1. Gene
  2. STX3 - syntaxin 3 Gene

STX3 - syntaxin 3 Gene

中文名称:突触 3

种属: Homo sapiens

同用名: MVID2; STX3A; DIAR12; RDMVID

基因 ID: 6809 | 基因类型: protein coding

关于 STX3

Cytogenetic location: 11q12.1 Genomic coordinates (GRCh38): 11:59,754,188-59,805,878 (from NCBI)

This gene has 8 transcripts (splice variants), 271 orthologues, 12 paralogues and is associated with 3 phenotypes. Ubiquitous expression in colon (RPKM 9.8), duodenum (RPKM 8.8) and 25 other tissues.

功能概要

该基因是突触融合蛋白家族的成员。编码的蛋白质靶向上皮细胞的顶膜,在那里它形成簇,并且对于建立和维持涉及囊泡融合和胞吐作用的蛋白质运输所必需的极性很重要。可变剪接导致多个转录本变体。[RefSeq 提供,2010 年 5 月]

The gene is a member of the syntaxin family. The encoded protein is targeted to the apical membrane of epithelial cells where it forms clusters and is important in establishing and maintaining polarity necessary for protein trafficking involving vesicle fusion and exocytosis. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, May 2010]

STX3 基因产物(2)

mRNA Protein Name
NM_001178040.2 NP_001171511.1 syntaxin-3 isoform 2
NM_004177.5 NP_004168.1 syntaxin-3 isoform 1
基因本体论
  • 分子功能
  • 生物过程
  • 细胞组分
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
18588921 GOA
生物过程 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
involved in organelle membrane fusion IMP
IMP: 通过突变表型推断
24726755 GOA
involved in positive regulation of cell adhesion IMP
IMP: 通过突变表型推断
21720706 GOA
involved in positive regulation of cell population proliferation IMP
IMP: 通过突变表型推断
21720706 GOA
involved in positive regulation of chemotaxis IMP
IMP: 通过突变表型推断
21720706 GOA
involved in positive regulation of protein localization to cell surface IMP
IMP: 通过突变表型推断
21720706 GOA
involved in positive regulation of protein localization to plasma membrane IMP
IMP: 通过突变表型推断
21720706 GOA
involved in regulation of gene expression IDA
IDA: 通过直接分析推断
29475951 GOA
细胞组分 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
located in apical plasma membrane IDA
IDA: 通过直接分析推断
16339081 GOA
located in azurophil granule IDA
IDA: 通过直接分析推断
18588921 GOA
located in cell-cell junction IDA
IDA: 通过直接分析推断
15576373 GOA
located in lamellipodium IDA
IDA: 通过直接分析推断
21720706 GOA
located in plasma membrane IDA
IDA: 通过直接分析推断
21720706 GOA
is active in presynapse IDA
IDA: 通过直接分析推断
27662481 GOA
is active in presynapse IMP
IMP: 通过突变表型推断
27662481 GOA
located in specific granule IDA
IDA: 通过直接分析推断
18588921 GOA
EXP:通过实验结果推断 IDA:通过直接分析推断 IPI:通过物理相互作用推断 IMP:通过突变表型推断 IGI:通过遗传相互作用推断 IEP:通过表达模式推断

STX3 蛋白结构

Syntaxin

Syntaxin: Syntaxin (31 - 131)

