2. Signaling Pathways
  3. Cytoskeleton
  4. Annexin A
  5. Annexin A Isoform

Annexin A

 

Annexin A 相关产品 (13):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-141644
    PY-60 Activator 99.42%
    PY-60 是一种靶向膜联蛋白A2 (ANXA2) 的 YAP 转录活性的特异的激活剂 (Kd=1.4 μM)。PY-60 直接与 ANXA2 结合并拮抗其抑制 YAP 活性的正常细胞功能。
  • HY-P1098
    Ac2-26 99.14%
    Ac2-26 是 annexin 1 的 N 末端肽，具有抗炎活性。Ac2-26 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。
  • HY-101200
    Linsidomine hydrochloride

    吗多明EP杂质A HCl

    		Inhibitor 99.97%
    Linsidomine hydrochloride (SIN-1) 是一种自发的 ROS/RNS 发生器和过氧亚硝酸盐供体。Linsidomine hydrochloride 是一种血管舒张剂和血小板聚集抑制剂。Linsidomine hydrochloride 可诱导氧化应激导致的软骨细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Linsidomine hydrochloride 通过抑制膜联蛋白 A2 (annexin A2) 的表达，抑制血管平滑肌细胞迁移、增殖及新内膜形成。此外，低剂量的 Linsidomine hydrochloride 对 Zn2+ 处理的神经细胞具有保护作用。
  • HY-P1098A
    Ac2-26 TFA 99.67%
    Ac2-26 TFA，是 annexin 1 的 N 末端肽，具有抗炎活性。Ac2-26 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。
  • HY-136465
    A2ti-1 Inhibitor 99.78%
    A2ti-1 是选择性的，高亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂，IC50 为 24 μM。A2ti-1 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-1 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。
  • HY-106752
    CI-936 Agonist
    CI-936 (MRS-3310) 是一种口服有效的 A2 激动剂，亲和力为 25 nM。CI-936 在临床前试验中表现出强效且具有选择性的作用，可预测抗精神病疗效。CI-936 会抑制小鼠的探索活动。
  • HY-176548
    PY-PAP Ligand
    PY-PAP 是一种光激活亲和探针，为 PY-60 (HY-141644) 的衍生物。PY-PAP 保留了激活 YAP 转录活性的细胞功能。在 293A 细胞中，PY-PAP 可通过紫外交联和点击反应标记组织蛋白酶 D (CTSD) 和膜联蛋白 A2 (ANXA2)。PY-PAP 在鉴定 ANXA2 为 PY-60 特异性靶点中发挥了关键作用。
  • HY-P2333A
    LCKLSL hydrochloride Inhibitor 99.76%
    LCKLSL hydrochloride 是一种 N 末端六肽，是一种竞争性的膜联蛋白 A2 (AnxA2) 抑制剂，可有效抑制组织纤溶酶原激活物 (tPA) 与 AnxA2 的结合。LCKLSL hydrochloride 还可抑制纤溶酶的产生，并具有抗血管生成的作用。
  • HY-P2333
    LCKLSL Inhibitor 98.00%
    LCKLSL 是一种 N 末端六肽，是一种竞争性的膜联蛋白 A2 (AnxA2) 抑制剂，可有效抑制组织纤溶酶原激活物 (tPA) 与 AnxA2 的结合。LCKLSL 还可抑制纤溶酶的产生，并具有抗血管生成的作用。
  • HY-136466
    A2ti-2 Inhibitor 99.27%
    A2ti-2 是选择性的，低亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂，IC50 为 230 μM。A2ti-2 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-2 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。
  • HY-169212
    I194496 Inhibitor 98.52%
    I194496 是一种有效的 cystathionine γ-lyase (CSE) 抑制剂，IC50 值为 0.79 mM。I194496 可以通过双靶向 PI3K/Akt 和 Ras/Raf/ERK 通路抑制人 TNBC 细胞的生长，并通过下调 Anxa2/STAT3 和 VEGF/FAK/Paxillin 信号通路抑制人 TNBC 细胞的转移。
  • HY-101200R
    Linsidomine hydrochloride (Standard)

    吗多明EP杂质A HCl (Standard)

    		Inhibitor
    Linsidomine (hydrochloride) (Standard)是 Linsidomine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linsidomine hydrochloride (SIN-1) 是一种自发的 ROS/RNS 发生器和过氧亚硝酸盐供体。Linsidomine hydrochloride 是一种血管舒张剂和血小板聚集抑制剂。Linsidomine hydrochloride 可诱导氧化应激导致的软骨细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Linsidomine hydrochloride 通过抑制膜联蛋白 A2 (annexin A2) 的表达，抑制血管平滑肌细胞迁移、增殖及新内膜形成。此外，低剂量的 Linsidomine hydrochloride 对 Zn2+ 处理的神经细胞具有保护作用。
  • HY-115635
    ABO hydrochloride Modulator 98.7%
    ABO hydrochloride 是 ANXA7 的有效调节剂，ABO 与 ANXA7 的 Thr286 结合并抑制其磷酸化。ABO 通过上调 ANXA7 并触发 ANXA7 亚细胞再分布来促进自噬。
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