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PINK1/Parkin激活剂

PINK1/Parkin激活剂 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100941
    CCCP Activator 99.83%
    CCCP 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。CCCP 诱导 PINK1 激活,促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。
  • HY-100410
    FCCP

    碳酰氰-4-三氟甲氧基苯腙

    Activator 99.69%
    FCCP 是线粒体中氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。FCCP 诱导 PINK1 激活,促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。
  • HY-152943
    MTK458 Activator 99.28%
    MTK458 是一种具有口服活性的,脑渗透 PINK1 激活剂。MTK458 与 PINK1 结合并稳定活性异复合体,从而增加线粒体自噬。MTK458 可用于帕金森病的研究。
  • HY-174806
    Y040-7904 Activator
    Y040-7904 是一种潜在的线粒体自噬激动剂。Y040-7904 通过促进线粒体向自噬体的转运以及自噬体与自噬溶酶体的融合来增强线粒体自噬。Y040-7904 通过 SIRT1/FoxO3 通路诱导线粒体自噬。Y040-7904 上调 Parkin、PINK1 和 LC3II/I 的水平。Y040-7904 可减轻体外和体内阿尔茨海默病模型中的 积累[1]
  • HY-170992
    Autophagy agonist-1 Activator
    Autophagy agonist-1 (compound 22) 一种自噬 (Autophagy) 激动剂。Autophagy agonist-1 对 HepG2 细胞和正常细胞表现出显著的抗癌活性,其 IC50 值分别为 8.8 μM 和 > 50 μM。Autophagy agonist-1 诱导 G1/S 期细胞周期阻滞,并抑制 CDK4 和 CyclinD1 的表达,同时上调 P21。Autophagy agonist-1 促进自噬体和蛋白质 LC3PINK1 的积累,增强 HepG2 细胞中的自噬和线粒体自噬。
  • HY-169380
    PARL-IN-2 Activator
    PARL-IN-2 (Compound 14) 是一种线粒体内膜蛋白酶 PARL 的共价抑制剂,EC50 值为 0.16 μM。PARL-IN-2 导致 PINK1/Parkin 通路的强烈激活。PARL-IN-2 促进 PINK1/Parkin 依赖性线粒体自噬。
  • HY-100941R
    CCCP (Standard) Activator
    CCCP (Standard)是 CCCP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CCCP 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。CCCP 诱导 PINK1 激活,促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。
  • HY-100410R
    FCCP (Standard)

    碳酰氰-4-三氟甲氧基苯腙 (Standard)

    Activator
    FCCP (Standard)是 FCCP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FCCP 是线粒体中氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。FCCP 诱导 PINK1 激活,促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。