2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Quinone Reductase
  5. Quinone Reductase抑制剂

Quinone Reductase抑制剂

Quinone Reductase抑制剂 (19):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0645
    Dicoumarol

    双香豆素

    		Inhibitor 99.89%
    Dicoumarol 是 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 和 PDK1 的抑制剂，IC50 值分别为 0.37 和 19.42 μM。
  • HY-170947
    Antitumor agent-195 Inhibitor
    Antitumor agent-195 (compound 16c) 是一种同时靶向 STAT3 和 NQO1 的双重靶向剂。Antitumor agent-195 在 1 μM 的浓度下显著抑制 STAT3 在 Tyr705 位点的磷酸化，并有效诱导 MDAMB-231 和 MDA-MB-468 乳腺癌细胞的凋亡 (Apoptosis)。Antitumor agent-195 作为 NQO1 的底物，强烈增加 ROS 的生成，并以剂量依赖的方式引起严重的 DNA 损伤。Antitumor agent-195 在 MDA-MB-231 异种移植模型中很好的抗肿瘤特性。
  • HY-170301
    Keap1-IN-1 Inhibitor
    Keap1-IN-1 (Compound 27) 是 Keap1 的抑制剂，通过共价修饰 KEAP1 中 BTB 结构域上的 Cys151 位点，干扰 Keap-Nrf 之间的相互作用。Keap1-IN-1 上调抗氧化应激元件 (ARE) 依赖性基因 NQO1 的 mRNA 表达，EC50 为 160 nM。Keap1-IN-1 在细胞 U2OS 中表现出细胞毒性，EC50 为 527 nM。
  • HY-12346
    FH1

    4,4'-二乙酰胺基二苯基甲烷

    		Inhibitor 99.17%
    FH1 (NSC 12407) 是 NQO2 抑制剂，具有肝保护作用。FH1 可增强肝细胞功能，并促进诱导多能干 (iPS) 衍生的肝细胞向更成熟的表型分化以及分化良好的肝细胞样细胞 (iHeps) 培养物的成熟。FH1 可预防 Acetaminophen (HY-66005) 在斑马鱼胚胎和成年体中诱发的肝毒性。
  • HY-100367
    ES 936 Inhibitor 98.66%
    ES 936 是一种有效的特异性 NQO1 抑制剂，其有效作用浓度比非特异性抑制剂 Dicoumarol (HY-N0645) 低 1000 倍以上。NQO1 通常被认为是一种解毒酶，能够将醌类直接还原为对苯二酚，从而消除由氧化还原循环产生的活性氧化物质的形成。ES 936 可用于癌症研究。
  • HY-13543
    Tretazicar Inhibitor 99.65%
    Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前体，对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂，该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H：醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。
  • HY-15673
    KP372-1 Inhibitor 99.5%
    KP372-1是一种 Akt 抑制剂，能抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡和失巢凋亡。KP372-1 也是一种 NQO1 氧化还原循环剂，通过产生活性氧 (ROS) 来引起 DNA 损伤 (包括 DNA 断裂)。KP372-1 能有效降低体内肿瘤生长，可用于癌症的研究 (如头颈部鳞状细胞癌和胰腺癌)。
  • HY-N0606
    Ginsenoside Rh3

    人参皂苷 Rh3

    		Inhibitor 99.95%
    Ginsenoside Rh3 是 Ginsenoside Rg5 的一种细菌代谢产物。在人视网膜细胞中 Ginsenoside Rh3 可诱导 Nrf2 激活。
  • HY-N7335
    Dehydroglyasperin C Inhibitor 99.00%
    Dehydroglyasperin C 是一种异黄酮，是一种有效的 NAD(P)H:氧化醌还原酶 (NQO1) 和 phase 2 酶诱导剂。Dehydroglyasperin C 具有抗氧化、神经保护、癌症化学预防和抗炎活性。
  • HY-108992
    Deoxynyboquinone Inhibitor 99.21%
    Deoxynyboquinone 是 NQO1 的底物，是有效的抗癌剂。Deoxynyboquinone 诱导癌症细胞凋亡 (apoptosis)。Deoxynyboquinone 通过氧化应激和活性氧 (ROS) 的形成杀死癌细胞。
  • HY-118588
    Diminutol Inhibitor 98.1%
    Diminutol 是 NADP 依赖性醌氧化还原酶 (NQO1) 的抑制剂，参与调节微管形态发生和细胞分裂。
  • HY-RS09523
    NQO1 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    NQO1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NQO1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-171035
    PRL-295 Inhibitor
    PRL-295 是一种针对 Keap1-Nrf2 相互作用的口服活性抑制剂。PRL-295 提高 Keap1 的热稳定性并破坏其与 Nrf2 的相互作用，从而激活 Nrf2 依赖的转录靶标 NAD(P)H：醌氧化还原酶 1 (NQO1)。PRL-295 保护 Acetaminophen (HY-66005) 诱发的小鼠肝损伤。
  • HY-147548
    Keap1-Nrf2-IN-10 Inhibitor
    Keap1-Nrf2-IN-10 (compound 15) 是一种有效的 NQO1 诱导剂。Keap1-Nrf2-IN-10 通过降低 γ 辐照小鼠肝脏中 MDA、ROS 和 NQO1 的水平来抑制氧化应激。Keap1-Nrf2-IN-10 可提高 γ 辐照小鼠的存活率。
  • HY-N14947
    Pterulinic acid Inhibitor
    Pterulinic acid 是一种辅酶 I：辅酶 Q 氧化还原酶抑制剂。Pterulinic acid 对哺乳类细胞株 L1210 和 HL60 的 IC50 (μg/mL) 分别为 50 和 20，HeLaS3 为 25；BHK 为 100。
  • HY-169842
    NSC 645827 Inhibitor
    NSC 645827 是 NAD(P)H：醌氧化还原酶 1 (NQO1) 的抑制剂，IC50 为 0.7 μM。
  • HY-RS22982
    Nqo1 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Nqo1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nqo1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-N14897
    Pterulone Inhibitor
    Pterulone是由真菌Pterula SP.82168产生的辅酶I：辅酶Q氧化还原酶抑制剂。
  • HY-RS16549
    Nqo1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Nqo1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nqo1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z