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926

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13

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

4

重组蛋白

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16510
    UNC926

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    UNC926 是一种 methyl-lysine (Kme) reader domain 抑制剂，可特异性抑制 L3MBTL1，其 IC50 为 3.9 μM。
    UNC926
  • HY-160259
    VEGFR-2-IN-39

    		PROTACs VEGFR Cardiovascular Disease
    VEGFR-2-IN-39 (PROTAC-5) 是靶向 VEGFR-2 的 PROTAC (IC50: 208.6 nM)。VEGFR-2-IN-39 具有低毒性。VEGFR-2-IN-39 浓度依赖性抑制 EA.hy926 (一种 HUVEC) 增殖，IC50 为 38.65 µM。
    VEGFR-2-IN-39
  • HY-135457
    JMS-053

    		Phosphatase Cancer
    JMS-053 是一种有效，选择性和可逆的 PTP4A 抑制剂，抑制 PTP4A1，PTP4A2，PTP4A3，CDC25B 和 DUSP3 的 IC50 值分别为 29.1 nM，48.0 nM，34.7 nM，92.6 nM 和 207.6 nM。JMS-053 可以抑制癌细胞迁移和球状体生长，减弱体内卵巢肿瘤的生长。
    JMS-053
  • HY-122006
    NPD926

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    NPD926 是一种靶向谷胱甘肽并诱导癌细胞死亡的小分子。Xc- 系统和谷胱甘肽是癌症的治疗靶点。NPD926 会导致细胞谷胱甘肽耗竭并随后产生活性氧 (ROS)，从而使成纤维细胞对 Xc- 系统抑制剂敏感。NPD926 是一种具有抗癌活性的 ROS 诱导剂。
    NPD926
  • HY-116605
    GSK926

    		Histone Methyltransferase Cancer
    GSK926 (compound 3) 是一种选择性的组蛋白赖氨酸甲基转移酶 EZH2 抑制剂 (IC50=0.02 μM; Ki=7.9 nM)，具有 SAM 竞争性和细胞活性。GSK926 可用于癌症的研究。
    GSK926
  • HY-16510A
    UNC926 hydrochloride

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    UNC926 hydrochloride 是一种 methyl-lysine (Kme) reader domain 抑制剂，可特异性抑制 L3MBTL1，其 IC50 为 3.9 μM。
    UNC926 hydrochloride
  • HY-P991371
    PF-06478924

    PF-06664178 antibody; RN926

    		TROP2 Cancer
    PF-06478924 (PF-06664178 antibody; RN926) 是一种靶向 TROP2 的人类单克隆抗体 (mAb)。PF-06478924 可用于晚期和转移性实体肿瘤的研究。
    PF-06478924
  • HY-146369
    PROTAC VEGFR-2 degrader-2

    		PROTACs VEGFR Cancer
    PROTAC VEGFR-2 degrader-2（PROTAC-4），一种 PROTAC VEGFR-2 降解剂，对 VEGFR-2 的抑制作用很小（IC50> 1 μM），对 EA.hy926 细胞具有抗增殖活性（IC50 为 133.248 μM)。
    PROTAC VEGFR-2 degrader-2
  • HY-146368
    PROTAC VEGFR-2 degrader-1

    		PROTACs VEGFR Cancer
    PROTAC VEGFR-2 degrader-1（PROTAC-1），一种 PROTAC VEGFR-2 降解剂，对 VEGFR-2 的抑制作用很小（IC50> 1 μM），对 EA.hy926 细胞的抗增殖活性也很低（IC50> 100μM)。
    PROTAC VEGFR-2 degrader-1
  • HY-173064
    DS-103

    		HDAC Parasite Infection Cancer
    DS-103 是 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8，IC50 分别为 0.029、0.123、0.022、0.367 和 9.26 μM。DS-103 可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7，IC50 为 5.08 μM。 DS-103 在细胞 A2780 和 Cal27 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 1.48 μM 和 1.47 μM，可逆转 A2780 和 Cal27 中 Cisplatin (HY-17394) 的耐药性，IC50 分别为 4.62 μM 和 2.23 μM。DS-103 与 Cisplatin (HY-17394) 具有协同作用，增强 Cisplatin (HY-17394) 诱导的细胞凋亡。
    DS-103
  • HY-16587A
    Saridegib hydrochloride

    IPI 926 hydrochloride; Patidegib hydrochloride

    		 Smo Cancer
    Saridegib hydrochloride 是 Smo 的特异性有效抑制剂，这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。
    Saridegib hydrochloride
  • HY-16587
    Saridegib

    IPI-926; Patidegib

    		 Smo Cancer
    Saridegib 是 Smo 的特异性有效抑制剂，这是 Hedgehog 通路中关键的跨膜信号蛋白。
    Saridegib
  • HY-RS02276
    CD8B Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CD8B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CD8B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CD8B Human Pre-designed siRNA Set A
    CD8B Human Pre-designed siRNA Set A

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