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Isoforms Recommended: ALK4
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ALK-4

" in MCE Product Catalog:

33

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

8

重组蛋白

1

抗体

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13521
    SB-505124
    15 篇以上引用文献

    		 TGF-β Receptor Cancer
    SB-505124 是一种选择性的 TGF-βI 型受体 (ALK4，ALK5，ALK7) 抑制剂，对 ALK4，ALK5 的 IC50 值分别为 129 nM 和 47 nM，对 ALK1，2，3 或 6 无作用。
    SB-505124
  • HY-10432A
    A 83-01 sodium
    60 篇以上引用文献

    		 Organoid TGF-β Receptor Cancer
    A 83-01 sodium 是一种有效的 TGF-β I 型受体 ALK5，ALK4 和 ALK7 的抑制剂，能够抑制 ALK5，ALK4 和 ALK7 诱导的转录，IC50 值分别为 12 nM，45 nM 和 7.5 nM。
    A 83-01 sodium
  • HY-111482
    SM 16
    2 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SM 16 是 ALK5/ALK4 激酶抑制剂，Ki 值分别为10 和 1.5 nM。
    SM 16
  • HY-10432
    A 83-01
    60 篇以上引用文献

    		 Organoid TGF-β Receptor Cancer
    A 83-01 是一种有效的 TGF-β I 型受体 ALK5，ALK4 和 ALK7 的抑制剂，能够抑制 ALK5，ALK4 和 ALK7 诱导的转录，IC50 值分别为 12 nM，45 nM 和 7.5 nM。
    A 83-01
  • HY-10432R
    A 83-01 (Standard)

    		Reference Standards TGF-β Receptor Cancer
    A 83-01 (Standard) 是 A 83-01 (HY-10432) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。A 83-01 是一种有效的 TGF-β I 型受体 ALK5，ALK4 和 ALK7 的抑制剂，能够抑制 ALK5，ALK4 和 ALK7 诱导的转录，IC50 值分别为 12 nM，45 nM 和 7.5 nM。
    A 83-01 (Standard)
  • HY-13521A
    SB-505124 hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    		 TGF-β Receptor Cancer
    SB-505124 hydrochloride 是一种选择性的 TGF-β Receptor type I receptor (ALK4，ALK5，ALK7) 抑制剂，对 LK4，ALK5 的 IC50 值分别为 129 nM 和 47 nM，对 ALK1，2，3 或 6 无作用。
    SB-505124 hydrochloride
  • HY-RS00240
    Acvr1b Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Acvr1b Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Acvr1b (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Acvr1b Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Acvr1b Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS00239
    ACVR1B Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ACVR1B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ACVR1B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ACVR1B Human Pre-designed siRNA Set A
    ACVR1B Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-13521R
    SB-505124 (Standard)

    		TGF-β Receptor Cancer
    SB-505124 (Standard） 是 SB-505124 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SB-505124 是一种选择性的 TGF-βI 型受体 (ALK4，ALK5，ALK7) 抑制剂，对 ALK4，ALK5 的 IC50 值分别为 129 nM 和 47 nM，对 ALK1，2，3 或 6 无作用。
    SB-505124 (Standard)
  • HY-13521AR
    SB-505124 hydrochloride (Standard)

    		TGF-β Receptor Cancer
    SB-505124 (hydrochloride) (Standard） 是 SB-505124 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SB-505124 hydrochloride 是一种选择性的 TGF-β Receptor type I receptor (ALK4，ALK5，ALK7) 抑制剂，对 LK4，ALK5 的 IC50 值分别为 129 nM 和 47 nM，对 ALK1，2，3 或 6 无作用。
    SB-505124 hydrochloride (Standard)
  • HY-12071A
    LDN193189 Tetrahydrochloride
    60 篇以上引用文献

    DM-3189 Tetrahydrochloride

    		 Organoid TGF-β Receptor Cancer
    LDN193189 Tetrahydrochloride 是一种选择性的 BMP I 型受体抑制剂，抑制 ALK2 和 ALK3 的 IC50 分别为 5 nM 和 30 nM。对 ALK4，ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50≥500 nM)。
    LDN193189 Tetrahydrochloride
  • HY-122856
    AZ12601011
    3 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cancer
    AZ12601011 是一种具有口服活性的，选择性 TGFBR1 激酶抑制剂，IC50 为 18 nM，Kd 为 2.9 nM。AZ12601011 通过选择性的抑制 ALK4，TGFBR1 和 ALK7 来抑制 SMAD2 的磷酸化。AZ12601011 抑制乳腺肿瘤的生长。
    AZ12601011
  • HY-10432G
    A 83-01

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    A 83-01 (GMP) 是 GMP 级别的 A 83-01 (HY-10432)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。A 83-01 是一种有效的 ALK4/5/7 抑制剂。
    A 83-01
  • HY-12071AR
    LDN193189 Tetrahydrochloride (Standard)