SNARE

SNARE: SNARE domain (197 - 258)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 289 a.a.
蛋白主名 其他名称

syntaxin-3

syntaxin 3A

STX3 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
STX3 Q13277 JAGN1 Homo sapiens Q8N5M9 32296183
种属内
STX3 Q13277 JAGN1 Homo sapiens Q8N5M9 32296183
种属内
STX3 Q13277 JAGN1 Homo sapiens Q8N5M9 32296183
种属内
STX3 Q13277 PGRMC2 Homo sapiens O15173 32296183
种属内
STX3 Q13277 PGRMC2 Homo sapiens O15173 32296183
种属内
STX3 Q13277 RMDN3 Homo sapiens Q96TC7 32296183
种属内
STX3 Q13277 RMDN3 Homo sapiens Q96TC7 32296183
种属内
STX3 Q13277 RMDN3 Homo sapiens Q96TC7 32296183
种属内
STX3 Q13277 GPX8 Homo sapiens Q8TED1 32296183
种属内
STX3 Q13277 GPX8 Homo sapiens Q8TED1 32296183
种属内
STX3 Q13277 GPX8 Homo sapiens Q8TED1 32296183
种属内
STX3 Q13277 TMPPE Homo sapiens Q6ZT21 32296183
种属内
STX3 Q13277 TMPPE Homo sapiens Q6ZT21 32296183
种属内
STX3 Q13277 TMPPE Homo sapiens Q6ZT21 32296183
种属内
STX3 Q13277 STX2 Homo sapiens P32856-2 32296183
种属内
STX3 Q13277 STX2 Homo sapiens P32856-2 32296183
种属内
STX3 Q13277 FXYD3 Homo sapiens Q14802-3 32296183
种属内
STX3 Q13277 FXYD3 Homo sapiens Q14802-3 32296183
种属内
STX3 Q13277 FXYD3 Homo sapiens Q14802-3 32296183
种属内
STX3 Q13277 ZDHHC15 Homo sapiens Q96MV8 32296183
种属内
STX3 Q13277 ZDHHC15 Homo sapiens Q96MV8 32296183
种属内
STX3 Q13277 ZDHHC15 Homo sapiens Q96MV8 32296183
种属内
STX3 Q13277 AQP6 Homo sapiens Q13520 32296183
种属内
STX3 Q13277 AQP6 Homo sapiens Q13520 32296183
种属内
STX3 Q13277 AQP6 Homo sapiens Q13520 32296183
种属内
STX3 Q13277 GPR152 Homo sapiens Q8TDT2 32296183
种属内
STX3 Q13277 GPR152 Homo sapiens Q8TDT2 32296183
种属内
STX3 Q13277 GPR152 Homo sapiens Q8TDT2 32296183
种属内
STX3 Q13277 SCN3B Homo sapiens Q9NY72 32296183
种属内
STX3 Q13277 SCN3B Homo sapiens Q9NY72 32296183
种属内
STX3 Q13277 SCN3B Homo sapiens Q9NY72 32296183
种属内
STX3 Q13277 SLC35C2 Homo sapiens Q9NQQ7-3 32296183
种属内
STX3 Q13277 SLC35C2 Homo sapiens Q9NQQ7-3 32296183
种属内
STX3 Q13277 SLC35C2 Homo sapiens Q9NQQ7-3 32296183
种属内
STX3 Q13277 CPLX4 Homo sapiens Q7Z7G2 32296183
种属内
STX3 Q13277 CPLX4 Homo sapiens Q7Z7G2 32296183
种属内
STX3 Q13277 CPLX4 Homo sapiens Q7Z7G2 32296183
种属内
STX3 Q13277 FAM209A Homo sapiens Q5JX71 32296183
种属内
STX3 Q13277 FAM209A Homo sapiens Q5JX71 32296183
种属内
STX3 Q13277 FAM209A Homo sapiens Q5JX71 32296183
种属内
STX3 Q13277 ELOVL4 Homo sapiens Q9GZR5 32296183
种属内
STX3 Q13277 ELOVL4 Homo sapiens Q9GZR5 32296183
种属内
STX3 Q13277 ELOVL4 Homo sapiens Q9GZR5 32296183
种属内
STX3 Q13277 ZFYVE9 Homo sapiens O95405 17693260
种属内
STX3 Q13277 ZFYVE9 Homo sapiens O95405 17693260
种属内
STX3 Q13277 MFSD14B Homo sapiens Q5SR56 32296183
种属内
STX3 Q13277 MFSD14B Homo sapiens Q5SR56 32296183
种属内
STX3 Q13277 MFSD14B Homo sapiens Q5SR56 32296183
