1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. PCSK9

PCSK9 (前蛋白转化酶/枯草溶菌素9)

Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9

前蛋白转化酶/枯草溶菌素 9 (PCSK9) 是由人类 1 号染色体上的 PCSK9 基因编码的酶它是蛋白转化酶家族的第 9 个成员,该家族的蛋白可以激活其他蛋白相似的基因(同源基因)在许多物种中被发现[1]。 PCSK9 一种肝脏合成的蛋白酶,它是肝细胞表面低密度脂蛋白受体 (LDLR) 水平的主要调节者,它可以抑制LDLR 循环途径。 PCSK9 通过与肝细胞表面 LDLR 结合,伴随 LDLR 到溶酶体进行降解,阻止 LDLR 再循环到细胞膜,并有效地上调了循环中的 LDL的水平。因此抑制 PCSK9 蛋白酶的活性,就可以下调循环中的 LDL 水平。PCSK9 与多种心血管疾病密切相关,尤其是高胆固醇血症和动脉粥样硬化症[2]

The protein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) is an enzyme encoded by the PCSK9 gene located on human chromosome 1. It is the ninth member of the protein convertase family, a group of enzymes that can activate homologous genes found in many species[1]. PCSK9 is a liver-synthesized protease that plays a major role in regulating the levels of low-density lipoprotein receptors (LDLR) on the surface of liver cells and can inhibit the LDLR recycling pathway. PCSK9 binds to LDLR on the surface of liver cells, escorts LDLR to lysosomes for degradation, and prevents LDLR from recirculating to the cell membrane, effectively increasing the level of circulating LDL. Therefore, inhibiting the activity of the PCSK9 protease can down-regulate circulating LDL levels. PCSK9 is closely associated with various cardiovascular diseases, especially hypercholesterolemia and atherosclerosis[2].

PCSK9 相关产品 (83):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-150223
    GalNAc unconjugated/naked Inclisiran Inhibitor
    GalNAc unconjugated/naked Inclisiran 是一种没有偶联 GalNAc 的双链小干扰 RNA (siRNA) 分子,可抑制 PCSK-9 的转录。GalNAc unconjugated/naked Inclisiran 可用于高脂血症和心血管疾病 (CVD) 研究。
    GalNAc unconjugated/naked Inclisiran
  • HY-148687A
    SPC5001 sodium Inhibitor
    SPC5001 sodium 是一种锁核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASO),与人 PCSK9 (前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型) mRNA 互补。 SPC5001 sodium 可用于高胆固醇血症的研究。 SPC5001 序列:5'-TGmCTACAAAACmCmCA-3'。
    SPC5001 sodium
  • HY-101832
    SBC-110736 Inhibitor 99.55%
    SBC-110736 是从专利 WO2014150395A1 中提取的蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶 9 型 (PCSK9) 抑制剂。
    SBC-110736
  • HY-130245
    PCSK9 degrader 1 Degrader 98.33%
    PCSK9 degrader 1 (Compound 16) 是 PCSK9 的小分子配体,对 PCSK9 具有高亲和力,其 Ki 值为 107 nM,可参与蛋白质与低密度脂蛋白受体的蛋白质相互作用。
    PCSK9 degrader 1
  • HY-143220
    SS(no Galnac)-Inclisiran sodium Inhibitor
    SS(no Galnac)-Inclisiran (sodium) 是一种不带 GalNAc 修饰的 Inclisiran正义链。Inclisiran 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子,可抑制 PCSK-9 的转录。
    SS(no Galnac)-Inclisiran sodium
  • HY-148758
    PCSK9-IN-13 Inhibitor 98.00%
    PCSK9-IN-13 (compound 3f) 是一种有效的 PCSK9 抑制剂, 可通过与 PCSK9 结合作用来拮抗低密度脂蛋白(LDL) 受体结合,其 IC50 值为 537 nM。
    PCSK9-IN-13
  • HY-112598A
    PF-06815345 hydrochloride Inhibitor 98.15%
    PF-06815345 hydrochloride 是一种具有口服活性且有效的前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 抑制剂,IC50 为 13.4 μM。PF-06815345 hydrochloride 显着降低小鼠体内的 PCSK9 水平。
    PF-06815345 hydrochloride
  • HY-157434
    PCSK9-IN-23 Inhibitor 99.57%
    PCSK9-IN-23 (compound 5C) 是一种有效的 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-23 阻断 HepG2 细胞的 PCSK9 分泌,显着增加 LDL 受体 (LDLR) 表达。
    PCSK9-IN-23
  • HY-141714
    SBC-115337 Inhibitor 98.02%
    SBC-115337 是一种有效的苯并呋喃化合物,是 PCSK9 抑制剂,IC50 值为 0.5 μM。
    SBC-115337
  • HY-P2276A
    Pep2-8 TFA Inhibitor 99.44%
    Pep2-8 是一种具有增强前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/可辛 9 型 (PCSK9) 拮抗活性的肽。
    Pep2-8 TFA
  • HY-148687
    SPC5001 Inhibitor
    SPC5001 是一种锁核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASO),与人 PCSK9 (前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型) mRNA 互补。 SPC5001 可用于高胆固醇血症的研究。 SPC5001 序列:5'-TGmCTACAAAACmCmCA-3'。
    SPC5001
  • HY-161940
    PCSK9-IN-30 Inhibitor
    PCSK9-IN-30 (Compound 3f) 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-30 通过与 PCSK9 的隐性结合槽相互作用,抑制PCSK9 与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的结合 (IC50 为 537 nM),恢复肝细胞对低密度脂蛋白 (LDL) 的摄取,并最终降低血浆胆固醇水平。PCSK9-IN-30 在小鼠体内表现出良好的生物利用度,可用于心血管疾病领域研究。
    PCSK9-IN-30
  • HY-P99871
    Ebronucimab

