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Toll-like Receptor (TLR)

 

Toll-like Receptor (TLR) 相关产品 (308):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-153808
    Complete Freund's adjuvant (CFA)

    完全弗氏佐剂

    Complete Freund's adjuvant (CFA) 是因发现者 Jules T. Freund 而获名的、与抗原乳化的免疫佐剂，用于增强动物对抗原 (antigen) 的免疫反应。Complete Freund's adjuvant (CFA) 也是 Th1 型免疫反应的诱导剂和 TLR 配体。Complete Freund's adjuvant (CFA) 包含热杀死的非活性化结核杆菌，并由石蜡油包水乳剂组成。Complete Freund's adjuvant (CFA) 刺激强烈且持久的免疫反应，可用于诱导小鼠的持续性炎症疼痛模型、实验性自身免疫性心肌炎 (EAM) 模型等。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) (HY-153808A) 是 Freund's Adjuvant 的另一种类型，刺激的免疫反应较弱。
  • HY-129522
    Sulfo-ara-F-NMN Activator 99.36%
    Sulfo-ara-F-NMN (CZ-48) 是一种烟酰胺单核苷酸 (NMN) 的类似物。Sulfo-ara-F-NMN 选择性激活 SARM1，但抑制 CD38 (IC50 约为 10 μM)。Sulfo-ara-F-NMN 诱导细胞内环状 ADP-核糖 (cADPR) 的产生。
  • HY-P9930
    Evolocumab

    依洛尤单抗

    		Inhibitor 98.40%
    Evolocumab (AMG 145) 是一种抑制 PCSK9 的人源单克隆抗体，可用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。Evolocumab 与循环的 PCSK9 蛋白结合，抑制其与 LDLR 结合。Evolocumab 对 H2O2 引起的内皮细胞氧化损伤具有抗氧化和细胞保护活性。Evolocumab 还可能负调节 TLR-4/NF-κB 信号通路的激活来预防炎症。
  • HY-17007
    Saquinavir

    沙奎那韦

    		Inhibitor 99.56%
    Saquinavir (Ro 31-8959) 是一种口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。Saquinavir 还具有抗炎的活性，也可诱导人红细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-149652
    IRF5-IN-1 Inhibitor 99.91%
    IRF5-IN-1 (Compound C5) 是 SLC15A4 的构象锁定抑制剂。IRF5-IN-1 阻断下游 IRF5 激活，抑制 TLR7/8 信号通路。IRF5-IN-1 具有抗炎作用。
  • HY-P991175
    Anti-Dectin-1 Antibody (2M24) Inhibitor
    Anti-Dectin-1 Antibody (2M24) 是一种针对 Dectin-1 的人源化 IgG1 单克隆抗体。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-19891A
    Pixatimod free acid Agonist
    Pixatimod free acid (PG545 free acid) 是 Heparan Sulfate (HY-101916) 的模拟物，具有抑制肝素酶 (heparanase) 的活性。Pixatimod free acid 与 SARS-CoV-2 病毒的 S1 受体结合域 (RBD) 结合，可抑制 SARS-CoV-2 分离株，EC50 为 2.4-13.8 µg/mL。Pixatimod free acid 是 TLR9 信号通路的激动剂，可增强树突状细胞 (DC) 的活性，激活自然杀伤细胞，并具有免疫调节和抗肿瘤活性。
  • HY-P991076
    Entolimod Agonist
    Entolimod (CBLB-502) 是一种重组蛋白，是一种 Toll 样受体 5 (TLR5) 激动剂。Entolimod 诱导 TLR5-NF-κB 信号级联，导致先天和适应性免疫的各种成分动员到肝脏，随后抑制肝转移并形成长期抗肿瘤免疫记忆。
  • HY-W250113
    Zymosan A

