GLUT (葡萄糖转运体)

Glucose transporter

GLUT（葡萄糖转运蛋白）是由 12 个跨膜区域组成的蛋白质。GLUT 通过促进扩散机制将葡萄糖转运到质膜上。

GLUT1（SLC2A1）是一种单向转运蛋白，可促进葡萄糖转运到哺乳动物细胞的质膜上。GLUT2（SLC2A2）是一种跨膜载体蛋白，可使蛋白质促进葡萄糖跨细胞膜移动。GLUT3（SLC2A3）主要存在于大脑中，对葡萄糖具有很高的亲和力。GLUT3 促进葡萄糖跨哺乳动物细胞的质膜转运。GLUT4（SLC2A4）存在于心脏、骨骼肌、脂肪组织和大脑中。GLUT4 是一种胰岛素反应性葡萄糖转运蛋白。

GLUTs (Glucose transporters ) are proteins comprising 12 membrane-spanning regions. GLUTs transport glucose across the plasma membrane by means of a facilitated diffusion mechanism.

GLUT1 (SLC2A1), a uniporter protein, facilitates the transport of glucose across the plasma membranes of mammalian cells. GLUT2 (SLC2A2) is a transmembrane carrier protein that enables protein facilitated glucose movement across cell membranes. GLUT3 (SLC2A3), mainly present in the brain, has high affinity for glucose. GLUT3 facilitates the transport of glucose across the plasma membranes of mammalian cells. GLUT4 (SLC2A4) is found in the heart, skeletal muscle, adipose tissue, and brain. GLUT4 is an insulin-responsive glucose transporter.

GLUT 亚型特异性产品:

GLUT Isoform Comparison

GLUT 相关产品 (75)
抗体 (15)
GLUT Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (44) 激动剂 (1) 激活剂 (17) 调节剂 (1) 诱导剂 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-163726

GLUT1/EGFR-IN-1	Inhibitor	99.75%
GLUT1/EGFR-IN-1 (compound H) 是 GLUT1 和 EGFR 的强效抑制剂。GLUT1/EGFR-IN-1 可同时作用于 EGFR 酪氨酸激酶 ATP 结合位点并抑制 GLUT1 介导的能量代谢，导致 ATP、MMP、细胞内乳酸和 EGFR 核转移减少。GLUT1/EGFR-IN-1 可用于鼻咽癌 (NPC) 和三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。

HY-162829

hURAT1 inhibitor 1	Inhibitor
hURAT1 inhibitor 1 (compound 27b) 是异苦参碱类的、口服有效的 hURAT1/GLUT9 双重抑制剂，IC₅₀s 分别为 0.16 μM 和 4.47 μM，具有抗高尿酸血症的作用。hURAT1 inhibitor 1 在高尿酸血症小鼠模型中表现出显著降尿酸活性 (10 mg/kg 剂量)。hURAT1 inhibitor 1 无显著体外细胞毒性或体内肝脏毒性，并表现出良好的 PK 特征。

HY-128447R

Allyl methyl sulfide (Standard)	Activator
Allyl methyl sulfide (Standard) 是 Allyl methyl sulfide (HY-128447) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Allyl methyl sulfide 是一种口服活性的有机硫化物。Allyl methyl sulfide 是大蒜挥发性代谢物中的主要活性成分之一。Allyl methyl sulfide 可从大蒜中提取。Allyl methyl sulfide 增强 SOD 活性、抑制 NF-κB 信号通路、上调胰腺 GLUT2 的表达。Allyl methyl sulfide 具有显著的抗氧化、抗炎和降糖活性。Allyl methyl sulfide 可用于糖尿病及其并发症的研究。

HY-128424

4'-Deoxyphlorizin	Inhibitor
4'-Deoxyphlorizin 是葡萄糖转运系统的抑制剂。4'-Deoxyphlorizin 具有良好的根皮苷水解酶 (phlorizin hydrolase) 抑制活性，其 K_m 值为 0.59 nM, K_i 为0.33 nM。

HY-N0222R

Avicularin (Standard) 扁蓄苷（标准品） ; 蓄苷（标准品）	Inhibitor
Avicularin (Standard) 是 Avicularin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avicularin 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。Avicularin 抑制 NF-κB (p65) , COX-2 和 PPAR-γ 的活性。Avicularin 具有抗炎、抗感染、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。

HY-151486

GLUT1-IN-1	Inhibitor
GLUT1-IN-1 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂，具有 GLUT1 特异性失活能力。GLUT1-IN-1 对 HeLa、A549 和 HepG2 细胞具有浓度依赖性细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 5.49 μM，11.14 μM 和 8.73 μM。GLUT1-IN-1 可用于光动力疗法（PDT）和癌症的研究。

HY-155093

GLUT1-IN-3	Inhibitor
GLUT1-IN-3 (Compd 4b) 是一种可用于研究 1 型葡萄糖转运蛋白缺乏综合征相关疾病化合物，可以有效地抑制癫痫发作。