    		Organoid TGF-β Receptor Cancer
    LDN193189 (Tetrahydrochloride) (Standard） 是 LDN193189 (Tetrahydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LDN193189 Tetrahydrochloride 是一种选择性的 BMP I 型受体抑制剂，抑制 ALK2 和 ALK3 的 IC50 分别为 5 nM 和 30 nM。对 ALK4，ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50≥500 nM)。
    LDN193189 Tetrahydrochloride (Standard)
  • HY-19928A
    Vactosertib Hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    EW-7197 Hydrochloride; TEW-7197 Hydrochloride

    		 TGF-β Receptor Cancer
    Vactosertib Hydrochloride (EW-7197 Hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性且具有 ATP 竞争性激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂，IC50 为 12.9 nM。Vactosertib Hydrochloride 还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50 为17.3 nM)。Vactosertib Hydrochloride 具有强大的抗转移活性和抗癌作用。
    Vactosertib Hydrochloride
  • HY-19928
    Vactosertib
    5 篇以上引用文献

    EW-7197; TEW-7197

    		 TGF-β Receptor Cancer
    Vactosertib (EW-7197) 是一种有效的，具有口服活性且具有 ATP 竞争性激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂，IC50 为 12.9 nM。Vactosertib 还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50 为 17.3 nM)。Vactosertib 具有强大的抗转移活性和抗癌作用。
    Vactosertib
  • HY-10431
    SB-431542
    最多引用文献
    206 篇文献验证

    		 Organoid TGF-β Receptor Apoptosis Cancer
    SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用， IC50 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。
    SB-431542
  • HY-117887
    Fidrisertib

    BLU-782; IPN-60130; ALK2-IN-1

    		 TGF-β Receptor Cancer
    Fidrisertib (BLU-782) 是口服有效的激活素受体样激酶 (ALK) 的抑制剂，可抑制 ALK2R206H、ALK2、ALK1、ALK6、ALK3、ALK4、TGFβR2 和 ALK5，IC50 分别为 0.2、0.6、3、24、45、65、67 和 155 nM。
    Fidrisertib
  • HY-10431R
    SB-431542 (Standard)

    		Apoptosis TGF-β Receptor Organoid Reference Standards Cancer
    SB-431542 (Standard) 是 SB-431542 的标准品。SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用， IC50 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。
    SB-431542 (Standard)
  • HY-111752
    EML4-ALK kinase inhibitor 1

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    EML4-ALK kinase inhibitor 1 是有效的、具有口服活性的类棘皮细胞微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶 (EML4-ALK) 的抑制剂，其 IC50 值为 1 nM。
    EML4-ALK kinase inhibitor 1
  • HY-161910
    SH-E4A-66

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    SH-E4A-66 是一种具有咔唑骨架的 C2-COUPLr (COvalent Protein Ligators)，不含异质半胱氨酸活性反应性弹头(丙烯酰胺和氯乙酰胺)。SH-E4A-66 能与 EML4-ALK 偶联 (EC50=1.5 μM)，并抑制 EML4-ALK 激酶的活性 (IC50=2.3 μM)。
    SH-E4A-66
  • HY-112140
    JH-VIII-157-02

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    JH-VIII-157-02 是 alectinib 的结构类似物，为 ALK 抑制剂，对棘皮动物微管相关蛋白样 4 (EML4)-ALK G1202R 的 IC50 值为 2 nM。
    JH-VIII-157-02
  • HY-163807
    22-SLF

    		PROTACs FKBP Cancer
    22-SLF 是一种 PROTAC 降解剂，它以 FBXO22 依赖的方式降解 FK506 结合蛋白 12 (FKBP12)，DC50 为 0.5 µM。22-SLF 可降解其他内源性蛋白质，例如 BRD4 和 EML4-ALK 融合蛋白 (EML4-ALK fusion protein)。(Pink: Ligand for target protein SLF (HY-114872); Black: Linker (HY-163821); Blue: Ligand for E3 ligase (HY-163826)).
    22-SLF
  • HY-170592
    dALK-3

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    dALK-3 是一种间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 降解剂。dALK-3 能有效诱导 EML4-ALK 降解， DC50 为 0.182 μM。dALK-3 对 H3122 细胞具有较好的抗增殖活性，可用于肿瘤的研究。
    dALK-3
  • HY-161749
    PROTAC ALK degrader-1

    		PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    PROTAC ALK degrader-1 (compound B1) 是一种基于 PROTACs 的 ALK 降解剂，在 H3122 EML4-ALK 中的 DC50 为 26 nM。PROTAC ALK degrader-1 可用于合成具有优异生物利用度的 PROTAC ALK degrader-2 (HY-161750)。
    PROTAC ALK degrader-1
  • HY-164397
    XMU-MP-5

