2. Anti-infection Metabolic Enzyme/Protease
  3. Fungal Mitochondrial Metabolism Antibiotic
  4. Myxothiazol

Myxothiazol 是一种抗真菌抗生素，是线粒体电子传递链复合体 Ⅲ (complex III or bc1 complex) 抑制剂。Myxothiazol 在0.01~3 μg/ml 浓度范围内可抑制许多酵母菌和真菌的生长。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Myxothiazol Chemical Structure

Myxothiazol Chemical Structure

CAS No. : 76706-55-3

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

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1 mg ￥4200
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Myxothiazol 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Myxothiazol, an antifungal antibiotic, is a mitochondrial electron transport chain complex III (bc1 complex) inhibitor. Myxothiazol inhibits the growth of many yeasts and fungi at concentrations between 0.01 and 3 μg/ml[1][2].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A549 IC50
0.01 ng/mL
Compound: Myxothiazol
Cytotoxicity against human A549 cells after 72 hrs by SRB assay
Cytotoxicity against human A549 cells after 72 hrs by SRB assay
[PMID: 10096868]
HCT-15 IC50
0.03 ng/mL
Compound: Myxothiazol
Cytotoxicity against human HCT-15 cells after 72 hrs by SRB assay
Cytotoxicity against human HCT-15 cells after 72 hrs by SRB assay
[PMID: 10096868]
SK-MEL-2 IC50
9.7 ng/mL
Compound: Myxothiazol
Cytotoxicity against human SK-MEL-2 cells after 72 hrs by SRB assay
Cytotoxicity against human SK-MEL-2 cells after 72 hrs by SRB assay
[PMID: 10096868]
SK-OV-3 IC50
0.01 ng/mL
Compound: Myxothiazol
Cytotoxicity against human SKOV3 cells after 72 hrs by SRB assay
Cytotoxicity against human SKOV3 cells after 72 hrs by SRB assay
[PMID: 10096868]
XF498 IC50
0.03 ng/mL
Compound: Myxothiazol
Cytotoxicity against human XF498 cells after 72 hrs by SRB assay
Cytotoxicity against human XF498 cells after 72 hrs by SRB assay
[PMID: 10096868]
体外研究
(In Vitro)

浓度在 0.01 至 3 μg/mL 之间的 Myxothiazol 可抑制多种酵母和真菌的生长[2]。
Myxothiazol 与复合物 III 的泛醇氧化位点 Qo 结合，阻断电子从泛醇转移到细胞色素 b，从而抑制复合物 III 活性[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Myxothiazol 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Myxothiazol (i.p.; 0.56 mg/kg; daily for 4 days) 可连续四天在小鼠身上诱导复合物 III 抑制，且不会产生明显的肝毒性或致死性[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57Bl/J6 mice[3]
Dosage: 0.56 mg/kg
Administration: I.p.; 24 hours intervals for at most 4 times
Result: A reversible complex III activity decrease to 50% of control value occurred at 2 h post-injection. At 74 h only minor histological changes in the liver were found, supercomplex formation was preserved and no significant changes in the expression of genes indicating hepatotoxicity or inflammation were found.
分子量

487.68

Formula

C25H33N3O3S2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源

Myxococcus fulvus
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (102.53 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0505 mL 10.2526 mL 20.5052 mL
5 mM 0.4101 mL 2.0505 mL 4.1010 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.56 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.53%

COA (282 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Myxothiazol 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0505 mL 10.2526 mL 20.5052 mL 51.2631 mL
5 mM 0.4101 mL 2.0505 mL 4.1010 mL 10.2526 mL
10 mM 0.2051 mL 1.0253 mL 2.0505 mL 5.1263 mL
15 mM 0.1367 mL 0.6835 mL 1.3670 mL 3.4175 mL
20 mM 0.1025 mL 0.5126 mL 1.0253 mL 2.5632 mL
25 mM 0.0820 mL 0.4101 mL 0.8202 mL 2.0505 mL
30 mM 0.0684 mL 0.3418 mL 0.6835 mL 1.7088 mL
40 mM 0.0513 mL 0.2563 mL 0.5126 mL 1.2816 mL
50 mM 0.0410 mL 0.2051 mL 0.4101 mL 1.0253 mL
60 mM 0.0342 mL 0.1709 mL 0.3418 mL 0.8544 mL
80 mM 0.0256 mL 0.1282 mL 0.2563 mL 0.6408 mL
100 mM 0.0205 mL 0.1025 mL 0.2051 mL 0.5126 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Myxothiazol76706-55-3FungalMitochondrial MetabolismAntibioticfungimitochondrialelectrontransportchainrespiratorytoxicityInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Myxothiazol
目录号：
HY-112177
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