    伊努西单抗

    Inhibitor
    Ebronucimab (AK102) 是一种靶向 PCSK9 的 IgG1-λ2 抗体,主要由 CHO DG44 (中国仓鼠卵巢) 细胞表达。
    Ebronucimab
  • HY-P99773
    Ongericimab

    昂戈瑞西单抗

    Inhibitor
    Ongericimab (JS002) 是一种人源化抗 PCSK9 单克隆抗体。Ongericimab 具有降脂功效。Ongericimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。
    Ongericimab
  • HY-P99822
    Recaticimab

    瑞卡西单抗

    Inhibitor 99.71%
    Recaticimab (SHR-1209) 是一种具有口服活性的靶向 PCSK9 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Recaticimab 可高亲和力结合 PCSK9,提高肝细胞表面低密度脂蛋白受体水平,降低血浆中低密度脂蛋白胆固醇的水平。Recaticimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。
    Recaticimab
  • HY-112598
    PF-06815345 Inhibitor
    PF-06815345 是一种具有口服活性且有效的前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 抑制剂,IC50 为 13.4 μM。 PF-06815345 显着降低小鼠体内的 PCSK9 水平。
    PF-06815345
  • HY-P99816
    Ralpancizumab

    雷泮赛珠单抗

    Inhibitor
    Ralpancizumab 是一种 PCSK9 选择性抑制剂,在出血性中风中有潜在应用。
    Ralpancizumab
  • HY-163794
    DC371739 Inhibitor
    DC371739 是一种有效的,具有口服活性的 PCSK9 抑制剂。DC371739 可降低 PCSK9ANGPTL3mRNA 表达。DC371739 可降低 PCSK9 的蛋白表达并增加 LDLR 的蛋白表达。DC371739 具有用于高脂血症研究的潜力。
    DC371739
  • HY-161939
    7030B-C5 Inhibitor 99.78%
    7030B-C5 是一种 PCSK9 抑制剂 (IC50=1.61 μM)。7030B-C5 在体内可显著降低血浆胆固醇和甘油三酯 (TG) 水平,并延缓动脉粥样硬化进展。7030B-C5 可用于心血管疾病的研究。
    7030B-C5
  • HY-P99251
    Lodelcizumab

    洛迪赛珠单抗

    Inhibitor 99.89%
    Lodelcizumab 是一种单克隆抗体,靶向 PCSK9。Lodelcizumab 可用于高胆固醇血症的研究。
    Lodelcizumab