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis Cancer
    XMU-MP-5 是 ALK 的选择性抑制剂。XMU-MP-5 抑制 ALK 突变的 Ba/F3 细胞，IC50 为 4-50 nM，并诱导 EML4-ALK Ba/F3 细胞凋亡 (apoptosis)。XMU-MP-5 在小鼠中表现出抗肿瘤活性。
    XMU-MP-5
  • HY-153386
    CPD-1224

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    CPD-1224 是口服有效的 ALK 抑制剂，是耦连 cereblon 配体的 ALK 抑制剂衍生物。CPD-1224 靶向 EML4-ALK 致癌融合蛋白，并降解 ALK 和突变体 L1196M/G1202R。CPD-1224 可减缓肿瘤生长。
    CPD-1224
  • HY-161750
    PROTAC ALK degrader-2

    		PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    PROTAC ALK degrader-2 (B1-PEG) 是一种基于 PROTACs 的 ALK 降解剂，在 H3122 EML4-ALK DC50 (GSH+) 中的 DC50 为 45 nM。PROTAC ALK degrader-2 通过聚乙二醇化，可在水中自组装成胶束，并在肿瘤特异性高 GSH 环境中释放其活性形式。
    PROTAC ALK degrader-2
  • HY-155227
    ALK/EGFR-IN-1

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) EGFR Apoptosis Cancer
    ALK/EGFR-IN-1 (Compound 8l) 是一种 ALK/EGFR 双抑制剂，阻断 EGFR 和 ALK 的磷酸化。ALK/EGFR-IN-1 分别抑制 ALK/EGFR 突变体，对 H1975 细胞中 EGFR L858R T790M 和 BaF3 细胞中 EML4-ALK 的 IC50 分别为 4.3 nM 和 3.6 nM。ALK/EGFR-IN-1 可用于 NSCLC 研究。
    ALK/EGFR-IN-1
  • HY-143557
    Trk-IN-7

    		Trk Receptor Cancer
    Trk-IN-7 (compound I-6) 是一种有效的 Trk 抑制剂，对 TRKA、TRKB 和 TRKC的 IC50 分别为0.25-10 nM。Trk-IN-7 对 EML4-ALK (IC50<15 nM)、ALK G1202R、ALK C1156Y、ALK R1275Q、ALK F1174L、ALK L1197M 和 ALK G1269A (IC50=5-50 nM) 有抑制作用。
    Trk-IN-7
  • HY-135509
    Lorlatinib acetate

    PF-06463922 acetate

    		 Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase Apoptosis Cancer
    Lorlatinib (PF-06463922) acetate 是一种具有口服活性，选择性，脑渗透性和 ATP 竞争性的 ROS1/ALK 抑制剂，具有抗癌活性。Lorlatinib acetate 对于 ROS1，野生型 ALK 和 ALKL1196M 的 Ki 分别为 <0.025 nM，<0.07 nM 和 0.7 nM。Lorlatinib acetate 靶向 EML-ALK，并抑制 ALK 磷酸化，IC50 分别为 15-43 nM (ALKL1196)，14-80 nM (ALKG1269A)，38-50 nM (ALK1151Tins)，77-113 nM (ALKG1202R)。
    Lorlatinib acetate
  • HY-12215
    Lorlatinib
    30 篇以上引用文献

    PF-06463922

    		 Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase Apoptosis Cancer
    劳拉替尼 Lorlatinib (PF-06463922) 是一种具有口服活性，选择性，脑渗透性和 ATP 竞争性的 ROS1/ALK 抑制剂，具有抗癌活性。Lorlatinib 对于 ROS1，野生型 ALK 和 ALKL1196M 的 Ki 分别为 <0.025 nM，<0.07 nM 和 0.7 nM。Lorlatinib 靶向 EML-ALK，并抑制 ALK 磷酸化，IC50 分别为 15-43 nM (ALKL1196)，14-80 nM (ALKG1269A)，38-50 nM (ALK1151Tins)，77-113 nM (ALKG1202R)。
    Lorlatinib
  • HY-12215R
    Lorlatinib (Standard)

    PF-06463922 (Standard)

    		 Reference Standards Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase Apoptosis Cancer
    劳拉替尼(Standard) Lorlatinib (Standard)是 Lorlatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lorlatinib (PF-06463922) 是一种具有口服活性，选择性，脑渗透性和 ATP 竞争性的 ROS1/ALK 抑制剂，具有抗癌活性。Lorlatinib 对于 ROS1，野生型 ALK 和 ALKL1196M 的 Ki 分别为 <0.025 nM，<0.07 nM 和 0.7 nM。Lorlatinib 靶向 EML-ALK，并抑制 ALK 磷酸化，IC50 分别为 15-43 nM (ALKL1196)，14-80 nM (ALKG1269A)，38-50 nM (ALK1151Tins)，77-113 nM (ALKG1202R)。
    Lorlatinib (Standard)

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