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PRSS35 - serine protease 35 Gene

  • 基因
  • 蛋白
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  • 直系同源

中文名称：丝氨酸蛋白酶 35

种属: Homo sapiens

同用名: C6orf158; dJ223E3.1

基因 ID: 167681 | 基因类型: protein coding

关于 PRSS35

This gene has 1 transcript (splice variant), 266 orthologues and 1 paralogue. Broad expression in ovary (RPKM 5.2), brain (RPKM 3.9) and 14 other tissues.

功能概要

预测位于细胞外区域。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Predicted to be located in extracellular region. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

PRSS35 基因产物(2)

mRNA Protein Name
NM_001170423.2 NP_001163894.1 inactive serine protease 35 precursor
NM_153362.3 NP_699193.2 inactive serine protease 35 precursor
基因本体论
  • 分子功能
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
27499296 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

PRSS35 蛋白结构

Trypsin

Trypsin: Trypsin (140 - 202)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 300
  • 413 a.a.
蛋白主名 其他名称

inactive serine protease 35

protease, serine 35

PRSS35 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
PRSS35 Q8N3Z0 C1QBP Homo sapiens Q07021
Anti Tag CoIP
27499296
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Pontocerebellar Hypoplasia, Type 6

Pontocerebellar Hypoplasia Type 6

PCH6

Fatal Infantile Encephalopathy With Mitochondrial Respiratory Chain Defects

Encephalopathy, Fatal Infantile, With Mitochondrial Respiratory Chain Defects

Encephalopathy Fatal Infantile With Mitochondrial Respiratory Chain Defects

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疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

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Pre-clinical Phase
生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS11255 PRSS35 Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Sets / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Rattus norvegicus PRSS35 RGD RGD:1311282
Macaca mulatta PRSS35 VGNC VGNC:76299
Canis familiaris PRSS35 VGNC VGNC:45066
Felis catus PRSS35 VGNC VGNC:64398
Bos taurus PRSS35 VGNC VGNC:33418
Mus musculus PRSS35 MGD MGI:2444800
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