2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. α-synuclein
  5. α-synuclein Aggregation Isoform

α-synuclein Aggregation

 

α-synuclein Aggregation 相关产品 (49):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-153169
    6PPD-Q Inhibitor 99.30%
    6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种环境污染物，可在人体尿液中发现，也普遍存在于环境中。6PPD-Q 可靶向结合 CNR2、CNR1、AA2AR、LCAT 和 TRPA1，其中 CNR2 具有最高结合亲和力，可能作为 CNR2 受体激动剂，激活大麻素受体。6PPD-Q 可通过破坏线粒体功能，降低神经元糖酵解代谢物和 TCA 循环中间体，以及加剧 α-synuclein (α-syn) 聚集，来诱导肠道炎症和屏障损伤。 6PPD-Q 可用于环境毒理学、神经退行性疾病如和炎症相关疾病的研究。
  • HY-D0914
    Fast Green FCF

    固绿 FCF

    		Inhibitor 99.95%
    Fast Green FCF 是一种海绿色三芳基甲烷食用染料，最大吸收范围为 622 至 626 nm。Fast Green FCF 可抑制 α-synuclein 聚集，抑制 Aβ、P2X4 受体、TLR4/Myd88/NF-κB。Fast Green FCF 广泛用作染色剂，如在酸性提取 DNA 后在碱性 pH 下定量染色组蛋白，以及在电泳中用作蛋白质染色剂。Fast Green FCF 改善认知障碍、抑郁症、缓解疼痛过敏、促进生殖功能。
  • HY-124876
    SynuClean-D Inhibitor 99.89%
    SynuClean-D (SC-D) 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集的抑制剂，可破坏成熟的淀粉样蛋白原纤维，防止原纤维繁殖，并消除帕金森氏病动物模型中多巴胺能神经元的变性。
  • HY-P99405
    Prasinezumab

    普尼珠单抗

    		Inhibitor 99.90%
    Prasinezumab (PRX 002) 是一种针对聚集的 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Prasinezumab 具有用于帕金森病研究的潜力。
  • HY-120475A
    PBT434 mesylate Inhibitor 99.92%
    PBT434 methanesulfonate 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 α-突触核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation) 抑制剂。PBT434 methanesulfonate 可作为铁螯合剂和调节跨细胞铁运输。PBT434 methanesulfonate 抑制铁介导的氧化还原活性和铁介导的 α-突触核蛋白聚集。PBT434 methanesulfonate 可防止黑质致密部神经元 (SNpc) 丢失。PBT434 methanesulfonate 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。
  • HY-121252A
    Dopal (purity>80%) Inhibitor
    Dopal (purity>80%) 是一种醛，在帕金森病中可通过多巴胺的酶促降解产生。Dopal (purity>80%) 可产生活性氧 (reactive oxygen species (ROS))，并引发 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的聚集。Dopal (purity>80%) 可引发 α-突触核蛋白的积累并阻碍原代神经元中 α-突触核蛋白的清除。
  • HY-173049
    2N4R Tau/α-Syn against-1 Inhibitor
    2N4R Tau/α-Syn against-1 (Compound 4d) 靶向 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 和 tau 蛋白 (tau protein)，抑制 α-突触核蛋白和 tau 蛋白的纤维化和寡聚体形成，对 Aβ 纤维表现出解聚活性。2N4R Tau/α-Syn against-1 可用于帕金森病和阿尔茨海默病的研究。
  • HY-170381
    α-syn aggregation inhibitor-1 Inhibitor
    α-syn aggregation inhibitor-1 (compound 2e) 是 α-syn 聚集 (α-syn aggregation) 的抑制剂。α-syn aggregation inhibitor-1 可抑制 SH-SY5Y 的细胞活力。
  • HY-Y0790
    Cuminaldehyde

