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CDDP

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

1

生化试剂

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17394
    Cisplatin
    535 篇以上引用文献

    cis-Platinum; CDDP; cis-Diaminodichloroplatinum

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Ferroptosis Autophagy Pyroptosis Lipoxygenase Cancer
    顺铂 Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
    Cisplatin
  • HY-100690
    NSC16168

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    NSC16168 是特异性 ERCC1-XPF 的抑制剂，其 IC50 值为0.42 μM。NSC16168 可抑制 DNA 修复，增强 CDDP 对癌症的疗效。
    NSC16168
  • HY-17393
    Carboplatin
    50 篇以上引用文献

    NSC 241240

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy DNA/RNA Synthesis Cancer
    卡铂 Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂，其与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物，是一种有效的抗癌剂。
    Carboplatin
  • HY-17393S
    Carboplatin-d4

    NSC 241240-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy DNA/RNA Synthesis Cancer
    卡铂 d4 Carboplatin-d4 是 Carboplatin 的氘代物。Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂，其与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物，是一种有效的抗癌剂。
    Carboplatin-d4
  • HY-D2438
    CDDP-PEG-Cy3

    		Fluorescent Dye Cancer
    顺铂-聚乙二醇-Cy3 CDDP-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 CDDP-PEG 偶联物。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Cisplatin (CDDP) (HY-17394) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
    CDDP-PEG-Cy3
  • HY-173437
    CW-2

    		PROTACs PARP DNA/RNA Synthesis Cancer
    CW-2 是一种 PARP1 PROTAC 降解剂。CW-2 针对 MDA-MB-231 细胞 (IC50 = 0.72 μM) 和 CDDP 耐药细胞 (A549/CDDP: IC50 = 3.52 μM) 具有强大的抗增殖作用。CW-2 具有协同抗肿瘤活性和增强膜通透性。CW-2 通过诱导 DNA 损伤、破坏 DNA 修复以及激活线粒体依赖性细胞凋亡 (apoptosis)，发挥抗肿瘤作用 (粉色: PARP1 配体 (HY-173441); 蓝色: E3 CRBN 配体 (HY-173439); 黑色: 连接子 (HY-173440))。
    CW-2
  • HY-149918
    Antiproliferative agent-23

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Antiproliferative agent-23 是一种微管去稳定剂 (MDA)，可有效干扰微管蛋白-微管系统。Antiproliferative agent-23 通过下调 Bcl-2 蛋白、上调 Bax 和 Cyt c 蛋白并激活半胱天冬酶级联反应，以及线粒体依赖性途径诱导细胞凋亡。Antiproliferative agent-23 通过 PERK/ATF4/CHOP 信号通路在 A549/CDDP 细胞 (顺铂耐药癌细胞系) 中启动活性氧 (ROS) 介导的内质网应激。Antiproliferative agent-23 具有抗肿瘤活性。
    Antiproliferative agent-23
  • HY-158156
    NF-κB-IN-16

    		NF-κB Apoptosis Cancer
    NF-κB-IN-16 (compound 9) 是 NF-κB 抑制剂与 Cisplatin (HY-17394) 的复合物 (Pt(IV) 复合物)，具有高效低毒的抗肿瘤活性。NF-κB-IN-16 可引起 DNA 损伤，诱导线粒体功能障碍，产生活性氧，并通过线粒体途径和内质网应激诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NF-κB-IN-16 有效抑制 NF-κB/MAPK 信号通路并破坏 PI3K/AKT 信号转导。NF-κB-IN-16 还在 A549 或 A549/CDDP 异种移植模型中优异的体内抗肿瘤效率和低毒性。
    NF-κB-IN-16
  • HY-146080
    Antitumor agent-61

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-61 (Compound 9b)是 Irinotecan (Ir) 衍生物，是一种潜在的抗肿瘤剂。Antitumor agent-61 对肿瘤细胞 SK-OV-3、SK-OV-3/CDDP、U2OS、MCF-7、A549 和 MG-63 的 IC50 分别为 0.92, 1.39, 1.75, 2.20，3.05 和 3.23 μM。Antitumor agent-61 通过线粒体途径诱导 SK-OV-3 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-61
  • HY-15150G
    Bemcentinib (GMP)

    R428 (GMP); BGB324 (GMP)

    		 TAM Receptor Cancer
    Bemcentinib (R428) GMP 是 GMP 级别的 Bemcentinib (HY-15150)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Bemcentinib (R428) 是一种选择性具有口服活性的 Axl 抑制剂，IC50 为 14 nM。Bemcentinib 可抑制癌细胞迁移和侵袭。在细胞中，Bemcentinib 对 Axl 的选择性是 Abl 的 100 倍以上，对 TAM 家族激酶 Mer 和 Tyro3 的选择性分别为 50 倍和 100 倍以上。Bemcentinib 可阻断转移性乳腺癌模型中的肿瘤扩散并延长生存期。
    Bemcentinib (GMP)
  • HY-139696
    AKR1B10-IN-1

    		Aldose Reductase Cancer
    AKR1B10-IN-1 是一种有效的 AKR1B10 抑制剂，IC50 值为 3.5 nM。AKR1B10-IN-1 抑制顺铂 (Cisplatin) 耐药的肺癌细胞的增殖和转移。
    AKR1B10-IN-1
  • HY-D2435
    MTX-PEG-Cy3

    		Fluorescent Dye Inflammation/Immunology Cancer
    甲氨蝶呤-聚乙二醇-Cy3 MTX-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 MTX-PEG 偶联物。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Methotrexate (Amethopterin; MTX) (HY-14519) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate)，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate 也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂，用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病) 。
    MTX-PEG-Cy3

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