2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. URAT1
  5. URAT1抑制剂

URAT1抑制剂

URAT1抑制剂 (37):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15258
    Lesinurad

    雷西那德

    		Inhibitor 99.96%
    Lesinurad 是一种 URAT1 和 OAT 抑制剂，用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物，Km值分别为 0.85 和 2 μM。
  • HY-16733
    Verinurad

    维立诺雷

    		Inhibitor 99.18%
    Verinurad (RDEA3170) 是一种高效特异的 URAT1 抑制剂，IC50 为 25 nM。
  • HY-W011711
    Benzarone Inhibitor 99.67%
    Benzarone (Fragivix) 是一种可口服的人尿酸转运蛋白 1 (hURAT1) 抑制剂，IC50 值为 2.8 μM，也是氧化磷酸化的解偶联剂。Benzarone 可引起肝损伤，促进细胞凋亡和坏死。Benzarone 可用于降低血清尿酸水平，并用于血管疾病研究。
  • HY-15258A
    Lesinurad sodium

    阿斯利康钠盐

    		Inhibitor 99.97%
    Lesinurad sodium (RDEA594 sodium)是URAT1抑制剂。
  • HY-111345
    Epaminurad Inhibitor 99.75%
    Epaminurad (UR-1102) 是一种口服有效的和选择性的 URAT1 (尿酸转运体 1) 抑制剂，其 Ki 为 0.057 μM。Epaminurad 相当温和地抑制 OAT1 和 OAT3 (有机阴离子转运体)。Epaminurad 是一种促尿酸排泄剂。Epaminurad 可用于痛风和高尿酸血症的研究。
  • HY-176139
    URAT1 inhibitor 13 Inhibitor
    URAT1 inhibitor 13 (compound 22k) 是一种有效的 URAT1 抑制剂。URAT1 inhibitor 13 可用于痛风的研究。
  • HY-172778
    HNW005 Inhibitor
    HNW005 是一种 NLRP3 炎症小体和尿酸转运蛋白 1 (URAT1) 的双重抑制剂，抑制 NLRP3 炎症小体激活的 KD 值为 204.6 nM、IC50 为 1.7 μM，抑制尿酸跨膜转运的 IC50 为 6.4 μM。HNW005 在体内以 2 mg/kg 剂量给药时降尿酸率达 64.8%，可通过抑制 NLRP3 炎症小体激活和尿酸跨膜转运，发挥抗炎、镇痛和降尿酸活性。HNW005 可用于痛风性关节炎领域的研究。
  • HY-172774
    TRPV1 antagonist 10 Inhibitor
    TRPV1 antagonist 10 是一种口服有效的强效 TRPV1 拮抗剂 (IC50 = 33.06 nM)，以及中度至弱效的 URAT1 (IC50 = 22.51 μM) 和 GLUT9 (50 μM 时为 60.25%) 抑制剂。TRPV1 antagonist 10 具有镇痛、降尿酸作用。TRPV1 antagonist 10 可用于研究高尿酸血症和炎症性疼痛。
  • HY-144305
    KPH2f Inhibitor 99.22%
    KPH2f 是一种安全、口服有效的 URAT1/GLUT9 双抑制剂，对 URAT1 和 GLUT9 的 IC50 分别为 0.24 μM 和 9.37 μM。KPH2f 对 OAT1 和 ABCG2 几乎没有影响 (IC50 分别为 32.14 和 26.74 μM)。
  • HY-W052011
    Ruzinurad Inhibitor 99.26%
    Ruzinurad (HR011303) 是一种高度选择性 URATl 抑制剂 (WO2020088641, 化合物 I)。Ruzinurad 可用于高尿酸血症的研究。
  • HY-147422
    Xininurad Inhibitor 99.59%
    Xininurad (XNW3009) 是一种尿酸盐转运子 (URAT) 抑制剂。
  • HY-151432
    URAT1 inhibitor 3 Inhibitor 98.02%
    URAT1 inhibitor 3 是一种口服有效的选择性 URAT1 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM。URAT1 inhibitor 3 具有降低尿酸的作用。URAT1 inhibitor 3 可用于痛风和高尿酸血症的研究。
  • HY-153968
    URAT1&XO inhibitor 1 Inhibitor 99.96%
    URAT1&XO inhibitor 1 (compound 29) 是 URAT1 (IC50=~10μM) 和黄嘌呤氧化酶 (IC50=1.01μM) 的双重抑制剂。URAT1&XO inhibitor 1 在氧酸钾诱导的高尿酸血症大鼠模型中产生低尿酸血症作用。URAT1&XO inhibitor 1 已用于高尿酸血症研究。
  • HY-114309
    URAT1 inhibitor 1 Inhibitor
    URAT1 inhibitor 1 (1g) 是尿酸转运体 1(URAT1) 的一种抑制剂，其抑制尿酸转运体 1 (URAT1) 的 IC50 值为的 32 nM。URAT1 inhibitor 1 有望用于高尿酸血症痛风的研究。
  • HY-153969
    URAT1 inhibitor 6 Inhibitor
    URAT1 inhibitor 6 (Compound 1h) 是一种有效的 URAT1 抑制剂 (对hURAT1 的 IC50 为 35 nM)。URAT1 inhibitor 6 的效力比母体 Lesinurad (HY-15258) 和 Benzbromarone (HY-B1135) 强 200 倍和 8 倍。URAT1 inhibitor 6 可用于炎症研究。
  • HY-153971
    URAT1 inhibitor 8 Inhibitor 98.01%
    URAT1 inhibitor 8 (example 247) 是一种有效的 URAT1 抑制剂，IC50 为 0.001 μM。URAT1 inhibitor 8 可用于痛风研究。
  • HY-147300
    Puliginurad Inhibitor 99.96%
    Puliginurad (YL-90148) 是一种有效的尿酸盐转运蛋白 (URAT) 抑制剂。Puliginurad 可用于高尿酸血症和痛风研究。
  • HY-153972
    URAT1&XO inhibitor 2 Inhibitor 98.69%
    URAT1&XO inhibitor 2 (Compound BDEO) 是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 和 URAT1 的双重抑制剂，对黄嘌呤氧化酶的 IC50 为3.3 μM。URAT1&XO inhibitor 2 阻断表达URAT1的HEK293细胞对尿酸的摄取，Ki 值为0.145 μM。URAT1&XO inhibitor 2 降低高尿酸血症小鼠的血清尿酸盐水平和尿酸排泄。URAT1&XO inhibitor 2 用于高尿酸血症研究。
  • HY-143906
    URAT1 inhibitor 2 Inhibitor
    URAT1 inhibitor 2 是一种口服有效的URAT1 和 CYP isozyme抑制剂，对 URAT1 介导的 14C-UA 吸收、CYP1A2、CYP2C9 的IC50 分别为 1.36 μM、16.97 μM、5.22 μM。URAT1 inhibitor 2 在高尿酸血症和痛风的研究中是一个有前途的候选活性分子。
  • HY-101439
    JTT-552 Inhibitor
    JTT-552 是一种靶向URAT1的化合物，具有抑制高尿酸血症和痛风的活性。
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