1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. PCSK9

PCSK9 (前蛋白转化酶/枯草溶菌素9)

Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9

前蛋白转化酶/枯草溶菌素 9 (PCSK9) 是由人类 1 号染色体上的 PCSK9 基因编码的酶它是蛋白转化酶家族的第 9 个成员,该家族的蛋白可以激活其他蛋白相似的基因(同源基因)在许多物种中被发现[1]。 PCSK9 一种肝脏合成的蛋白酶,它是肝细胞表面低密度脂蛋白受体 (LDLR) 水平的主要调节者,它可以抑制LDLR 循环途径。 PCSK9 通过与肝细胞表面 LDLR 结合,伴随 LDLR 到溶酶体进行降解,阻止 LDLR 再循环到细胞膜,并有效地上调了循环中的 LDL的水平。因此抑制 PCSK9 蛋白酶的活性,就可以下调循环中的 LDL 水平。PCSK9 与多种心血管疾病密切相关,尤其是高胆固醇血症和动脉粥样硬化症[2]

The protein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) is an enzyme encoded by the PCSK9 gene located on human chromosome 1. It is the ninth member of the protein convertase family, a group of enzymes that can activate homologous genes found in many species[1]. PCSK9 is a liver-synthesized protease that plays a major role in regulating the levels of low-density lipoprotein receptors (LDLR) on the surface of liver cells and can inhibit the LDLR recycling pathway. PCSK9 binds to LDLR on the surface of liver cells, escorts LDLR to lysosomes for degradation, and prevents LDLR from recirculating to the cell membrane, effectively increasing the level of circulating LDL. Therefore, inhibiting the activity of the PCSK9 protease can down-regulate circulating LDL levels. PCSK9 is closely associated with various cardiovascular diseases, especially hypercholesterolemia and atherosclerosis[2].

PCSK9 相关产品 (83):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-132897
    PCSK9-IN-2 Inhibitor
    PCSK9-IN-2 是一种新型的 PCSK9-LDLR 蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)小分子抑制剂,其IC50 值为 7.57 μM。
    PCSK9-IN-2
  • HY-146085
    PCSK9 modulator-4 Modulator
    PCSK9 modulator-4 (Compound 21) 是一种有效的 PCSK9 调节剂,EC50 值为 0.15 nM。PCSK9 是最近验证的降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的靶点。PCSK9 modulator-4 具有研究高脂血症的潜力。
    PCSK9 modulator-4
  • HY-160036
    PCSK9-IN-22 Inhibitor
    PCSK9-IN-22 (compound 29) 是一种有口服活性的 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-22 在体内抑制蛋白与 LDLR 的相互作用。
    PCSK9-IN-22
  • HY-161942
    PCSK9-IN-31 Inhibitor
    PCSK9-IN-31 ( Compound WX002) 是一种口服有效的 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-31 可以降低高胆固醇喂养的大鼠模型中低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 和总胆固醇 (TC)的含量。
    PCSK9-IN-31
  • HY-163141
    PCSK9-IN-24 Inhibitor
    PCSK9-IN-24 (Compound OY3) 是一种靶向 PCSK9 的化合物。PCSK9-IN-24 能降低 PCSK9 水平并增加 LDL 摄取,可用于动脉粥样硬化的研究。
    PCSK9-IN-24
  • HY-N10702
    PCSK9-IN-9 Inhibitor
    PCSK9-IN-9 是一种天然来源的异香豆素。PCSK9-IN-9 可抑制原蛋白转化酶枯草菌素 kexin 型 9 (PCSK9)、IDOLSREBP2mRNA 表达水平。PCSK9-IN-9 抑制 PCSK9 的 IC50 为 11.9 μM。
    PCSK9-IN-9
  • HY-161435
    PCSK9-IN-27 Inhibitor
    PCSK9-IN-27 (Compound 108) 是一种 PCSK9 抑制剂 (IC50: 3.4 nM)。PCSK9-IN-27 减少 LDLR 降解并增加 LDL-C 摄取。
    PCSK9-IN-27
  • HY-147252A
    Bezeparsen sodium Inhibitor
    Bezeparsen sodium 是一种 PCSK9 合成抑制剂。
    Bezeparsen sodium
  • HY-141724
    PCSK9 ligand 1 Inhibitor
    PCSK9 ligand 1 是一种选择性的 PCSK9 配体,不影响 PCSK9 功能。
    PCSK9 ligand 1
  • HY-134482
    PCSK9-IN-1 Inhibitor
    PCSK9-IN-1 是一种新型高效环肽 PCSK9 抑制剂,其 Ki 值为 1.46 nM。
    PCSK9-IN-1
  • HY-147252
    Bezeparsen Inhibitor
    Bezeparsen 是一种 PCSK9 合成抑制剂。
    Bezeparsen
  • HY-148689
    SPC4061 Inhibitor
    SPC4061 是一种反义核苷酸,是有效的 PCSK9 抑制剂。SPC4061 靶向 PCSK9 的锁定核酸 (LNA),可用于高胆固醇血症和相关疾病的研究。
    SPC4061
  • HY-P99552
    Tafolecimab