HY-N0142R

Phloretin (Standard) 根皮素（标准品）	Inhibitor
Phloretin (Standard) 是 Phloretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂，在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC₅₀ 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。

HY-168467

Anti-obesity agent 1
Anti-obesity agent 1 (compound 4) 显示出增强脂肪分解的潜力，从而表现出其抗肥胖特性。

HY-N6936

Sennidin A	Activator
Sennidin A 可从Cassia angustifolia 分离得到，能够抑制HCV NS3 解旋酶，其 IC₅₀ 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。

HY-170313

GLUT-1-IN-4	Inhibitor
GLUT-1-IN-4 (Compound 13) 是 p53 蛋白依赖性的 GLUT-1 葡萄糖转运蛋白 (GLUT-1 glucose transporter) 抑制剂。GLUT-1-IN-4 以亚微摩尔水平的 IC₅₀ 抑制多种癌细胞的增殖。GLUT-1-IN-4 可阻滞细胞周期、刺激氧化应激并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-128361

SLC26A3-IN-3	Inhibitor
SLC26A3-IN-3 (compound 4az) 是一种 SLC26A3 抑制剂 (IC₅₀: 40 nM)。SLC26A3-IN-3 可用于便秘和囊性纤维化研究。

HY-173503

DS-1150b	Activator
DS-1150b 是一种口服有效的 GLUT4 激活剂。DS-1150b 具有激活 GLUT4 转运的活性，可促进骨骼肌细胞中 GLUT4 向细胞膜移位。DS-1150b 在 Zucker 肥胖大鼠模型中显示出降血糖效果，可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

HY-N0755R

Rhoifolin (Standard) 野漆树苷 (Standard)	Activator
Rhoifolin (Standard) 是 Rhoifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhoifolin 是一种黄酮糖苷，可从野洋漆分离。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌、胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位来发挥抗糖尿病作用。Rhoifolin 通过对炎症介质的多层次调控发挥抗炎作用。Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减弱破骨细胞生成。Rhoifolin 对多种癌细胞系也具有细胞毒性活性。

HY-149802

SLC26A3-IN-1
SLC26A3-IN-1 是一种阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 (IC₅₀=340 nM)。SLC26A3 属于溶质载体 (SLC) 蛋白，属于 SLC26 家族。SLC26 家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3 在腺瘤 (DRA) 中下调，参与氯化物和草酸盐的肠道吸收。SLC26A3 功能突变的丧失与氯离子丢失性腹泻有关。

HY-176051

Rapaglutin E	Inhibitor
Rapaglutin E (RgE) 是一种葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 抑制剂。Rapaglutin E 对 A549、Jurkat T、PANC10.05 和 RBC 中的 [³H]-2DG 摄取表现出剂量依赖性抑制作用，IC₅₀ 值分别为 8.9 nM、3.1 nM、35.5 nM 和 74.2 nM。Rapaglutin E 可抑制 A549、PANC10.05、HeLa、Jurkat T 和 HEK293T 细胞的增殖。

HY-152033

URAT1 inhibitor 4	Inhibitor
URAT1 inhibitor 4 是一种 Lesinurad 的衍生物，是口服有效的 URAT1 抑制剂，IC₅₀ 为 7.56 μM。URAT1 inhibitor 4具有比 Lesinurad (HY-15258) 更高的体内降尿酸效力。

HY-172774

TRPV1 antagonist 10	Inhibitor
TRPV1 antagonist 10 是一种口服有效的强效 TRPV1 拮抗剂 (IC₅₀ = 33.06 nM)，以及中度至弱效的 URAT1 (IC₅₀ = 22.51 μM) 和 GLUT9 (50 μM 时为 60.25%) 抑制剂。TRPV1 antagonist 10 具有镇痛、降尿酸作用。TRPV1 antagonist 10 可用于研究高尿酸血症和炎症性疼痛。

HY-155034

Antitumor agent-102	Inhibitor
Antitumor agent-102 (compound 10) 是拓扑异构酶 I 抑制剂 SN38 和葡萄糖转运蛋白抑制剂的缀合物，针对结直肠癌。与伊立替康 (HY-16562) 相比，Antitumor agent-102 在肿瘤组织中诱导更高浓度的游离 SN38。

HY-158056

URAT1/GLUT9-IN-1	Inhibitor
URAT1/GLUT9-IN-1 (compound 29) 能抑制尿酸转运蛋白1 (URAT1) (IC₅₀=2.01 μM) 和葡萄糖转运蛋白9 (GLUT9) (IC₅₀=18.21 μM)。 URAT1/GLUT9-IN-1 具有良好的药代动力学特性和口服生物利用度。 URAT1/GLUT9-IN-1 可用于痛风和高尿酸血症的研究。

GLUT Isoform Comparison

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