1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. PCSK9

PCSK9 (前蛋白转化酶/枯草溶菌素9)

Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9

前蛋白转化酶/枯草溶菌素 9 (PCSK9) 是由人类 1 号染色体上的 PCSK9 基因编码的酶它是蛋白转化酶家族的第 9 个成员,该家族的蛋白可以激活其他蛋白相似的基因(同源基因)在许多物种中被发现[1]。 PCSK9 一种肝脏合成的蛋白酶,它是肝细胞表面低密度脂蛋白受体 (LDLR) 水平的主要调节者,它可以抑制LDLR 循环途径。 PCSK9 通过与肝细胞表面 LDLR 结合,伴随 LDLR 到溶酶体进行降解,阻止 LDLR 再循环到细胞膜,并有效地上调了循环中的 LDL的水平。因此抑制 PCSK9 蛋白酶的活性,就可以下调循环中的 LDL 水平。PCSK9 与多种心血管疾病密切相关,尤其是高胆固醇血症和动脉粥样硬化症[2]

The protein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) is an enzyme encoded by the PCSK9 gene located on human chromosome 1. It is the ninth member of the protein convertase family, a group of enzymes that can activate homologous genes found in many species[1]. PCSK9 is a liver-synthesized protease that plays a major role in regulating the levels of low-density lipoprotein receptors (LDLR) on the surface of liver cells and can inhibit the LDLR recycling pathway. PCSK9 binds to LDLR on the surface of liver cells, escorts LDLR to lysosomes for degradation, and prevents LDLR from recirculating to the cell membrane, effectively increasing the level of circulating LDL. Therefore, inhibiting the activity of the PCSK9 protease can down-regulate circulating LDL levels. PCSK9 is closely associated with various cardiovascular diseases, especially hypercholesterolemia and atherosclerosis[2].

PCSK9 相关产品 (83):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-162562
    E28362 Inhibitor
    E28362 是一种小分子 PCSK9 抑制剂。E28362 阻断了 PCSK9LDLR 之间的相互作用,从而防止 LDLR 的降解,维持胆固醇稳态。E28362 作为一种有前景的先导化合物,可用于高脂血症和动脉粥样硬化的研究。
    E28362
  • HY-P99626
    Frovocimab

    弗洛西单抗

    Inhibitor 99.87%
    Frovocimab (LY 3015014) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体 (mAb),可中和 PCSK9。Frovocimab 抑制 PCSK9 与 LDL 受体 (LDLR) 的结合,同时使结合的完整 PCSK9 进行正常的蛋白水解切割。
    Frovocimab
  • HY-120088
    PF-06446846 Inhibitor
    PF-06446846 是一个具有口服活性的 PCSK9 抑制剂。PF-06446846通过在密码子区域附近阻滞 80S ribosome,直接和选择性地抑制 PCSK9 的翻译。
    PF-06446846
  • HY-158825
    Cepadacursen sodium
    Cepadacursen sodium是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸,抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9(PCSK9)蛋白合成。Cepadacursen sodium 可用于高胆固醇血症治疗和预防动脉粥样硬化心血管疾病(ASCVD)的治疗。
    Cepadacursen sodium
  • HY-139998
    PCSK9-IN-3 Inhibitor
    PCSK9-IN-3 是一种新型和口服高效的新一代三环肽 PCSK9 抑制剂。
    PCSK9-IN-3
  • HY-P99696
    Lerodalcibep
    Lerodalcibep (LIB003) 是一种 PCSK9 结合域 (adnectin) 和人血清白蛋白的重组融合蛋白。Lerodalcibep 是一种降脂剂。Lerodalcibep 可用于高胆固醇血症和心血管疾病的研究。
    Lerodalcibep
  • HY-148626
    CVI-LM001 Inhibitor
    CVI-LM001 是 PCSK 9 的抑制剂,通过抑制 PCSK9 与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的相互作用,调节血液中的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平,发挥降脂作用。
    CVI-LM001
  • HY-161434
    PCSK9-IN-26 Inhibitor
    PCSK9-IN-26 (Compound 116) 是一种 PCSK9 抑制剂 (IC50 < 1 nM)。PCSK9-IN-26 可用于代谢研究。
    PCSK9-IN-26
  • HY-153454
    PCSK9-IN-18 Inhibitor
    PCSK9-IN-18 (compound 188)是一种有效的 PCSK9 抑制剂,KD 值为 <200 nM[1]
    PCSK9-IN-18
  • HY-128334
    PCSK9 modulator-2 Modulator
    PCSK9 modulator-2 (Compound 1) 是一种有效的 PCSK9 调节剂,EC50 值为 202 nM。PCSK9 是最近验证的降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的靶点。PCSK9 modulator-2 具有研究高脂血症的潜力。
    PCSK9 modulator-2
  • HY-RS10177
    PCSK9 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    PCSK9 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PCSK9 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PCSK9 Human Pre-designed siRNA Set A
    PCSK9 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-153453
    PCSK9-IN-17 Inhibitor
    PCSK9-IN-17 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-17可用于胆固醇代谢的研究 (WO2020150474A1, compound 105)。
    PCSK9-IN-17
  • HY-146084
    PCSK9 modulator-3 Modulator
    PCSK9 modulator-3 (Compound 13) 是一种有效的 PCSK9 调节剂,EC50 值为 2.46 nM。PCSK9 是最近验证的降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的靶点。PCSK9 modulator-3 具有研究高脂血症的潜力。
    PCSK9 modulator-3
  • HY-148689A
    SPC4061 sodium Inhibitor
    SPC4061 sodium 是一种反义核苷酸,是有效的 PCSK9 抑制剂。SPC4061 靶向 PCSK9 的锁定核酸 (LNA),sodium 可用于高胆固醇血症和相关疾病的研究。
    SPC4061 sodium
  • HY-155006
    PCSK9-IN-19 Inhibitor
    PCSK9-IN-19 (Compound 1) 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-19 可用于研究高 LDL 胆固醇水平和预防冠状动脉疾病。
    PCSK9-IN-19
  • HY-153452
    PCSK9-IN-16 Inhibitor
    PCSK9-IN-16 是一种有效的 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-16 源自专利 WO2020150474,例 87,有潜力用于高胆固醇血症和其他心血管疾病研究。
    PCSK9-IN-16
  • HY-130245A
    (R,R)-PCSK9 degrader 1 Degrader
    (R,R)-PCSK9 degrader 1 是 PCSK9 degrader 1 (HY-130245) 的异构体。PCSK9 degrader 1 (Compound 16) 是 PCSK9 的小分子配体,对 PCSK9 具有高亲和力,其 Ki 值为 107 nM,可参与蛋白质与低密度脂蛋白受体的蛋白质相互作用。
    (R,R)-PCSK9 degrader 1
  • HY-P990485
    Anti-PCSK9 Antibody Inhibitor 98.39%
    Anti-PCSK9 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 PCSK9。Anti-PCSK9 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-PCSK9 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-PCSK9 Antibody
  • HY-153391
    PCSK9-IN-14 Inhibitor
    PCSK9-IN-14 (compound Ia-8) 是一种有效的 PCSK9 抑制剂。
    PCSK9-IN-14
  • HY-153451
    PCSK9-IN-15 Inhibitor
    PCSK9-IN-15 (compound 5) 是一种有效的蛋白转化酶枯草杆菌素/kexin 9 (PCSK9) 抑制剂 (KD <200 nM)。PCSK9 参与胆固醇代谢,可调节血液中低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的水平。PCSK9-IN-15 可用于研究降胆固醇和血脂异常。
    PCSK9-IN-15