2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Carboxylesterase (CES)
  5. Carboxylesterase (CES) Isoform

Carboxylesterase (CES)

 

Carboxylesterase (CES) 相关产品 (30):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0235
    Bakuchiol

    补骨脂酚

    		Inhibitor 99.25%
    Bakuchiol 是一种可以从补骨脂种子中得到的植物雌激素。Bakuchiol 被证实为多种酶的非竞争性抑制剂，包括 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 2B7 （UGT2B7） 和人羧酸酯酶 2 （hCE2），IC50s 值分别为 40.9 μM 和 7.28 μM。Bakuchiol 在抗炎、抗菌、抗肿瘤以及药物代谢调控等方面具有极大的研究和应用潜力。
  • HY-114879
    DDAO 98.43%
    DDAO 是一种有潜在用途的近红外 (NIR) 红色荧光探针，具有可调的激发波长 (600-650 nm) 和长发射波长(λem=656 nm)。DDAO 可以用于检测不同酶的活性，例如 β-半乳糖苷酶，硫酸酯酶，蛋白质磷酸酶 2A，羧酸酯酶 2，人白蛋白和酯酶。
  • HY-110148
    WWL113 Inhibitor 99.72%
    WWL113 是具有口服活性的、选择性的 Ces3 和 Ces1f 的抑制剂，其对 Ces3 和 Ces1f 的 IC50 值分别为 120 nM 和 100 nM。WWL113 对 60-kDa丝氨酸水解酶(或水解酶)有极好的选择性。
  • HY-120602
    WWL229 98.55%
    WWL229 是 羧酸酯酶3 (Ces3) 的选择性抑制剂，其 IC50为 1.94 µM。WWL229 可促进培养脂肪细胞中的脂质储存，并防止基础脂肪分解。
  • HY-N3474
    Isolicoflavonol 99.70%
    Isolicoflavonol 对 hCES2A（人羧酸酯酶2） 介导的荧光素二乙酸酯水解具有可逆和混合抑制作用， Ki 值小于1.0 μM。
  • HY-W701476
    Ethyl phenylglyoxylate-d5
    Ethyl phenylglyoxylate-d5 (Ethyl benzoylformate-d5; Phenylglyoxylic acid ethyl ester-d5) 是 Ethyl phenylglyoxylate (HY-W016618) 的氘代物。Ethyl phenylglyoxylate (Ethyl benzoylformate) 是苯乙醛酸的乙酯，用作合成试剂。Ethyl phenylglyoxylate 也是鸡肝羧酸酯酶的低效底物和强效抑制剂。Ethyl phenylglyoxylate 还具有光反应活性，其激发三线态羰基可引发分子间氢原子夺取、自由基偶联交联等反应。
  • HY-144809
    Pancreatic lipase/Carboxylesterase 1-IN-1 99.92%
    Pancreatic lipase/Carboxylesterase 1-IN-1 (Compound 39) 是一种有效的胰脂酶 (PL) 和人羧酸酯酶 1A (hCES1A) 双重抑制剂，对 PL 和 hCES1A 的 IC50 值分别为 2.13 µM 和 0.055  µM。
  • HY-N1377
    Nevadensin

    石吊兰素

    		Inhibitor 99.93%
    Nevadensin (Lysionotin) 是一种天然类黄酮，是一种选择性人羧酸酯酶 1 (hCE1) 抑制剂，IC50 为 2.64 μM。Nevadensin 对 hCE1 的选择性高于 hCE2 (IC50 为 132.8 μM)。Nevadensin 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。Nevadensin 具有多种药理作用，例如抗炎、抗肿瘤、抗高血压、抗结核、镇咳、抗氧化和抗菌作用。
  • HY-142689
    Carboxylesterase-IN-3 Inhibitor 98.27%
    Carboxylesterase-IN-3 (compound 4y) 是一种有效的 Carboxylesterase Notum 抑制剂，IC50 小于或等于 10 nM。Notum 是 Wnt 信号传导的负调节剂，通过棕榈油酸酯的水解作用，这是 Wnt 活性所必需的。Carboxylesterase-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力。
  • HY-23148
    1-Methylisatin