    托莱西单抗

    Inhibitor
    Tafolecimab (IBI-306) 是一种人源 lgG2 单克隆抗体,可特异性结合 PCSK-9 并通过抑制 PCSK-9 介导的低密度脂蛋白受体的内吞作用降低 LDL-C 水平,进而增强对 LDL-C 的清除,导致 LDL-C 水平降低。Tafolecimab 可用于高胆固醇血症的研究。
    Tafolecimab
  • HY-161941
    MeIm Inhibitor
    MeIm (compound 7) 是一种高亲和力的 PCSK9 靶向肽模拟物,具有降胆固醇活性。MeIm 通过抑制 PCSK9LDLR 的结合 (IC50=11.2 μM),来增加细胞对 LDL 的摄取 (EC50=6.04 μM)。MeIm 可用于心血管疾病的研究。
    MeIm
  • HY-164344
    PCSK9 allosteric binder-1
    PCSK9 allosteric binder-1 (example 70) 是一种 PCSK9 变构结合剂。PCSK9 allosteric binder-1 可用于心血管疾病的研究。
    PCSK9 allosteric binder-1
  • HY-168156
    PCSK9-IN-32 Inhibitor
    PCSK9-IN-32 (compund 8) 是一种 PCSK9-GFP 翻译抑制剂。
    PCSK9-IN-32
  • HY-161938
    BRD8518 Inhibitor
    BRD8518 是一种 PCSK9 抑制剂 (EC50=0.23 μM)。BRD8518 通过上调 LDLR 的表达并刺激 LDL 的摄取,从而降低血脂。BRD8518 可用于心血管疾病的研究。
    BRD8518
  • HY-159595
    PCSK9-IN-29 Inhibitor 99.44%
    PCSK9-IN-29 是一种降脂剂。PCSK9-IN-29 可以在 hepG2 细胞中增加低密度脂蛋白受体 (LDLR) 蛋白表达并降低 PCSK9 蛋白表达。PCSK9-IN-29 在高脂肪饮食的食蟹猴中可以降低血清 LDL-CTC 和肝酶 ALT 的水平,降低体重体脂,并增加骨矿物质含量。PCSK9-IN-29 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症的研究。
    PCSK9-IN-29
  • HY-158827
    AZD8233
    AZD8233 是一种靶向肝脏的反义寡核苷酸,能抑制前蛋白转化酶/枯草溶菌素9(PCSK9)的蛋白合成。AZD8233通过降低PCSK9水平增加可用的LDL受体,从而清除血液中的LDL并降低LDL-C水平。
    AZD8233
  • HY-N13083
    PCSK9-IN-28 Inhibitor
    PCSK9-IN-28 (Compound C11) 是一种可以从 Euphorbia esula 中分离得到的 PCSK9 抑制剂。 PCSK9-IN-28 通过与 HNF1α 结合,影响其核分布,进而抑制 PCSK9 的转录,从而增强 LDLR 并促进 LDL 摄取。PCSK9-IN-28 在高脂饮食 (HFD) 小鼠模型中表现出显著的降脂活性,可以用于高脂血症的研究。
    PCSK9-IN-28