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GluN2C

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抑制剂 & 激动剂

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-117734
    PYD-106

    		iGluR Neurological Disease
    PYD-106 是一种立体选择性吡咯烷酮 (PYD) 正向变构调节剂，用于含有 GluN2C 的 NMDA 受体。PYD-106 增加了由最大有效浓度的激动剂激活的单通道电流的打开频率和打开时间，但对谷氨酸和甘氨酸 EC50 的影响不大。PYD-106 选择性增强二异聚 GluN1/GluN2C 受体的反应，但不增强三异聚 GluN1/GluN2A/GluN2C 受体的反应。
    PYD-106
  • HY-124569
    NAB-14

    		iGluR Neurological Disease
    NAB-14 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和非竞争性的 GluN2C/2D 拮抗剂，对 GluN1/GluN2D 的 IC50 为 580 nM。NAB-14 对重组 GluN2C 和 GluN2D 的选择性比 GluN2A 和 GluN2B 高 800 倍。NAB-14 可以穿过血脑屏障。
    NAB-14
  • HY-15703
    QNZ46
    1 篇文献验证

    		 iGluR Neurological Disease
    QNZ46 是一种高度选择性的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，靶向 GluN2C/D 亚基 (IC50=3.9 μM)，GluN1/GluN2C (IC50=7.1 μM) 和 GluN1/GluN2D (IC50=182 μM)。QNZ46 抑制谷氨酸介导的钙离子内流，从而阻断兴奋性毒性。QNZ46 具有膜渗透性，可通过血脑屏障，通过抑制髓鞘损伤和轴突退化。
    QNZ46
  • HY-107409
    GNE 5729

    		iGluR Neurological Disease
    GNE 5729 是一种可透过血脑屏障的 NMDAR 的正向调节剂，对 GluN2A 的 EC50 值为 37 nM，对 GluN2C 和 GluN2D 的 EC50 值分别为 4.7 和 9.5 μM。
    GNE 5729
  • HY-RS16431
    GRIN2C Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    GRIN2C Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GRIN2C (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    GRIN2C Human Pre-designed siRNA Set A
    GRIN2C Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS21862
    Grin2c Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Grin2c Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Grin2c (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Grin2c Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Grin2c Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS28379
    Grin2c Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Grin2c Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Grin2c (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Grin2c Rat Pre-designed siRNA Set A
    Grin2c Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-118574
    UBP141

    		iGluR Neurological Disease
    UBP141 是一种 GluN2C/2D (NR2C/2D) 偏好受体拮抗剂，对于 NMDA 受体亚型 GluN2C，2D，2A 和 2B 的 Kd 值为分别 2.8，4.2，14.2 和 19.3 μM。UBP141 可诱导 WT 小鼠出现严重的运动障碍。
    UBP141
  • HY-173623
    EU 1622-240

    		iGluR Neurological Disease
    EU 1622-240 是 GluN2B、GluN2C 和 GluN2D 的偏向正向变构调节剂，其 EC50 分别为 0.57、0.82 和 1.1 μM。EU 1622-240 具有良好的理化性质、体外稳定性和渗透性。
    EU 1622-240
  • HY-148611
    NSC339614 potassium

    		iGluR Neurological Disease
    NSC339614 potassium是一种选择性GluN1/GluN2C和GluN1/GluN2D受体增强剂，具有增强神经元对特定NMDA受体的反应活性。NSC339614 potassium在不影响其他NMDA受体的情况下，能够选择性地增强GluN1/GluN2C和GluN1/GluN2D受体的信号传导。NSC339614 potassium的作用机制不与L-谷氨酸或甘氨酸的激动剂竞争，也不依赖于膜电位。NSC339614 potassium的活性依赖于激动剂配体结合域的特定结构，显示出其作为新型药理学剂的潜力，用于研究NMDA受体亚型功能并为多种神经系统疾病提供新的先导化合物。
    NSC339614 potassium
  • HY-107711
    DQP-1105

    		iGluR Neurological Disease
    DQP-1105 是一种有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。DQP-1105 抑制含有 GluN2C 和 GluN2D 的受体 (IC50 分别为 7.0 和 2.7 μM)。 IC50 值比重组 GluN2A-、GluN2B-、GluA1- 或 GluK2 受体低至少 50 倍。
    DQP-1105
  • HY-108337
    GNE-0723

    		iGluR Neurological Disease
    GNE-0723 是一种可透过血脑屏障的 NMDAR 的正向调节剂，对 GluN2A 的 EC50 值为 21 nM，对 GluN2C 和 GluN2D 的 EC50 值分别为 7.4 和 6.2 μM。
    GNE-0723
  • HY-120523
    UBP646

    		iGluR Neurological Disease
    UBP646 是一种有效的 GluN1/GluN2D 受体增效剂，并且还增强其他三种亚型，GluN1/GluN2A、GluN1/GluN2B、GluN1/GluN2C 和受体。
    UBP646
  • HY-155810
    DQP-26

    		iGluR Neurological Disease
    DQP-26 是有效的 NMDAR 负变构调制剂，其针对 GluN2C 和 GluN2D 的 IC50 值分别为 0.77 μM 和 0.44 μM。DQP-26 具有用于 NMDAR 相关神经系统疾病研究的潜力。
    DQP-26
  • HY-120074
    UBP512

    		iGluR Others
    UBP512 是一种NMDA受体调节剂，具有调节NMDA受体活性的活性。UBP512 是GluN2A-选择性增强剂和GluN2C及GluN2D抑制剂，属于新一代的NMDA受体调节剂，对研究和抑制相关神经疾病可能有潜在作用。
    UBP512
  • HY-172261
    YY-23

    		iGluR Neurological Disease
    YY-23 是一种选择性 NMDAR (含 GluN2C 或 GluN2D) 抑制剂。YY-23 通过抑制前额叶皮层中 GABA 能中间神经元上含 GluN2D 的 NMDARs，来抑制 GABA 能的神经传递并增强兴奋性传递。YY-23 具有抗抑郁活性，可用于神经疾病的研究。
    YY-23
  • HY-172213
    (3S,6R)-NML

    		iGluR Neurological Disease
    (3S,6R)-NML 是一种 NMDA 受体 拮抗剂，其 pIC50 分别为 4.8 (GluN1-GluN2A)、4.6 (GluN1-GluN2B)、5.0 (GluN1-GluN2C)、5.0 (GluN1-GluN2D)。(3S,6R)-NML 可用于抑郁症研究。
    (3S,6R)-NML
  • HY-155811
    DQP-997-74

    		iGluR Neurological Disease
    DQP-997-74 (compound 2i) 是 N-甲基-d-天冬氨酸受体 (NMDAR) 的选择性负变构调节剂，特异性靶向 GluN2C/D (IC50: 0.069 μM 和 0.035 μM)，具有血脑屏障穿透性。其中 DQP 指二氢喹啉-吡唑啉。DQP-997-74 能与激动剂谷氨酸协同作用，表现出时间依赖性增强的效力，抑制高频兴奋性突触传递驱动的超同步活动。DQP-997-74 在结节性硬化症 (TSC) 诱发的癫痫鼠模型中减少了癫痫发生数量。DQP-997-74 可用于 NMDAR 相关神经系统疾病的研究。
    DQP-997-74

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