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  3. 疾病研究领域
  4. 感染

Infection  (感染)

Infection (1148):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-15142
    Doxorubicin hydrochloride

    盐酸阿霉素

    		25316-40-9 99.90%
    Doxorubicin hydrochloride (Hydroxydaunorubicin hydrochloride; ADR) 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。
    Doxorubicin hydrochloride
  • HY-100558
    Bafilomycin A1

    巴佛洛霉素A1

    		88899-55-2 99.95%
    Bafilomycin A1 (BafA1) 是特异性，可逆的 V-ATPase 抑制剂，IC50 值为 4-400 nmol/mg。Bafilomycin A1，大环内酯类抗生素， 是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合，并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。Bafilomycin A1 也诱导调亡 (apoptosis)。
    Bafilomycin A1
  • HY-17559
    Actinomycin D

    放线菌素 D

    		50-76-0 99.58%
    Actinomycin D (Dactinomycin) 是一种抗生素 (antibiotic)，发现于小链霉菌 (Streptomyces microsporum)，具有抗菌和抗肿瘤作用。Actinomycin D 是一种 RNA 和蛋白质合成抑制剂，能够抑制细菌的蛋白合成，可以直接结合转录起始复合体中单链或双链 DNA 的鸟嘌呤基团，抑制 DNA 依赖的 RNA 聚合酶活力，干扰 DNA 的转录过程，从而抑制 mRNA 合成。Actinomycin D 抑制 DNA 修复，IC50 值为 0.42 μM。Actinomycin D 也是一种自噬 (autophagy) 激活剂。Actinomycin D 有望用于癌症和心血管疾病的研究。
    Actinomycin D
  • HY-15141
    Staurosporine

    星形孢菌素

    		62996-74-1 99.98%
    Staurosporine 是一种有效，ATP 竞争性的，非选择性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC，PKA，c-Fgr，和 Phosphorylase kinase 的 IC50 分别为 6 nM，15 nM，2 nM，3 nM。Staurosporine 也抑制 TAOK2，IC50 值 3 μM。Staurosporine 是一个凋亡诱导剂。
    Staurosporine
  • HY-B1743A
    Puromycin dihydrochloride

    嘌呤霉素二盐酸盐

    		58-58-2 99.93%
    Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (protein synthesis)。
    Puromycin dihydrochloride
  • HY-Y0739
    (1R)-α-Pinene

    蒎烯

    		7785-70-8 98.93%
    (1R)-α-Pinene 是具有抗菌活性的挥发性单萜。(1R)-α-Pinene 减少蜡状芽孢杆菌种群的增长，并表现出驱蚊作用。
    (1R)-α-Pinene
  • HY-126232
    Verproside 50932-20-2
    Verproside，一种从 Pseudolysimachion 属分离的梓醇衍生物环烯醚萜苷，通过 IKK/IκB 信号级联反应抑制 NF-κB 活化，抑制TNF-α 诱导的 MUC5AC 表达。Verproside具有有效的抗炎，抗氧化，抗伤害和抗哮喘作用，并且可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Verproside
  • HY-13629
    Etoposide

    依托泊苷

    		33419-42-0 99.94%
    Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Etoposide
  • HY-16592
    Brefeldin A

    布雷非德菌素 A

    		20350-15-6 99.82%
    Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素，是蛋白质运输的特定抑制剂。Brefeldin A 阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬 (autophagy) 和 mitophagy 抑制剂。Brefeldin A 可抑制 HSV-1病毒，并具有抗癌活性。
    Brefeldin A
  • HY-17561
    G-418 disulfate

    遗传霉素硫酸盐

    		108321-42-2 99.75%
    G-418 disulfate (Geneticin sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，抑制真核生物和原核生物的蛋白质合成。G-418 disulfate 是一种常用的真核细胞选择性药剂。
    G-418 disulfate
  • HY-13433
    Thapsigargin

    毒胡萝卜素

    		67526-95-8 99.95%
    Thapsigargin，内质网应激诱导剂， 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。
    Thapsigargin
  • HY-100381
    Nigericin sodium salt

    尼日利亚菌素钠盐

    		28643-80-3 99.37%
    Nigericin sodium salt 是一种抗生素 (antibiotic)，源自 Streptomyces hygroscopicus，充当 K+/H+ 离子载体 (K+/H+ ionophore)，促进 K+/H+ 跨线粒体膜交换。Nigericin sodium salt 是 NLRP3 的激活剂。Nigericin sodium salt 通过降低细胞内 pH (pHi) 和 Wnt/β-catenin 通路信号而显示出良好的抗癌活性。Nigericin sodium salt 在 TNBC 中通过 caspase 1/GSDMD 途径诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。
    Nigericin sodium salt
  • HY-13316
    Mitomycin C

    丝裂霉素 C

    		50-07-7 99.91%
    Mitomycin C (Ametycine) 是一种 DNA 交联剂 (DNA cross-linking agent)，诱导 DNA 损伤。Mitomycin C 是一种抗肿瘤化合物和抗生素，可有效的抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一种 ADC 毒性分子 (ADC Cytotoxin)，可以诱导凋亡 (Apoptosis) 作用。
    Mitomycin C
  • HY-13434
    Ionomycin

    离子霉素

    		56092-81-0 99.27%
    Ionomycin (SQ23377) 是一种有效的，选择性的钙离子载体 (calcium ionophore)，也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。Ionomycin (SQ23377) 对二价阳离子具有高度特异性 (Ca>Mg>Sr=Ba)。Ionomycin (SQ23377) 促进细胞凋亡。Ionomycin (SQ23377) 还诱导蛋白激酶C (PKC) 激活。
    Ionomycin
  • HY-B0490
    Hygromycin B

    潮霉素B

    		31282-04-9 99.93%
    Hygromycin B是抑制原核和真核细胞的氨基糖苷类抗生素。
    Hygromycin B
  • HY-16561
    Resveratrol

    白藜芦醇

    		501-36-0 99.94%
    Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol
  • HY-A0098
    Tunicamycin

    衣霉素

    		11089-65-9 99.96%
    Tunicamycin 是一种同源核苷抗生素的混合物, 可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激，并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌，酵母，真菌和病毒，并具有抗癌活性。Tunicamycin 增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。
    Tunicamycin
  • HY-N6782
    Oligomycin

    寡霉素

    		1404-19-9 ≥99.0%
    Oligomycin 是一种抗真菌抗生素，是 H+-ATP 合成酶的抑制剂。Oligomycin 断氧化磷酸化和电子传递链。Oligomycin 抑制缺氧性肿瘤细胞 HIF-1alpha 表达。
    Oligomycin
  • HY-13605
    Cytarabine

    阿糖胞苷

    		147-94-4 99.98%
    Cytarabine 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成的IC50为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。Cytarabine 具有抗正痘活性。
    Cytarabine
  • HY-B0470
    Neomycin sulfate

    硫酸新霉素

    		1405-10-3 98.50%
    Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。
    Neomycin sulfate
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