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Tyrosinase抑制剂

Tyrosinase抑制剂 (122):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-W013636
    2-Ketoglutaric acid

    α-酮戊二酸

    		Inhibitor 99.90%
    2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50=15 mM)。
  • HY-N0136
    Taxifolin

    二氢槲皮素

    		Inhibitor 99.97%
    Taxifolin ((+)-Dihydroquercetin) 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase)，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
  • HY-N0192
    Arbutin

    熊果苷

    		Inhibitor ≥98.0%
    Arbutin (β-Arbutin) 是一种广泛存在的天然多酚，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤特性。是黑色素细胞中酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂，对单酚酶的 Kiapp 值为 1.42 mM；对二酚酶 Kiapp 的值为 0.9 mM。Arbutin 也用作脱色剂。
  • HY-136179
    ZAP-180013 Inhibitor 99.79%
    ZAP-180013 是一种 ZAP-70 抑制剂，IC50 为 1.8 μM。ZAP-180013 抑制 ZAP-70 SH2 结构域与基于免疫受体酪氨酸的激活基序 (ITAM) 的相互作用。
  • HY-N0619
    Mulberroside A

    桑皮苷 A

    		Inhibitor 99.86%
    Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α，IL-1β 和 IL-6 的表达，抑制 NALP3，caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK，JNK 和 p38 的磷酸化 。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性，IC50 为 53.6 μM。
  • HY-157123
    Tyrosinase-IN-18 Inhibitor
    Tyrosinase-IN-18 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂。 Tyrosinase-IN-18 对 ROS、ABTS+ 和 DPPH 自由基具有很强的抗氧化活性。
  • HY-N0136S1
    (±)-Taxifolin-13C3 Inhibitor 99.63%
    (±)-Taxifolin-13C3 ((±)-Dihydroquercetin-13C3) 是 (±)-Taxifolin (HY-N0136A) 的衍生物，被 13C3 标记。(±)-Taxifolin 是 Taxifolin 的消旋体。Taxifolin 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase)，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
  • HY-B0856
    Validamycin A

    井冈霉素A

    		Inhibitor
    Validamycin A 是一种杀菌剂，属于农用抗生素，最初从 Streptomyces hygroscopicus var. limoneus 中分离得到。Validamycin A 能抑制黄曲霉的生长, 其 MIC 值为 1 μg/mL。Validamycin A 对立枯丝核菌的海藻酸酶 (trehalase) 有高效的抑制活性，其 IC50 为 72 μM。Validamycin A 是一种可逆的酪氨酸酶抑制剂，其 Ki 值为 5.893 mM。
  • HY-N1430
    Oxyresveratrol

    氧化白藜芦醇

    		Inhibitor 98.87%
    Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是一种有效的天然抗氧化剂和自由基清除剂 (对 DPPH 自由基的 IC50 为 28.9 µM)。Oxyresveratrol 是一种有效的非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC50 值为 1.2 µM。Oxyresveratrol 对 HSV-1，HSV-2 和水痘带状疱疹病毒 (varicella-zoster virus) 有效，并具有神经保护作用。
  • HY-N1481
    Methyl linoleate

    亚油酸甲酯

    		Inhibitor ≥98.0%
    Methyl linoleate 是Sageretia thea 果实 (HFSF) 的主要活性成分，是一种主要的抗黑色素生成化合物。Methyl linoleate 下调小眼畸形相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶相关蛋白。
  • HY-W015967
    Glycolic acid

    乙醇酸

    		Inhibitor
    Glycolic acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的抑制剂，能抑制黑色素的形成，从而减淡皮肤的颜色。
  • HY-N7135
    Tropolone

    环庚三烯酚酮

    		Inhibitor 99.93%
    Tropolone 是 2 位上带有羟基的 Tropone 衍生物，是许多 Azulene 衍生物的前体，如 2-methylazulene-1-carboxylate。Tropolone 是有效的 mushroom tyrosinase 抑制剂，IC50 为 0.4 μM，它的抑制作用可以通过透析或过量的 CU2+ 逆转。
  • HY-W017212
    Methyl cinnamate

    肉桂酸甲酯

    		Inhibitor 99.99%
    Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate)，是花椒的有效成分，也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性，是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
  • HY-101445A
    (R)-Trolox Inhibitor 99.91%
    (R)-Trolox 是维生素 E 类似物，是一种竞争性酪氨酸酶抑制剂，Ki 值为 0.83 mM，ID50 值为 1.88 mM。(R)-Trolox 具有比 (S) 对映异构体更强的酪氨酸酶亲和力 (Ki 值为 0.61 mM)。
  • HY-W015967S
    Glycolic acid-d2

    乙醇酸 d2

    		Inhibitor 98.54%
    Glycolic acid-d2 是 Glycolic acid 的氘代物。Glycolic acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的抑制剂，能抑制黑色素的形成，从而减淡皮肤的颜色。
  • HY-N3002
    α-Arbutin

    α-熊果苷

    		Inhibitor 99.98%
    α-Arbutin (4-Hydroxyphenyl α-D-glucopyranoside) 是流行和有效的皮肤增白剂，也充当酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。
  • HY-133680
    β-Tocopherol

    β-生育酚

    		Inhibitor 99.64%
    β-Tocopherol 是维生素 E 的类似物，具有抗氧化活性。β-Tocopherol 可抑制酪氨酸酶活性和黑色素合成。β-Tocopherol 还可以防止由 d-α-Tocopherol 引起的细胞生长和 PKC 活性的抑制。
  • HY-W003607
    3-O-Ethyl-L-ascorbic acid

    维生素C乙基醚

    		Inhibitor ≥98.0%
    3-O-Ethyl-L-ascorbic acid，一种稳定的维生素 C 衍生物，是一种具有增白能力的化妆品酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。3-O-Ethyl-L-ascorbic acid 还具有抗氧化能力。
  • HY-Y0444
    D-Tyrosine

    D-酪氨酸

    		Inhibitor ≥98.0%
    D-Tyrosine 是酪氨酸的 D-型异构体。D-Tyrosine 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性来负调节黑色素的合成。D-Tyrosine 抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散，而不会抑制细菌的生长。
  • HY-N1775
    3',4'-Dihydroxyacetophenone Inhibitor 99.92%
    3',4'-Dihydroxyacetophenone (3,4-DHAP) 可从Picea Schrenkiana 中分离得到，能抑制酪氨酸酶，其 IC50 值为10 μM。3',4'-Dihydroxyacetophenone (3,4-DHAP) 是一种血管活性物质和抗氧化剂。
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