种属内
STX3 Q13277 MANBAL Homo sapiens Q9NQG1 32296183
种属内
STX3 Q13277 MANBAL Homo sapiens Q9NQG1 32296183
种属内
STX3 Q13277 MANBAL Homo sapiens Q9NQG1 32296183
种属内
STX3 Q13277 NAPB Homo sapiens Q9H115 25416956
种属内
STX3 Q13277 NAPB Homo sapiens Q9H115 32296183
种属内
STX3 Q13277 MTIF3 Homo sapiens Q9H2K0 32296183
种属内
STX3 Q13277 MTIF3 Homo sapiens Q9H2K0 32296183
种属内
STX3 Q13277 MTIF3 Homo sapiens Q9H2K0 32296183
种属内
STX3 Q13277 SNAP29 Homo sapiens O95721 33961781
种属内
STX3 Q13277 SNAP29 Homo sapiens O95721 32296183
种属内
STX3 Q13277 SNAP29 Homo sapiens O95721 32296183
种属内
STX3 Q13277 MMGT1 Homo sapiens Q8N4V1 32296183
种属内
STX3 Q13277 MMGT1 Homo sapiens Q8N4V1 32296183
种属内
STX3 Q13277 MMGT1 Homo sapiens Q8N4V1 32296183
种属内
STX3 Q13277 TMX2 Homo sapiens Q9Y320 32296183
种属内
STX3 Q13277 TMX2 Homo sapiens Q9Y320 32296183
种属内
STX3 Q13277 TMX2 Homo sapiens Q9Y320 32296183
种属内
STX3 Q13277 CREB3L1 Homo sapiens Q96BA8 32296183
种属内
STX3 Q13277 CREB3L1 Homo sapiens Q96BA8 32296183
种属内
STX3 Q13277 CREB3L1 Homo sapiens Q96BA8 32296183
种属内
STX3 Q13277 STX1A Homo sapiens Q16623 32296183
种属内
STX3 Q13277 STX1A Homo sapiens Q16623 32296183
种属内
STX3 Q13277 STX1A Homo sapiens Q16623 32296183
种属内
STX3 Q13277 STX5 Homo sapiens Q13190 33961781
种属内
STX3 Q13277 STX5 Homo sapiens Q13190 32296183
种属内
STX3 Q13277 STX5 Homo sapiens Q13190 32296183
种属内
STX3 Q13277 COQ9 Homo sapiens O75208 32296183
种属内
STX3 Q13277 COQ9 Homo sapiens O75208 32296183
种属内
STX3 Q13277 MGST3 Homo sapiens O14880 32296183
种属内
STX3 Q13277 MGST3 Homo sapiens O14880 32296183
种属内
STX3 Q13277 STX4 Homo sapiens Q12846 32296183
种属内
STX3 Q13277 STX4 Homo sapiens Q12846 25416956
种属内
STX3 Q13277 STX4 Homo sapiens Q12846 32296183
种属内
STX3 Q13277 REEP4 Homo sapiens Q9H6H4 32296183
种属内
STX3 Q13277 REEP4 Homo sapiens Q9H6H4 32296183
种属内
STX3 Q13277 REEP4 Homo sapiens Q9H6H4 32296183
种属内
STX3 Q13277 CD79A Homo sapiens P11912 32296183
种属内
STX3 Q13277 CD79A Homo sapiens P11912 32296183
种属内
STX3 Q13277 ERGIC3 Homo sapiens Q9Y282 32296183
种属内
STX3 Q13277 ERGIC3 Homo sapiens Q9Y282 32296183
种属内
STX3 Q13277 ERGIC3 Homo sapiens Q9Y282 32296183
种属内
STX3 Q13277 TMEM14B Homo sapiens Q9NUH8 32296183
种属内
STX3 Q13277 TMEM14B Homo sapiens Q9NUH8 32296183
种属内
STX3 Q13277 TMEM14B Homo sapiens Q9NUH8 32296183
种属内
STX3 Q13277 CYB561 Homo sapiens P49447 32296183
种属内
STX3 Q13277 CYB561 Homo sapiens P49447 32296183
种属内
STX3 Q13277 EBAG9 Homo sapiens O00559 32296183
种属内
STX3 Q13277 EBAG9 Homo sapiens O00559 32296183
种属内
STX3 Q13277 MSMO1 Homo sapiens Q15800 32296183
种属内
STX3 Q13277 MSMO1 Homo sapiens Q15800 32296183
种属内
STX3 Q13277 MSMO1 Homo sapiens Q15800 32296183
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

