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CCR-7

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12

抑制剂 & 激动剂

2

抗体抑制剂

1

重组蛋白

2

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-133073
    CCR7 Ligand 1

    CCR7-Cmp2105

    		 CCR Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    CCR7 Ligand 1 (CCR7-Cmp2105) 是人 CC 趋化因子受体 7 (CCR7) 的变构配体，也是有效的 CCR7 拮抗剂，Kd 值为 3 nM。CCR7 Ligand 1 是一种噻二唑-二氧化物配体，可抑制蛋白与 CCL19 激活反应结合，IC50 为 7.3 μM。
    CCR7 Ligand 1
  • HY-149096
    CCR7 antagonist 1

    		CXCR Others
    CCR7 antagonist 1 (30c) 是CXCR2 (IC50 = 11.02 μM) 和CCR7 (IC50 = 0.43 μM) 的双拮抗剂。
    CCR7 antagonist 1
  • HY-120427
    Cosalane

    NSC 658586

    		 CCR CXCR HIV HSV Infection Inflammation/Immunology
    Cosalane (NSC 658586) 是一种 CCR7 (IC50 = 2.43 μM) 和 CXCR2 拮抗剂 (IC50 = 0.66 μM)。Cosalane 是一种 HIV 复制抑制剂，具有广泛的抗 HIV-1 分离株、HIV-2、Rauscher 鼠白血病病毒、HSV-1、HSV-2 和人类巨细胞病毒活性。Cosalane 可抑制 gp120 与 CD4 的结合。Cosalane 可抑制人类和鼠类 CCR7 对 CCL19 和 CCL21 激动剂的反应。Cosalane 可用于 HIV、减轻异基因造血干细胞移植 (HSCT)中的急性移植物抗宿主病 (aGVHD)。
    Cosalane
  • HY-RS02166
    CCR7 Human Pre-designed siRNA Set A

    BLR2; EBI1; CCR-7; CD197; CDw197; CMKBR7; CC-CKR-7

    		 Small Interfering RNA (siRNA) CCR Others
    CCR7 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CCR7 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CCR7 Human Pre-designed siRNA Set A
    CCR7 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02167
    Ccr7 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    EBI1; CCR-7; CD197; Ebi1h; Cdw197; Cmkbr7; CC-CKR-7

    		 Small Interfering RNA (siRNA) CCR Others
    Ccr7 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ccr7 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ccr7 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ccr7 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02168
    Ccr7 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ccr7 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ccr7 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ccr7 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Ccr7 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-173491
    CXCR2/CCR7 antagonist-1

    		CXCR CCR Inflammation/Immunology Cancer
    CXCR2/CCR7 antagonist-1 (compound 6) 是一种有效的 CXCR2 和 CCR7 双拮抗剂，其 IC50 分别为 0.0046 和 0.0014 μM。CXCR2/CCR7 antagonist-1可用于肿瘤转移和自身免疫性疾病的研究。
    CXCR2/CCR7 antagonist-1
  • HY-P991224
    CAP-100

    		CCR Inflammation/Immunology Cancer
    CAP-100 是一种靶向 CCR7 的 单克隆抗体。CAP-100 可中和 CCR7 的配体结合位点和信号传导。CAP-100 可有效抑制 CCR7 诱导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。CAP-100 可通过宿主免疫机制介导强效杀伤肿瘤细胞。CAP-100 对相关造血细胞亚群表现出良好的毒性特征。CAP-100 参与抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。
    CAP-100
  • HY-173052
    SLW131

    		CXCR Inflammation/Immunology
    SLW131 (Compound 10) 是 CCR7 的拮抗剂，对 CCR7 具有良好的亲和力，Ki 为 9.85 nM。SLW131 抑制 CCL19 诱导的 Go 蛋白活化，IC50 为 29.4 μM；抑制 β-arrestin2 募集，IC50 为 6.0 μM。SLW131 抑制 CCL19 诱导的原代 BMDC 细胞形态变化，以及 CCR7 介导的小鼠 CD4+ T 细胞迁移。
    SLW131
  • HY-P990653
    R707

    		CCR Inflammation/Immunology
    R707 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CCR7/CD197。R707 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.36 kDa。R707 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    R707
  • HY-112701
    CCR6 inhibitor 1
    5 篇以上引用文献

    		 CCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    CCR6 inhibitor 1 是一种有效、选择性的 CCR6 抑制剂，对猴子和人 CCR6 的 IC50 值分别为 0.45 和 6 nM，对其选择性远高于人 CCR1 (IC50，> 30000 nM) 和 CCR7 (IC50，9400 nM)。CCR6 inhibitor 1 显著抑制 ERK 磷酸化。可用于自身免疫病和癌症的研究。
    CCR6 inhibitor 1
  • HY-19974
    TAK-220
    2 篇文献验证

    		 CCR HIV Infection Endocrinology
    TAK-220 是一种选择性的，可口服的 CCR5 拮抗剂，能够抑制 RANTES，MIP-1α 与 CCR5 结合，IC50 值分别为 3.5 nM 和 1.4 nM，但是对 CCR1，CCR2b，CCR3，CCR4 或者 CCR7 无作用; TAK-220 也可选择性地抑制 HIV-1，在外周单核细胞中，EC50 值分别为 1.2 nM (HIV-1 KK)，0.72 nM (HIV-1 CTV)，1.7 nM (HIV-1 HKW)，1.7 nM (HIV-1 HNK)，0.93 nM (HIV-1 HTN) 和 0.55 nM (HIV-1 HHA)，EC90 值分别为 12 nM (HIV-1 KK)，5 nM (HIV-1 CTV)，12 nM (HIV-1 HKW)，28 nM (HIV-1 HNK)，15 nM (HIV-1 HTN) 及 4 nM (HIV-1 HHA)。
    TAK-220

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