2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. c-Fms

c-Fms (集落刺激因子-1受体)

CSF-1 receptor; colony stimulating factor 1 receptor; CSF-1R; CSF1R

c-FMS (CSF1R, CSF-1R) 是血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 家族的受体蛋白酪氨酸激酶。c-FMS 是 IL-34 和 CSF1 的细胞表面受体。c-FMS 在造血、调节增殖、小胶质细胞和单核细胞的细胞存活和成熟以及控制整体免疫反应方面发挥着重要作用。

c-FMS 特异性地表达于破骨细胞和髓单核细胞系细胞，例如单核细胞和巨噬细胞，并且 c-FMS 信号的激活促进这些细胞的增殖或分化。它还促进炎症介质的产生，例如肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和白细胞介素 6 (IL6)。

c-FMS (CSF1R, CSF-1R) is a receptor protein-tyrosine kinase of the platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) family. c-FMS is the cell surface receptor for IL-34 and CSF1. c-FMS has important roles in haematopoiesis, regulation of proliferation, cell survival and maturation of microglia and monocytes, as well as in controlling the overall immune response.

c-FMS is specifically expressed in osteoclasts and myelomonocytic-lineage cells, such as monocytes and macrophages, and the activation of c-FMS signaling promotes the proliferation or differentiation of these cells. It also promotes the production of inflammatory mediators, such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and interleukin 6 (IL6).

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-139990
    CSF1R-IN-3 Inhibitor 98.26%
    CSF1R-IN-3 (compound 21) 是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂（IC50=2.1nM）。CSF1R-IN-3 是一种有效的抗结直肠癌细胞增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移，将 M2 样巨噬细胞重新编程为 M1 表型，并增强抗肿瘤免疫，从而抑制结直肠癌的进展。
    CSF1R-IN-3
  • HY-P99440
    Anumigilimab

    安米利单抗

    		Inhibitor 98.43%
    Anumigilimab (CSL-324) 是一种人源 IgG4 单抗，靶向人粒细胞集落刺激因子 (G-CSF) 受体。Anumigilimab 可用于炎症部位中性粒细胞数量增加的研究。
    Anumigilimab
  • HY-159838
    Enrupatinib Inhibitor 98.90%
    Enrupatinib 是一种集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    Enrupatinib
  • HY-126297
    c-Fms-IN-10 Inhibitor 98.63%
    c-Fms-IN-10 是 [3,2-d] 噻吩并嘧啶的衍生物，FMS (集落刺激因子-1 受体，CSF-1R) 的激酶抑制剂，IC50 值为 2 nM。 c-Fms-IN-10 具有抗肿瘤活性。
    c-Fms-IN-10
  • HY-132935
    BPR1R024 Inhibitor 99.06%
    BPR1R024 是一种选择性的集落刺激因子-1 受体(CSF1R) 抑制剂，具有口服活性。BPR1R024 具有有效的 CSF1R 抑制活性，IC50 值为 0.53 nM。BPR1R024 可用于免疫肿瘤学研究。
    BPR1R024
  • HY-147615
    CSF1R-IN-12 98.75%
    CSF1R-IN-12 (compound 1) 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力。
    CSF1R-IN-12
  • HY-P99307
    Namilumab

    那美芦单抗

    		Inhibitor 99.47%
    Namilumab (AMG203) 是一种人的 IgG1 单克隆抗体，与 GM-CSF 配体高亲和力结合，有效地中和 GM-CSF。Namilumab 可用于类风湿关节炎的研究。
    Namilumab
  • HY-160842
    CSF1R-IN-24 Inhibitor 98.10%
    CSF1R-IN-24 (Example 134) 是一种具有口服活性的 CSF1R 抑制剂。CSF1R-IN-24 对人 ipsc衍生小胶质细胞 (hiPSC-MG) 存活有显著抑制作用。
    CSF1R-IN-24
  • HY-P99368
    Lacnotuzumab Inhibitor 99.36%
    Lacnotuzumab (MCS110) 是一种靶向 CSF-1 的中和人源化 IgG1/κ 单克隆抗体，可防止 CSF-1 激活 CSF-1R。Lacnotuzumab 可用于色素沉着绒毛结节性滑膜炎的研究。
    Lacnotuzumab
  • HY-152830A
    Adrixetinib TFA Inhibitor 99.82%
    Adrixetinib (Q702) TFA 是一种 Axl/Mer/CSF1R 蛋白酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    Adrixetinib TFA
  • HY-P99134
    Anti-Mouse GM-CSF Antibody (MP1-22E9) Inhibitor
    Anti-Mouse GM-CSF Antibody 是抗小鼠 GM-CSF 的 IgG2a 抗体抑制剂，宿主是 Rat。
    Anti-Mouse GM-CSF Antibody (MP1-22E9)
  • HY-152830
    Adrixetinib Inhibitor 99.51%
    Adrixetinib (Q702) 是一种 Axl/Mer/CSF1R 蛋白酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    Adrixetinib
  • HY-18787
    c-Fms-IN-2 Inhibitor 99.79%
    c-Fms-IN-2 是一种 FMS 激酶抑制剂，其 IC50 值为 0.024 μM。
    c-Fms-IN-2
  • HY-112451
    cFMS Receptor Inhibitor II Inhibitor 99.88%
    cFMS Receptor Inhibitor II 是一种 CSF1R 激酶抑制剂。CSF-1 是一种细胞因子。
    cFMS Receptor Inhibitor II
  • HY-119942
    c-Fms-IN-8 Inhibitor 99.47%
    c-Fms-IN-8 (compound 4a)是 CSF-1R 的 2 型抑制剂，其IC50 值为9.1 nM。
    c-Fms-IN-8
  • HY-101526R
    GENZ-882706(Raceme) Inhibitor 98.79%
    GENZ-882706(Raceme) 是 GENZ-882706 的消旋体。
    GENZ-882706(Raceme)
  • HY-101526
    GENZ-882706 Inhibitor
    GENZ-882706是从专利WO 2017015267A1中提取的有效的集落刺激因子-1受体 (CSF-1R) 抑制剂。
    GENZ-882706
  • HY-148181
    c-Fms-IN-13 Inhibitor 99.27%
    c-Fms-IN-13 (compound 14) 是一种有效的 FMS 激酶抑制剂，IC50 为 17 nM。c-Fms-IN-13 可用作抗炎剂。
    c-Fms-IN-13
  • HY-132935A
    BPR1R024 mesylate Inhibitor
    BPR1R024 mesylate 是一种选择性的集落刺激因子-1 受体(CSF1R) 抑制剂，具有口服活性。BPR1R024 mesylate 是 BPR1R024 (HY-132935) 的等效物。BPR1R024 具有有效的 CSF1R 抑制活性，IC50 值为 0.53 nM。BPR1R024 可用于免疫肿瘤学研究。
    BPR1R024 mesylate
  • HY-12009S
    Pazopanib-13C,d3 hydrochloride

    盐酸帕唑帕尼-13C,d3; 帕唑帕尼盐酸盐-13C,d3

    Pazopanib-13C,d3 (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC50分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。
    Pazopanib-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub> hydrochloride
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z