2. Signaling Pathways
  3. Mitosis

Mitosis (有丝分裂)

细胞有丝分裂 (Mitosis) 是一个受严格调控的复杂过程，涉及多种蛋白质和分子机制的协同作用。有丝分裂过程通常与微管蛋白有关，有丝分裂抑制剂可以破坏微管蛋白的聚合和解聚，使染色体不能正常分离，导致细胞凋亡。

Cellular mitosis is a highly regulated and complex process involving the synergistic action of multiple proteins and molecular mechanisms. The process of mitosis is usually related to tubulin, and mitotic inhibitors can disrupt the polymerization and depolymerization of tubulin, so that chromosomes cannot be properly separated, leading to apoptosis.

Mitosis 相关产品 (94):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-164455
    AJI-214 Inhibitor
    AJI-214 是一种 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A) 和 JAK2 的双靶点抑制剂。AJI-214 直接阻断 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A) 来抑制 T 细胞的有丝分裂进程和细胞极性，并抑制 JAK2 的激活来抑制 STAT3 的磷酸化，进而减少 TH1 和 TH17 细胞的分化。AJI-214 可用于调节免疫反应和预防移植物抗宿主病 (GVHD) 方面的研究。
    AJI-214
  • HY-129510R
    4-Methyl erlotinib (Standard)

    4-甲基埃罗替尼 (Standard)

    		Inhibitor
    4-Methyl erlotinib (Standard)是 4-Methyl erlotinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Methyl erlotinib，是一种强效且选择性的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。4-Methyl erlotinib 通过降低 EGFr 特异性酪氨酸磷酸化有效抑制 EGF 介导的肿瘤细胞有丝分裂。在使用人类肿瘤移植小鼠模型中，4-Methyl erlotinib 展示了显著且持续的抑制 EGFr 磷酸酪氨酸水平，导致 EGFr 依赖型人类癌症的显著生长抑制。
    4-Methyl erlotinib (Standard)
  • HY-120330
    Nek2-IN-5 Inhibitor
    Nek2-IN-5 (compound 6) 是一种有效且不可逆的 Nek2 ((从未在有丝分裂基因a中)相关激酶2) 抑制剂。Nek2-IN-5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Nek2-IN-5
  • HY-136369R
    Ethofumesate (Standard)

    乙氧呋草黄 (Standard)

    		Inhibitor
    Ethofumesate (Standard)是 Ethofumesate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethofumesate，手性除草剂，通过抑制有丝分裂，减少光合作用和植物呼吸而起作用。
    Ethofumesate (Standard)
  • HY-13589
    Cemadotin

    西马多丁

    		Inhibitor
    Cemadotin (LU103793) 是一种水溶性的 Dolastatin 15 (HY-P1126) 合成类似物，能够在体外抑制细胞增殖，并抑制小鼠肿瘤异种移植的生长。Cemadotin 阻止细胞有丝分裂，抑制微管 (tubulin) 的 Ki 为 1 μM。Cemadotin 可用于抗癌研究。
    Cemadotin
  • HY-78932D
    (2R,3R)-Dap-NE hydrochloride Inhibitor
    (2R,3R)-Dap-NE hydrochloride 是五肽 Dolastatin 10 (HY-15580) 的氨基酸残基。Dolastatin 10 可抑制微管蛋白聚合和有丝分裂，具有抗癌活性。
    (2R,3R)-Dap-NE hydrochloride
  • HY-13691R
    MKC-1 (Standard) Inhibitor
    MKC-1 (Standard) 是 MKC-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服有效的细胞周期抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。MKC-1 抑制 Akt/mTOR 通路。通过结合一系列不同的细胞蛋白，包括微管蛋白 (tubulin) 和导入蛋白 β (importin β) 家族成员，MKC-1 阻止细胞有丝分裂并诱导细胞凋亡 (apoptosis)[2]
    MKC-1 (Standard)
  • HY-42912
    N-Boc-dolaproine-OH ((+)-phenylethylamine) Inhibitor 99.79%
    N-Boc-dolaproine-OH ((+)-phenylethylamine) 是五肽 Dolastatin 10 (HY-15580) 的氨基酸残基。Dolastatin 10 可抑制微管蛋白聚合和有丝分裂，具有抗癌活性。
    N-Boc-dolaproine-OH ((+)-phenylethylamine)
  • HY-164454
    AJI-100 Inhibitor
    AJI-100 是一种 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A) 和 JAK2 的双靶点抑制剂，IC50 值分别为 12.7 nM 和 18.5 nM。AJI-100 直接阻断 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A) 来抑制 T 细胞的有丝分裂进程和细胞极性，并抑制 JAK2 的激活来抑制 STAT3 的磷酸化，进而减少 TH1 和 TH17 细胞的分化。AJI-100 可用于调节免疫反应和预防移植物抗宿主病 (GVHD) 方面的研究。
    AJI-100
  • HY-155459
    Tubulin polymerization-IN-57 Inhibitor
    Tubulin polymerization-IN-57 (compound 5a) 是微管蛋白抑制剂，是 α-萘氧基取代的多菌灵 (HY-13582) 衍生物。Tubulin polymerization-IN-57 可诱导有丝分裂停滞，抑制癌细胞增殖。
    Tubulin polymerization-IN-57
  • HY-164519
    PF-7006 Inhibitor
    PF-7006 是一种 Mps1 激酶抑制剂，Ki值为 0.27 nM，IC50 值为 2.5 nM。PF-7006 通过抑制 Mps1 的催化活性来干扰细胞周期检查点，降低组蛋白 H3 水平，缩短有丝分裂的持续时间，从而导致癌细胞凋亡 (Apoptosis)。联合使用 PF-7006 与 Palbociclib (HY-50767) 会提高癌细胞对 PF-7006 的耐受。PF-7006 可用于研究乳腺癌
    PF-7006
  • HY-107811R
    Harmol (Standard) Inducer
    Harmol (Standard) 是 Harmol (HY-107811) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harmol hydrochloride 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱。Harmol hydrochloride 是 TFEB 激活剂和单胺氧化酶抑制剂。Harmol 可诱导细胞有丝分裂，自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Harmol 通过调节自噬-溶酶体通路，促进 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 降解。Harmol 有抗肿瘤，抗抑郁，延缓衰老的活性。Harmol 改善小鼠帕金森模型运动损伤。
    Harmol (Standard)
  • HY-13520R
    Nocodazole (Standard)

    诺考达唑 (Standard)

    		Inhibitor
    Nocodazole (Standard） 是 Nocodazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nocodazole (Oncodazole) 是可逆的 microtubule 抑制剂。 Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学，从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole 抑制 Bcr-Abl。
    Nocodazole (Standard)
  • HY-12797
    GF 15 Inhibitor
    GF 15 是细胞有丝分裂时中心体聚集 (centrosomal clustering) 的抑制剂，诱导多极纺锤体的 EC50 值为 900 nM。GF 15 是灰黄霉素的衍生物，在 25 μM 以上浓度时，可抑制微管蛋白聚合。GF 15 在人类结肠癌和多发性骨髓瘤的小鼠异种移植模型可抑制肿瘤生长并显著延长存活时间。
    GF 15
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