2. Cell Cycle/DNA Damage PI3K/Akt/mTOR
  3. DNA-PK
  4. Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 

目录号: HY-158118 纯度: 97.19%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 是药代动力学调节基团 (PK modifier)，可改善 PSMA 配体分子 (如 Ac-PSMA-trillium) 的 PK 特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 通过增加与白蛋白结合力，可增加 Ac-PSMA-trillium 在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 还降低了唾液腺对 Ac-PSMA-trillium 的吸收，可能延长其半衰期。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 111In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe Chemical Structure

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe Chemical Structure

CAS No. : 2088426-96-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥850
In-stock
10 mg ￥1350
In-stock
25 mg ￥2800
In-stock
50 mg ￥4500
In-stock
100 mg ￥7200
In-stock
200 mg   询价  
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe is a pharmacokinetic modifier (PK modifier) that can improve the PK properties of PSMA ligand molecules (such as Ac-PSMA-trillium). Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe can increase the residence time of Ac-PSMA-trillium in plasma by increasing its binding capacity to albumin. Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe also reduces salivary gland absorption of Ac-PSMA-trillium, potentially extending its half-life. Ac-PSMA-trillium is a suitable PSMA-targeting compound that has different biological applications after modification with different radioactive isotopes. If labeled with 111In, it can be used as DOTA chelating agent and imaging agent. Or labeled with 225Ac as a Macropa chelator for targeted radionuclide therapy (TRT) in the study of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC)[1][2].

分子量

432.30

Formula

C17H25IN2O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (115.66 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3132 mL 11.5660 mL 23.1321 mL
5 mM 0.4626 mL 2.3132 mL 4.6264 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
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计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3132 mL 11.5660 mL 23.1321 mL 57.8302 mL
5 mM 0.4626 mL 2.3132 mL 4.6264 mL 11.5660 mL
10 mM 0.2313 mL 1.1566 mL 2.3132 mL 5.7830 mL
15 mM 0.1542 mL 0.7711 mL 1.5421 mL 3.8553 mL
20 mM 0.1157 mL 0.5783 mL 1.1566 mL 2.8915 mL
25 mM 0.0925 mL 0.4626 mL 0.9253 mL 2.3132 mL
30 mM 0.0771 mL 0.3855 mL 0.7711 mL 1.9277 mL
40 mM 0.0578 mL 0.2892 mL 0.5783 mL 1.4458 mL
50 mM 0.0463 mL 0.2313 mL 0.4626 mL 1.1566 mL
60 mM 0.0386 mL 0.1928 mL 0.3855 mL 0.9638 mL
80 mM 0.0289 mL 0.1446 mL 0.2892 mL 0.7229 mL
100 mM 0.0231 mL 0.1157 mL 0.2313 mL 0.5783 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe2088426-96-2DNA-PKDNA-dependent protein kinasePSMA targeting compoundspharmacokinetic propertiesmetastatic castration-resistant prostate cancermCRPCInhibitorinhibitorinhibit

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