重组 STX3 蛋白

目录号 产品名 蛋白编号 纯度
HY-P73622 Syntaxin-3 Protein, Human (His) Q13277 (M1-N289) ≥95%

STX3 抗体

目录号 产品名 应用 反应物种
HY-P82357 Syntaxin 3 Antibody (YA2102) WB, IHC-P, ICC/IF, FC Human, Mouse, Rat

关联疾病

疾病名称 别名
Retinal Dystrophy And Microvillus Inclusion Disease

RDMVID

Diarrhea 12, With Microvillus Atrophy

DIAR12

Microvillus Inclusion Disease 2

Mvid2

Microvillus Inclusion Disease

Congenital Microvillous Atrophy

Intractable Diarrhea Of Infancy

Congenital Familial Protracted Diarrhea With Enterocyte Brush-Border Abnormalities

Davidson Disease

Microvillous Inclusion Disease

Congenital Microvillus Atrophy

Mvid

Diarrhea 2 With Microvillus Atrophy

Mvd

Congenital Familial Protracted Diarrhea

Davidson'S Disease

Familial Enteropathy, Microvillus

Microvillus Atrophy, Congenital

Congenital Enteropathy

Familial Protracted Enteropathy

Microvillous Atrophy

Microvillus Atrophy With Diarrhea 2

Idi

Congenital Diarrhea
Secretory Diarrhea
Diarrhea

Diarrhoea

Diarrhea Of Presumed Infectious Origin

Tetanus

Lockjaw

Clostridial Tetanus

Infection Due To Clostridium Tetani

Lock-Jaw

Retinitis Pigmentosa 77

RP77

Retinitis Pigmentosa, Type 77

Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis 5

Fhl5

Hlh5

Hplh5

Lymphohistiocytosis, Hemophagocytic, Familial, Type 5

Diarrhea 4, Malabsorptive, Congenital

Enteric Anendocrinosis

Congenital Malabsorptive Diarrhea 4

DIAR4

Congenital Malabsorptive Diarrhea Due To Paucity Of Enteroendocrine Cells

Congenital Malabsorptive Diarrhoea 4

Congenital Malabsorptive Diarrhoea Due To Paucity Of Enteroendocrine Cells

Diarrhea, Type 4, Malabsorptive, Congenital

Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Familial, 4

Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis 4

FHL4

Hplh4

Hlh4

Lymphohistiocytosis, Hemophagocytic, Familial, Type 4

Type 1 Diabetes Mellitus 10

Diabetes Mellitus, Insulin-Dependent, 10

IDDM10

Insulin-Dependent Diabetes Mellitus 10

Diabetes, Mellitus, Insulin-Dependent, Susceptibility To, 10

T1D10

Diabetes, Mellitus, Insulin-Dependent 10

Diabetes Mellitus, Insulin-Dependent, Type 10

Diarrhea 5, With Tufting Enteropathy, Congenital

Congenital Diarrhea 5 With Tufting Enteropathy

Congenital Tufting Enteropathy

DIAR5

Cte

Intestinal Epithelial Cell Dysplasia

Tufting Enteropathy

Ied

Intestinal Epithelial Dysplasia

Enteropathy, Congenital Tufting

Congenital Diarrhoea 5 With Tufting Enteropathy

Congenital Familial Intractable Diarrhea With Epithelial Or Epithelium Abnormalities

