2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. AP-1
  5. AP-1 Isoform

AP-1

 

AP-1 相关产品 (40):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15870
    SR 11302 ≥99.0%
    SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇，可特异性抑制 AP-1 活性，而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。
  • HY-N0716B
    Berberine sulfate

    黄连素硫酸盐; 小檗碱硫酸盐

    		Inhibitor 98.30%
    Berberine sulfate 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine sulfate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine sulfate 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式可提高生物利用度。
  • HY-19357
    E3330 Inhibitor 99.67%
    E3330 (APX-3330) 是一种直接，口服有效的，选择性的 Ape-1 (无嘌呤/嘧啶内切酶 1)/Ref-1 (氧化还原因子 -1) 氧化还原的抑制剂。E3330 能抑制胰腺癌组织中 NF-κB、AP-1、HIF-1α 的活性。E3330 具有抗癌活性。
  • HY-N0716A
    Berberine hemisulfate

    硫酸黄连素; 硫酸小檗碱

    		Inhibitor 99.63%
    Berberine hemisulfate 是 Berberine (HY-N0716) 的半硫酸盐形式。Berberine hemisulfate 是可以从中草药黄连中分离出来的生物碱。Berberine hemisulfate 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤、心血管保护和神经保护活性。
  • HY-162723
    FOSL1 degrader 1 Degrader 99.47%
    FOSL1 degrader 1 (4) 是T-5224-PROTAC，可有效降解 FOSL1 (AP-1) 来抑制HNSCC癌干性基因的表达。FOSL1 degrader 1 (4)通过降解FOSL1抑制肿瘤生长，有效清除HNSCC肿瘤干细胞。FOSL1 degrader 1 (4) 显示出比T-5224高30到100倍的效力 (Pink: T-5224 (HY-12270); Black: Linker (HY-130200); Blue: Pomalidomide (HY-10984))。
  • HY-15870A
    (6E)-SR 11302 99.68%
    (6E)-SR 11302 是 SR 11302 的E 构型。SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇，可特异性抑制 AP-1 活性，而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。
  • HY-P10927A
    BRP TFA Activator
    BRP (BRINP2-related peptide) TFA 具有通过 FOS 激活发挥抗肥胖活性的作用。BRP 在中枢激活 FOS，并且其作用独立于瘦素、GLP-1 受体和黑色素皮质素 4 受体。
  • HY-N0716BR
    Berberine sulfate (Standard)

    黄连素硫酸盐 (Standard); 小檗碱硫酸盐 (Standard)

    		Inhibitor
    Berberine (sulfate) (Standard)是 Berberine (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Berberine sulfate 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine sulfate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine sulfate 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式可提高生物利用度[2]
  • HY-122778
    δ-Tocotrienol Inhibitor 98.10%
    δ-Tocotrienol 是蔬菜，水果，种子，坚果，谷物和油中的一种维生素 E。维生素 E 是一种抗氧化剂、神经保护剂和抗癌剂，可以降低胆固醇和其他脂质，保护心血管疾病。
  • HY-121607
    INI-43 99.92%
    INI-43 是 Kpnβ1 的抑制剂，干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和 NFY 的核定位。INI-43 能抑制癌细胞的增殖，在癌细胞中引起 G2-M 细胞周期阻滞，并诱导细胞内在凋亡 (apoptosis) 途径。
  • HY-10072
    SPC 839 Inhibitor 99.86%
    SPC 839 (compound 10) 是一种具有口服活性的 AP-1 和 NF-kB 介导的转录激活抑制剂，其 IC50 值为 0.008 μM。
  • HY-N2907
    Atranorin

    荔枝素

    		Inhibitor 99.68%
    Atranorin 是地衣的次生代谢产物和 Akt 抑制剂。Atranorin 具有抗菌、抗炎抗氧化、抗糖化、 镇痛和抗肿瘤等多种活性。Atranorin 对 DPPH、ABTS 自由基清除的 IC50 分别为 117 μM 和小于 10 μM。Atranorin 也具有促进伤口愈合等作用。Atranorin 能够用于骨髓增生异常综合征、肿瘤和炎症等多种疾病的研究。
  • HY-N0719
    Fargesin

    辛夷脂素

    		99.91%
    Fargesin 是一种从木兰植物中分离出的活性新木脂素，具有抗高血压和抗炎作用。
  • HY-13703A
    Nimustine hydrochloride Activator 98.22%
    Nimustine hydrochloride (ACNU) 是 Nimustine (HY-13703) 的盐酸盐形式。Nimustine hydrochloride 是一种烷化剂，可诱导 DNA 双链断裂 (DSB) 和链间交联 (ICL)，从而激活 DNA 损伤反应 (DDR) 信号通路。Nimustine hydrochloride 可激活 p38 MAPK/JNK 信号通路，并表现出抗肿瘤活性。
  • HY-131670
    (±)9,10-DiHOME Activator 99.90%
    (±)9,10-DiHOME 是 9,10-DiHOME 的消旋体。9,10-DiHOME 是亚油酸二醇的白细胞毒素衍生物，据报道在人体组织制剂中有毒，由中性粒细胞和巨噬细胞等炎症白细胞产生。
  • HY-141645
    IMM-H007 Inhibitor
    IMM-H007 (WS070117) 是一种口服有效的 AMPK (AMP 活化蛋白激酶) 激活剂和 TGFβ1 (转化生长因子 β1) 拮抗剂。 IMM-H007 通过激活 AMPK (AMP 活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。 IMM-H007 通过失活 NF-κB 和 JNK/AP1 信号通路负向调节内皮细胞炎症反应。IMM-H007 抑制 ABCA1 的降解。 IMM-H007 通过调节脂质代谢来解决高脂饮食喂养的仓鼠的肝脏脂肪变性。IMM-H007 可用于非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和炎性动脉粥样硬化的研究。
  • HY-110398
    5,6,7-Trimethoxyflavone

    5,6,7-三甲氧基黄酮

    		Inhibitor 98.76%
    5,6,7-Trimethoxyflavone 是一种黄酮类化合物，可以从植物 Callicarpa japonica 中提取得到。5,6,7-Trimethoxyflavone 通过抑制 NF-κB/AP-1/STAT 信号通路发挥抗病毒和抗炎活性。
  • HY-N1513
    Ganoderic acid H

    灵芝酸H

    		Inhibitor 99.68%
    Ganoderic acid H 是一种从灵芝中提取的羊毛脂烷型三萜，能通过抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号来抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。
  • HY-N10926
    (+)-Glaucarubinone Inhibitor
    (+)-Glaucarubinone 是一种有效的激活蛋白-1 (AP-1) 抑制剂，EC50 值为 0.13 µM。(+)-Glaucarubinone 显示无细胞毒性.
  • HY-N4226
    1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid

    1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸

    		99.94%
    1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid 是来自冬虫夏草 (Cordyceps bassiana)，冬虫夏草具有抗氧化，抗癌，抗炎，抗糖尿病，抗肥胖，抗血管生成和抗伤害感受活动。1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid 靶向阻断 AP-1 介导的荧光素酶活性，这也证明其具有抗炎功能。
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