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APOBEC2 - apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic subunit 2 Gene

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中文名称：载脂蛋白 B mRNA 编辑酶催化亚基 2

种属: Homo sapiens

同用名: ARP1; ARCD1

基因 ID: 10930 | 基因类型: protein coding

关于 APOBEC2

Cytogenetic location: 6p21.1 Genomic coordinates (GRCh38): 6:41,053,202-41,064,891 (from NCBI)

This gene has 1 transcript (splice variant), 259 orthologues and 9 paralogues. Biased expression in heart (RPKM 45.3), prostate (RPKM 9.9) and 1 other tissue.

功能概要

启用胞苷脱氨酶活性和相同的蛋白质结合活性。参与 DNA 去甲基化。在胞苷上游或胞苷内作用于尿苷编辑。预计在细胞质和细胞核中有活性。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Enables cytidine deaminase activity and identical protein binding activity. Involved in DNA demethylation. Acts upstream of or within cytidine to uridine editing. Predicted to be active in cytoplasm and nucleus. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

APOBEC2 基因产物(1)

mRNA Protein Name
NM_006789.4 NP_006780.1 C->U-editing enzyme APOBEC-2
基因本体论
  • 分子功能
  • 生物过程
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables cytidine deaminase activity IDA
IDA: 通过直接分析推断
10403781 GOA
enables identical protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
17187054 GOA
生物过程 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
acts upstream of or within cytidine to uridine editing IDA
IDA: 通过直接分析推断
10403781 GOA
involved in positive regulation of gene expression via chromosomal CpG island demethylation IDA
IDA: 通过直接分析推断
21496894 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

APOBEC2 蛋白结构

APOBEC_N

APOBEC_N: APOBEC-like N-terminal domain (52 - 223)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 224 a.a.
蛋白主名 其他名称

C->U-editing enzyme APOBEC-2

apolipoprotein B mRNA editing enzyme, catalytic polypeptide 2

APOBEC2 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
APOBEC2 Q9Y235 APOBEC2 Homo sapiens Q9Y235
GMS
17187054
种属内
APOBEC2 Q9Y235 APOBEC2 Homo sapiens Q9Y235
X-Ray Diffraction
17187054
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Cataract 6, Multiple Types

Ctpp1

Cataract 6 Multiple Types

CTRCT6

Cataract, Posterior Polar, 1

Arcc2

Cataract, Age-Related Cortical, 2

Ctpa

Ctpp

Age Related Cortical Cataract 2

Posterior Polar Cataract 1

Posterior Polar Cataract, 1

Age-Related Cortical Cataract 2

Cataract Posterior Polar 1
Immunodeficiency With Hyper-Igm, Type 2

HIGM2

Hyper-Igm Syndrome Type 2

Hyper-Igm Syndrome 2

Immunodeficiency With Hyper-Igm Type 2

Activation-Induced Cytidine Deaminase Deficiency

Aid Deficiency

Immunodeficiency With Hyper Igm Type 2

Hyper Igm Syndrome 2

Immunodeficiency With Hyper-Igm 2

Hyper-Igm Immunodeficiency Type 2

Immunodeficiency, With Hyper Igm, Type 2

Hyper-Igm Immunodeficiency Syndrome, Type 2
Intellectual Developmental Disorder, Autosomal Dominant 22

MRD22

Mental Retardation, Autosomal Dominant 22

Autosomal Dominant Non-Syndromic Intellectual Disability 22

Distal Monosomy 1q

Autosomal Dominant Intellectual Developmental Disorder 22

Autosomal Dominant Mental Retardation 22

Distal Deletion 1q

Monosomy 1qter

Telomeric Deletion 1q

Mental Retardation, Autosomal Dominant, Type 22
疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

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Pre-clinical Phase
生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS00835 APOBEC2 Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Set / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Macaca mulatta APOBEC2 VGNC VGNC:69986
Felis catus APOBEC2 VGNC VGNC:67795
Rattus norvegicus APOBEC2 RGD RGD:1308727
Mus musculus APOBEC2 MGD MGI:1343178
Canis familiaris APOBEC2 VGNC VGNC:37996
Bos taurus APOBEC2 VGNC VGNC:26028
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