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  4. PCSK9
  5. PCSK9抑制剂

PCSK9抑制剂

PCSK9抑制剂 (71):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P99187
    Bococizumab

    伯考赛珠单抗

    		Inhibitor 99.80%
    Bococizumab (PF-04950615) 是一种抗-人 PCSK9 的抗体抑制剂，可降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平。Bococizumab 可用于高胆固醇血症的研究。
  • HY-132591A
    Inclisiran sodium

    英克司兰钠

    		Inhibitor 98.91%
    Inclisiran sodium 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子。Inclisiran sodium 可抑制 PCSK9 的转录。Inclisiran sodium 抑制焦亡 (Pyroptosis)、激活 PPARγ，减少 NLRP3、cleaved caspase-1、IL-1β、IL-18。Inclisiran sodium 具有抗炎、调节血脂、抗动脉粥样硬化活性。Inclisiran sodium 可用于高脂血症和心血管疾病 (CVD) 研究。
  • HY-120088A
    PF-06446846 hydrochloride Inhibitor 99.44%
    PF-06446846 hydrochloride 是一种具有口服活性，高选择性前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 的翻译抑制剂。PF-06446846 hydrochloride 可通过诱导核糖体停在密码子 34 周围，从而抑制 PCSK9。
  • HY-148673
    AZD0780 Inhibitor 99.97%
    AZD0780 (PCSK9-IN-12) 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-12 对 PCSK9 具有亲和力，Kd 值小于 200 nM。AZD0780 可与 PCSK9 C 末端结构域中的一个口袋结合，并且不影响 PCSK9-LDL 受体 (LDLR) 的相互作用。AZD0780 可抑制 PSCK9-LDLR 复合物的溶酶体运输，并阻止 PCSK9 诱导的 LDLR 降解。PCSK9-IN-12 可用于高胆固醇血症的研究。
  • HY-P9928
    Alirocumab

    阿利西尤单抗

    		Inhibitor
    Alirocumab 是一种抗 PCSK9 人单克隆抗体。Alirocumab 可抑制 PCSK9。Alirocumab 可减少 NLRP3 inflammasome，调节 Nrf2/HO-1、HMGB1/NF-κB 和 Fractalkine/CX3CR1。Alirocumab 可增强肝脏结合 LDL 胆固醇 (LDL-C) 的能力，并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab 可改善动脉粥样硬化和炎症。
  • HY-P991343
    ALD306 Inhibitor
    ALD306 是一种靶向 PCSK9 的人类单克隆抗体 (mAb)。ALD306 可用于高胆固醇血症的研究。
  • HY-P11071
    PCSK9 Inhibitor, EGF-A Inhibitor
    PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是低密度脂蛋白 (LDL) 受体 EGF-A 结构域的 293-334 位残基。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可阻止 PCSK9 诱导的细胞内 LDLR 降解。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可用于高胆固醇血症和过早动脉粥样硬化的研究。
  • HY-132591
    Inclisiran

    英克司兰

    		Inhibitor 99.80%
    Inclisiran 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子。Inclisiran 可抑制 PCSK9 的转录。Inclisiran 抑制焦亡 (Pyroptosis)、激活 PPARγ，减少 NLRP3、cleaved caspase-1、IL-1β、IL-18。Inclisiran 具有抗炎、调节血脂、抗动脉粥样硬化活性。Inclisiran 可用于高脂血症和心血管疾病 (CVD) 研究。
  • HY-12402
    SBC-115076 Inhibitor 99.28%
    SBC-115076 是一种有效的前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型 (PCSK9) 抑制剂。PCSK9 是一种前蛋白转化酶，在 LDL 受体代谢中起重要作用。
  • HY-P2276
    Pep2-8 Inhibitor 99.74%
    Pep2-8 是 PCSK9 抑制剂，其 KD 值为 0.7 μM，IC50 值为1.4 μM。
  • HY-P4153
    Enlicitide chloride Inhibitor 99.63%
    Enlicitide chloride 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂，可阻断 LPL 受体与 PSCK9 之间的相互作用，IC50 为 2.5 nM。Enlicitide chloride 可用于心血管疾病的研究，例如动脉粥样硬化、高胆固醇血症、冠心病、代谢综合征、急性冠状动脉综合征或相关的心血管和心脏代谢疾病。
  • HY-143221
    AS-Inclisiran sodium Inhibitor
    AS-Inclisiran sodium 是 Inclisiran 的反义链。Inclisiran (ALN-PCSsc) 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子，可抑制 PCSK-9 的转录。Inclisiran 可用于高脂血症和心血管疾病 (CVD) 研究。
  • HY-P9928A
    Alirocumab (anti-PCSK9)

    阿利西尤单抗 (anti-PCSK9)

    		Inhibitor 98.24%
    Alirocumab (anti-PCSK9) 是一种抗 PCSK9 人单克隆抗体。Alirocumab (anti-PCSK9) 可抑制 PCSK9。Alirocumab (anti-PCSK9) 可减少 NLRP3 inflammasome，调节 Nrf2/HO-1、HMGB1/NF-κB 和 Fractalkine/CX3CR1。Alirocumab (anti-PCSK9) 可增强肝脏结合 LDL 胆固醇 (LDL-C) 的能力，并降低血液中的 LDL-C 水平。Alirocumab (anti-PCSK9) 可改善动脉粥样硬化和炎症。
  • HY-152221
    PCSK9-IN-10 Inhibitor 98.89%
    PCSK9-IN-10 是一种有效的，具有口服活性的 PCSK9 抑制剂，IC50 值为 6.4 µM。PCSK9-IN-10 增加 LDLR 蛋白的表达并降低 PCSK9 的表达。PCSK9-IN-10 可减缓动脉粥样硬化进展。PCSK9-IN-10 具有研究高脂血症的潜力。
  • HY-143219
    SS-Inclisiran sodium Inhibitor 98.88%
    SS-Inclisiran (sodium) 是 Inclisiran 的正义链。
  • HY-12090
    Anacetrapib

    安塞曲匹

    		Inhibitor 99.25%
    Anacetrapib 是一种有效的 CETP 抑制剂，作用于 rhCETP 和 C13S CETP 突变型，IC50 分别为 7.9±2.5 nM 和 11.8±1.9 nM。
  • HY-152223
    PCSK9-IN-11 Inhibitor 99.30%
    PCSK9-IN-11 (compound 5r) 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂。 PCSK9-IN-11 在 HepG2 细胞中表现出 PCSK9 转录抑制活性，IC50 为 5.7 μM。 PCSK9-IN-11 增加 LDL 受体 (LDLR) 蛋白水平。 PCSK9-IN-11 可用于动脉粥样硬化研究。
  • HY-W510159
    5-O-Methylembelin Inhibitor 98.84%
    5-O-Methylembelin 是一种天然异香豆素，可抑制 PCSK9、低密度脂蛋白受体的诱导降解因子 (IDLR) 和甾醇调节元件结合蛋白 2 (SREBP2) mRNA 的表达。
  • HY-101354
    R-IMPP Inhibitor 98.76%
    R-IMPP (PF-00932239) 是一种 PCSK9 的抗分泌活性分子 (IC50=4.8 μM)，其靶向 80S 核糖体抑制 PCSK9 蛋白翻译。
  • HY-150223
    GalNAc unconjugated/naked Inclisiran Inhibitor
    GalNAc unconjugated/naked Inclisiran 是一种没有偶联 GalNAc 的双链小干扰 RNA (siRNA) 分子，可抑制 PCSK-9 的转录。GalNAc unconjugated/naked Inclisiran 可用于高脂血症和心血管疾病 (CVD) 研究。
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