    酵母聚糖A

    		Agonist
    Zymosan A (Zymosan A from Saccharomyces cerevisiae) 是一种 TLR2 激动剂，靶向 TLRs 可以预防和抑制 IR 诱导的肠道损伤。Zymosan A 具有明显的辐射防护作用，对小鼠辐照引起的肠道损伤具有保护作用。Zymosan A 促进 IR 损伤后肠干细胞 (ISCs) 的再生。
  • HY-150741C
    ODN 2216 sodium Activator
    ODN 2216 sodium 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 sodium 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 sodium 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 sodium 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
  • HY-141537
    ABR-238901 Inhibitor 98.71%
    ABR-238901 是一种口服有效的 S100A8/A9 阻滞剂，可抑制 S100A8/A9 与其受体 RAGE (晚期糖基化终产物受体) 和 TLR4(toll 样受体 4）的相互作用。ABR-238901 具有用于心肌梗塞 (MI) 研究的潜力。
  • HY-131166
    Curdlan Activator 98.5%
    Curdlan 是可在细菌中被发现的多糖，是一种具有 β-1,3-糖苷键的葡萄糖均聚物。Curdlan 可以被 Dectin-1 (一种 C 型凝集素受体) 识别，诱导组织肥大细胞免疫响应，以及加强树突状细胞在肿瘤免疫中的效应。Curdlan 有望用于癌症、免疫炎症疾病的研究。
  • HY-139567
    Afimetoran Antagonist 99.37%
    Afimetoran (BMS-986256) 是一种口服有效、选择性、生物利用度高的 TLR7/8 拮抗剂。Afimetoran (BMS-986256) 可以抑制 TLR7/8 激活 NF-κB 通路并逆转 TLR7 介导的对类固醇诱导的浆细胞样树突状细胞 (pDC) 细胞凋亡 (apoptosis) 的耐药性。Afimetoran (BMS-986256) 可用于炎症和自身免疫性疾病 (系统性红斑狼疮) 的研究。
  • HY-150724C
    ODN 1018 sodium Agonist
    ODN 1018 sodium 是一种寡脱氧核苷酸，是一种 TLR-9 激动剂。 ODN 1018 sodium 也是一种合成的免疫刺激序列，可用作疫苗佐剂。序列：5′-TGACTGTGAACGTTCGAGATGA-3′。
  • HY-147295
    Odetiglucan Agonist
    Odetiglucan 是一种新型 β-葡聚糖，是一种有效的免疫刺激剂，也是一种 Dectin-1 (CLEC7A) 激动剂。Odetiglucan 激活先天免疫效应细胞，触发协调的抗癌免疫反应。
  • HY-N0462
    Corilagin

    柯里拉京

    		99.96%
    Corilagin 是一种鞣酸，具有抗炎，抗肿瘤，肝脏保护活性。Corilagin 可抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 可抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25 μg/mL。Corilagin 还在肝癌和卵巢癌肿瘤模型中展现抗肿瘤活性，而对正常细胞和组织的毒性很低。
  • HY-W021879
    DSRM-3716

    5-碘异喹啉

    		Inhibitor 99.91%
    DSRM-3716 (5-Iodoisoquinoline) 是一种有效的选择性 SARM1 NADase 抑制剂，IC50 为 75 nM。DSRM-3716 对其他 NAD+ 加工酶、受体和转运蛋白具有选择性。DSRM-3716 具有强大的轴突保护作用。
  • HY-116961
    TH1020 Antagonist 99.81%
    TH1020 是一种有效的选择性的 Toll 样受体 5 (TLR5)/鞭毛蛋白复合拮抗剂，IC50 为 0.85 μM。TH1020 抑制鞭毛蛋白诱导的 TLR5 信号传导，对 TLR2，TLR3，TLR4，TLR7 和 TLR8 无效。
  • HY-P2565
    Pepinh-TRIF TFA Inhibitor 99.40%
    Pepinh-TRIF (TFA) 是一种 30 aa 肽，通过干扰 TLR-TRIF 的相互作用 (TLR-TRIF interaction ) 来阻断 TRIF 信号。
  • HY-D1056A1
    Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4

    脂多糖,来源于大肠杆菌O111:B4

    Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 (LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是从大肠杆菌 (E. coli O111:B4) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 激活免疫细胞的 TLR-4，可引起显著胃部疾病。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 可用于诱导细胞炎症和动物炎症相关模型。
    建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。
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