) 识别环。它可以防止 TNF 与其受体相互作用。这种 TNF 拮抗剂是开发小分子抑制剂的有用模板，可预防类风湿性关节炎中的炎症性骨破坏和全身性骨丢失。)
  • HY-P10850
    PIYLGGVFQ Antagonist
    PIYLGGVFQ 是 TNF-α 肽抑制剂。PIYLGGVFQ 可抑制 TNF-α 介导的细胞凋亡 (apoptosis)、NF-κB 核转位和活化。PIYLGGVFQ 在 CIA 小鼠模型中表现出抗关节炎活性。
  • HY-172430S
    Epaldeudomide Antagonist
    Epaldeudomide (Compound A406) 是 TNF-α 的抑制剂（100 nM 时抑制率 >50%）。Epaldeudomide 可抑制癌细胞 MM.1S（IC50 < 300 nM）、WSU-DLCL-2（IC50 < 100 nM）和 Rec-1（IC50 < 100 nM）的增殖。Epaldeudomide 具有抗肿瘤活性。
  • HY-Y0399S
    L-Norvaline-d5 Antagonist
    L-Norvaline-d5 是 L-Norvaline 氘代物。L-Norvaline 是精氨酸酶 (arginase) 的抑制剂，可促进NO的产生，减少氧化应激，改善胰岛素抵抗，并具有抗氧化和抗高血糖作用。L-Norvaline 可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-172111
    EGFR-IN-144 Antagonist
    EGFR-IN-144 (Compound 4B) 对 EGFR (IC50=0.639 µg/mL) 和微管蛋白聚合 (tubulin polymerization，IC50=7.339 µg/mL) 表现出抑制活性。EGFR-IN-144 在多种癌细胞中表现出细胞毒性，GI50 为纳摩尔水平。EGFR-IN-144 下调 mTOR、TNF-α 和 IL-6 的表达，在 G1/S 期阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-170492
    sEH inhibitor-19 Antagonist
    sEH inhibitor-19 (Compound (R)-14i) 是口服有效的的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，IC50 为 1.2 nM。sEH inhibitor-19 可抑制 TNF-α 和 IL-6 的表达，在小鼠急性胰腺炎或 Carrageenan (HY-125474) 诱导的水肿模型中表现出抗炎活性。
  • HY-B0679S
    Lubiprostone-d7

    鲁比前列酮 d7

    		Antagonist
    Lubiprostone-d7 是 Lubiprostone 的氘代物。Lubiprostone (SPI-0211) 通过促进 CIC-2 和 CFTR 的生成和 cAMP 信号通路的激活来增加肠液分泌。Lubiprostone 抑制髓过氧化物酶 (MPO) 活性，下调 Indomethacin (HY-14397) 诱导的 iNOS 和 TNFα 表达。Lubiprostone 可用于慢性便秘研究。
  • HY-B0679R
    Lubiprostone (Standard)

    鲁比前列酮 (Standard)

    		Antagonist
    Lubiprostone (Standard)是 Lubiprostone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lubiprostone (SPI-0211) 通过促进 CIC-2 和 CFTR 的生成和 cAMP 信号通路的激活来增加肠液分泌。Lubiprostone 抑制髓过氧化物酶 (MPO) 活性，下调 Indomethacin (HY-14397) 诱导的 iNOS 和 TNFα 表达。Lubiprostone 可用于慢性便秘研究。
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