Congenital Familial Intractable Diarrhoea With Epithelial Or Epithelium Abnormalities

Congenital Enteropathy

Congenital Familial Intractable Diarrhea With Enterocytes Assembly Abnormalities

Non-Syndromic Congenital Tufting Enteropathy

Diarrhea, Type 5, With Tufting Enteropathy, Congenital

Intestinal Intraepithelial Neoplasia

Gastrointestinal Defects And Immunodeficiency Syndrome 1

Familial Intestinal Polyatresia Syndrome

Fipa

Gastrointestinal Defects And Immunodeficiency Syndrome

Multiple Gastrointestinal Atresias

Familial Isolated Pituitary Adenoma

Intestinal Atresia, Multiple

Multiple Intestinal Atresia

GIDID1

Multiple Intestinal Atresia And/Or Inflammatory Bowel Disease With Or Without Immunodeficiency

Minat

Gidid

Meddra:10028210

Familial Isolated Pituitary Adenoma Syndrome

Intestinal Atresia Multiple

Combined Immunodeficiency-Enteropathy Spectrum

Cid-Mia/Early-Onset Ibd

Intestinal Atresia, Multiple And/Or Inflammatory Bowel Disease With Or Without Immunodeficiency

Mia

Gastrointestinal Defect And Immunodeficiency Syndrome

Pituitary Adenoma Predisposition

Pituitary Adenoma, Familial Isolated

Hemophagocytic Lymphohistiocytosis

Lymphohistiocytosis, Hemophagocytic

Haemophagocytic Syndrome

Lymphohistiocytosis Hemophagocytic

Hemophagocytic Syndrome

Familial Hemophagocytic Lymphocytosis

Histiocytoses Of Mononuclear Phagocytes

Haemophagocytic Lymphohistiocytosis Nos

Leber Plus Disease

Leber Congenital Amaurosis

Lca

Leber'S Amaurosis

Leber'S Disease

Amaurosis Congenita Of Leber

Amaurosis Congenita Of Leber, Type 1

Lhon Plus Disease

Congenital Absence Of The Rods And Cones

Congenital Retinal Blindness

Crb

Congenital Amaurosis Of Retinal Origin

Leber'S Congenital Amaurosis

Leber Congenital Amaurosis 1

Leber'S Congenital Tapetoretinal Degeneration

Leber'S Congenital Tapetoretinal Dysplasia

Lca1

Leber Congenital Amaurosis Type 1

Retinal Blindness, Congenital

Amaurosis, Leber Congenital

Dysgenesis Neuroepithelialis Retinae

Hereditary Epithelial Dysplasia Of Retina

Hereditary Retinal Aplasia

Heredoretinopathia Congenitalis

Leber Abiotrophy

Leber Congenital Tapetoretinal Degeneration

Lebers Congenital Amaurosis

Optic Atrophy, Hereditary, Leber

Retinitis Pigmentosa

RP

Rod-Cone Dystrophy

Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa

Non-Syndromic Retinitis Pigmentosa

Pericentral Pigmentary Retinopathy

Pigmentary Retinopathy

Tapetoretinal Degeneration

Rcd

Retinitis Pigmentosa Autosomal Recessive

ARRP

Retinitis Pigmentosa, Autosomal Recessive

Retinitis Pigmentosa 1

疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Felis catus STX3 VGNC VGNC:65813
Rattus norvegicus STX3 RGD RGD:621005
Canis familiaris STX3 VGNC VGNC:46955
Macaca mulatta STX3 VGNC VGNC:78044
Bos taurus STX3 VGNC VGNC:35439
Mus musculus STX3 MGD MGI:103077