    1-甲基靛红

    		99.81%
    1-Methylisatin 是一种有效的选择性羧酸酯酶抑制剂，其对 hiCE 和 hCE1 的Ki 值分别为 38.2 和 5.38 μM。1-Methylisatin 可通过疏水结合和静电吸引的方式与人类成人血红蛋白发生相互作用。1-Methylisatin 可用于调节体内活性分子代谢的研究。
  • HY-N10686
    Tanshinone IIA anhydride

    丹参酮IIA酸酐

    		Inhibitor
    Tanshinone IIA anhydride 是一种有效且不可逆的人羧酸酯酶 (CE) 抑制剂，对人 CE1 和人肠道 CE (hiCE) 的 Ki 值分别为 1.9 nM 和 1.4 nM。
  • HY-N3921
    Gancaonin I
    Gancaonin I 是一种异黄酮，对人羧酸酯酶 2 (hCES2A) 具有中等抑制作用，IC50 为 1.72 μM。Gancaonin I 抑制 hCES2A 介导的二乙酸荧光素 (FD) 水解。
  • HY-W016618
    Ethyl phenylglyoxylate Inhibitor 98.31%
    Ethyl phenylglyoxylate (Ethyl benzoylformate) 是苯乙醛酸的乙酯，用作合成试剂。Ethyl phenylglyoxylate 也是鸡肝羧酸酯酶的低效底物和强效抑制剂。Ethyl phenylglyoxylate 还具有光反应活性，其激发三线态羰基可引发分子间氢原子夺取、自由基偶联交联等反应。
  • HY-141834
    Carboxylesterase-IN-1
    Carboxylesterase-IN-1 是一种新型农药，在50 μg/mL浓度下对羧酸酯酶具有类似于已知抑制剂磷酸三苯酯的抑制作用。
  • HY-118041
    PMPMEase-IN-1 Inhibitor
    PMPMEase-IN-1是一种烯丙基化的甲基化蛋白甲酯酶抑制剂，具有抑制PMPMEase活性的特性。PMPMEase-IN-1通过增强对polyisoprenyl衍生物的亲和力，可能对癌症的抑制提供有用的策略。PMPMEase-IN-1在导致人类神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞的变性方面，显示出具有有效浓度(EC50)值的潜力。PMPMEase-IN-1的特异性抑制可能有助于调节polyisoprenyl化蛋白的代谢，从而维护正常细胞的生存。PMPMEase-IN-1的进一步开发和应用可能为抑制退行性疾病和癌症开辟新的路径。
  • HY-P4611
    Z-Pro-Ala
    Z-Pro-Ala 是一种酸性羧肽酶。 Z-Pro-Ala 可以从小麦Triticum aestivum L 的谷物和叶子中分离出来。
  • HY-155755
    CES2A-IN-1 Inhibitor
    CES2A-IN-1 (compound 20w) 是一种有效的 CES2A 抑制剂，对人 CES2A 的 IC50 值为 1.6 nM。CES2A-IN-1 是一种 bysspectin A 衍生物，与先导化合物 bysspectin A 相比，性能提高了约 1000 倍。
  • HY-129748
    SQ-24798 Inhibitor
    SQ-24,798 是一种具有抑制羧肽酶B的化合物，对羧肽酶B具有高亲和力和特异性，其抑制作用可能 是通过巯基与酶的锌离子结合以及特定侧链实现的。
  • HY-D1739
    DDAO phosphate diammonium
    DDAO phosphate diammonium 是一种荧光磷酸酶底物。 DDAO磷酸盐（二铵）具有可调谐的激发波长（600-650nm）和长发射波长（λem=656nm）。 DDAO磷酸二铵可用于检测β-半乳糖苷酶、硫酸酯酶、蛋白磷酸酶2A、羧酸酯酶2、人白蛋白和酯酶等不同酶的活性。
  • HY-N1377R
    Nevadensin (Standard)

    石吊兰素 (Standard)

    		Inhibitor
    Nevadensin (Standard) (Lysionotin (Standard)) 是 Nevadensin (HY-N1377) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nevadensin 是一种天然类黄酮，是一种选择性人羧酸酯酶 1 (hCE1) 抑制剂，IC50 为 2.64 μM。Nevadensin 对 hCE1 的选择性高于 hCE2 (IC50 为 132.8 μM)。Nevadensin 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。Nevadensin 具有多种药理作用，例如抗炎、抗肿瘤、抗高血压、抗结核、镇咳、抗氧化和抗菌作用。
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