    4-异丙基苯甲醛

    		Inhibitor 99.03%
    Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分，具有多种生物活性，包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC50=0.00085 mg/mL)，α-葡萄糖苷酶 (IC50=0.5 mg/mL) 和脂氧合酶 (IC50=1370 μM) 的抑制剂。Cuminaldehyde 还抑制 α-synuclein 的纤维化 (fibrillation)，预防 α-synuclein 聚集。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病的研究中具有潜在应用价值。
  • HY-155021
    PROTAC α-synuclein degrader 5 Inhibitor 99.95%
    PROTAC α-synuclein degrader 5 是 α-synuclein 聚集体的高度选择性小分子降解剂 (PROTAC)，DC50 为 7.51 μM，最高降解率 Dmax 为 89%。PROTAC α-synuclein degrader 5 含有探针分子 sery308 和 E3 连接酶配体，可用于神经系统疾病的研究。
  • HY-145580
    Minzasolmin Inhibitor 98.60%
    Minzasolmin (UCB0599; (R)-NPT200-11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的 α-突触核蛋白 (α-Syn) 抑制剂，可选择性结合 α-Syn 错误折叠中间体 (如低聚物)，通过调节其构象稳定性抑制聚集和纤维形成。Minzasolmin 可减少病理性低聚物的生成，阻断神经毒性信号传导，从而降低 α-Syn 在脑内的异常积累。Minzasolmin 在转基因小鼠模型中显著改善运动缺陷、减少神经炎症标记物及 α-Syn 相关病理沉积。
  • HY-N0901A
    Corynoxine B

    柯诺辛碱 B

    		Inhibitor 99.76%
    Corynoxine B 是一种生物碱类型的自噬诱导剂和 α-synuclein 聚集抑制剂，可改善 Mn 诱导的细胞自噬失调和增强帕金森病小鼠中 α-突触核蛋白 (α-syn) 的清除。
  • HY-125287
    (Rac)-Minzasolmin Inhibitor 99.87%
    (Rac)-Minzasolmin ((Rac)-UCB0599) 是一种可穿透大脑屏障的抑制剂，可抑制 α-突触核蛋白 (ASYN) 错误折叠和聚集的积累。(Rac)-Minzasolmin 可用于帕金森病的研究。
  • HY-145580A
    (S)-Minzasolmin Control 99.36%
    (S)-Minzasolmin 是 α-突触核蛋白寡聚的抑制剂 Minzasolmin (HY-145580) 的异构体。
  • HY-121252
    Dopal Inhibitor
    Dopal 是一种醛，在帕金森病中可通过多巴胺的酶促降解产生。Dopal 可产生活性氧 (reactive oxygen species (ROS))，并引发 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的聚集。Dopal 可引发 α-突触核蛋白的积累并阻碍原代神经元中 α-突触核蛋白的清除。
  • HY-160116
    α-Synuclein aggregate binder 1 Inhibitor 98.11%
    α-Synuclein aggregate binder 1 (Compound C05-05) 是一种 α 突触核蛋白聚集体特异性结合剂，可抑制 α-突触核蛋白聚集。α-Synuclein aggregate binder 1 既能作为荧光探针 (激发波长 900 nm，检测波长 500-550 nm) 用于光学成像，又能通过阻断聚集过程抑制 α 突触核蛋白纤维形成。α-Synuclein aggregate binder 1 在用 18F 标记后可用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。α-Synuclein aggregate binder 1 可用于帕金森病、路易体痴呆等神经退行性疾病的脑内病变可视化诊断及机制研究。
  • HY-160831
    PQQ-trimethylester Inhibitor
    PQQ-trimethylester (PQQ-TME) 是一种合成化合物，是吡咯喹啉醌 (PQQ) 的三甲基酯衍生物。PQQ-trimethylester 在体外具有两倍于 PQQ (HY-100196) 的血脑屏障通透性。此外，PQQ-trimethylester 对 α-突触核蛋白，amyloid β1-42 (Aβ1-42) 和朊病毒蛋白的纤维化具有较强的抑制活性。PQQ-trimethylester 可以用于对神经退行性疾病的研究。
  • HY-163145
    α-Synuclein inhibitor 11 Inhibitor ≥98.0%
    α-Synuclein inhibitor 11 (compound 1) 是一种选择性 α-突触核蛋白 (α-syn) 寡聚物形成抑制剂。α-Synuclein inhibitor 11 不抑制 tau 4R（同工型 0N4R、2N4R）或 p-tau（同工型 1N4R）。α-Synuclein inhibitor 11 可用于帕金森病 (PD) 研究。
  • HY-163739
    LETC Inhibitor 98.30%
    LETC 是一种具有口服活性的 α-突触核蛋白 (α-Syn) 聚集抑制剂，在转染的 DH60.21 神经母细胞瘤细胞中的 EC50 为 66 nM。LETC 可以透过血脑屏障，可用于研究突触核蛋白病。
  • HY-120475
    PBT434 Inhibitor
    PBT434 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 α-突触核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation) 抑制剂。PBT434 可作为铁螯合剂和调节跨细胞铁运输。PBT434 抑制铁介导的氧化还原活性和铁介导的 α-突触核蛋白聚集。PBT434 可防止黑质致密部神经元 (SNpc) 丢失。PBT434 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。
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