1. Neuronal Signaling
  2. α-synuclein
  3. Minzasolmin

Minzasolmin  (Synonyms: UCB0599; (R)-NPT200-11)

目录号: HY-145580 纯度: 98.60% ee.: 100.00%
COA 产品使用指南 技术支持

Minzasolmin (UCB0599; (R)-NPT200-11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的 α-突触核蛋白 (α-Syn) 抑制剂,可选择性结合 α-Syn 错误折叠中间体 (如低聚物),通过调节其构象稳定性抑制聚集和纤维形成。Minzasolmin 可减少病理性低聚物的生成,阻断神经毒性信号传导,从而降低 α-Syn 在脑内的异常积累。Minzasolmin 在转基因小鼠模型中显著改善运动缺陷、减少神经炎症标记物及 α-Syn 相关病理沉积。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Minzasolmin Chemical Structure

Minzasolmin Chemical Structure

CAS No. : 1802518-92-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥2100
In-stock
5 mg ¥5200
In-stock
10 mg 现货 询价
25 mg 现货 询价
50 mg 现货 询价
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Minzasolmin:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Minzasolmin (UCB0599; (R)-NPT200-11) is an orally active, blood-brain-permeable α-synuclein (α-Syn) inhibitor that selectively binds to α-Syn misfolded intermediates (such as oligomers) and inhibits aggregation and fibril formation by regulating their conformational stability. Minzasolmin can reduce the generation of pathological oligomers and block neurotoxic signaling, thereby reducing the abnormal accumulation of α-Syn in the brain. Minzasolmin significantly improved motor deficits, reduced neuroinflammatory markers, and α-Syn-related pathological deposition in transgenic mouse models[1][2].

IC50 & Target

α-synuclein Aggregation

 

体内研究
(In Vivo)

Minzasolmin (1 mg/kg,5 mg/kg;腹腔注射;每日 1 次,每周 5 天;3 个月) 在 Thy1-αSyn 转基因小鼠模型中,显著改善运动协调能力 (如转棒实验时间延长),减少大脑皮层和海马区 α-突触核蛋白 (α-Syn) 病理沉积及神经炎症标记物 (如 IL-6 水平降低),并恢复纹状体多巴胺转运体 (DAT) 水平[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female Thy1-αSyn transgenic mice[1]
Dosage: 1 mg/kg or 5 mg/kg, dissolved in DMSO/saline
Administration: Intraperitoneal (IP) injection, daily (Monday to Friday), 3-month treatment period
Result: Significantly improved motor coordination (rotarod latency increased by 20% in 5 mg/kg group) and reduced gait abnormalities compared to vehicle controls.
Western blot analysis showed a dose-dependent decrease in insoluble α-synuclein (α-Syn) aggregates in the cortex and hippocampus (50% reduction at 5 mg/kg), accompanied by downregulation of neuroinflammatory markers (IL-6, TNF-α) and normalization of striatal dopamine transporter (DAT) levels.
Immunohistochemistry revealed fewer phosphorylated α-Syn (p-Ser129) positive inclusions in substantia nigra neurons, indicating attenuation of α-Syn pathology and neuroinflammation.
Clinical Trial
分子量

425.59

Formula

C23H31N5OS

CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (234.97 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3497 mL 11.7484 mL 23.4968 mL
5 mM 0.4699 mL 2.3497 mL 4.6994 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3497 mL 11.7484 mL 23.4968 mL 58.7420 mL
5 mM 0.4699 mL 2.3497 mL 4.6994 mL 11.7484 mL
10 mM 0.2350 mL 1.1748 mL 2.3497 mL 5.8742 mL
15 mM 0.1566 mL 0.7832 mL 1.5665 mL 3.9161 mL
20 mM 0.1175 mL 0.5874 mL 1.1748 mL 2.9371 mL
25 mM 0.0940 mL 0.4699 mL 0.9399 mL 2.3497 mL
30 mM 0.0783 mL 0.3916 mL 0.7832 mL 1.9581 mL
40 mM 0.0587 mL 0.2937 mL 0.5874 mL 1.4685 mL
50 mM 0.0470 mL 0.2350 mL 0.4699 mL 1.1748 mL
60 mM 0.0392 mL 0.1958 mL 0.3916 mL 0.9790 mL
80 mM 0.0294 mL 0.1469 mL 0.2937 mL 0.7343 mL
100 mM 0.0235 mL 0.1175 mL 0.2350 mL 0.5874 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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