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NIK

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21

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

天然产物

2

重组蛋白

1

同位素标记物

4

抗体

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135121

    Ethacizin; NIK-244

    Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 是一种抗心律不齐的化合物 (Class Ic antiarrhythmic agent),比 Flecainidex 作用时间更持久。Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 可以抑制负责心房和 His-Purkinje 心室传导的电流的去极化。
    Ethacizine hydrochloride
  • HY-112433
    NIK SMI1
    5 篇以上引用文献

    NF-κB Inflammation/Immunology
    NIK SMI1 是一种有效的选择性 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂,可抑制 NIK 催化的 ATP 水解为 ADP,IC50 为 0.23±0.17 nM。
    NIK SMI1
  • HY-RS20213

    NIK; aly

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Map3k14 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Map3k14 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Map3k14 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Map3k14 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08081

    HGK; NIK; 9430080K19Rik

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Map4k4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Map4k4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Map4k4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Map4k4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08051

    HS; NIK; HSNIK; IMD112; FTDCR1B

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MAP3K14 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAP3K14 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MAP3K14 Human Pre-designed siRNA Set A
    MAP3K14 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08080

    HGK; NIK; MEKKK4; FLH21957; HEL-S-31

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MAP4K4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAP4K4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MAP4K4 Human Pre-designed siRNA Set A
    MAP4K4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-153516

    NF-κB Cancer
    NIK-IN-2 (compound 1) 是 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 的有效抑制剂,其 pIC50 为 7.4。NIK-IN-2 在癌症研究中发挥着重要作用。
    NIK-IN-2
  • HY-176061

    NF-κB Cancer
    NIK ligand 1 (compound 2) 是一种 NF-κB诱导激酶 (NF-κB inducing kinase (NIK)) 配体。
    NIK ligand 1
  • HY-109796

    Bacterial Infection
    NIK250 是一种强效的多重耐药 (MDR) 逆转剂,可抑制 P-糖蛋白。
    NIK250
  • HY-W027553S1

    NIK-247-d10 free base

    Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Metabolic Disease
    Ipidacrine-d9 (NIK-247-d9 (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChEBuChE 抑制剂,IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂,具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递,具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效,并能改善糖尿病大鼠的勃起功能,抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
    Ipidacrine-d9
  • HY-100008
    Peretinoin
    5 篇文献验证

    NIK333

    RAR/RXR SphK Autophagy HCV Infection Cancer
    Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇,具有类维生素 A 结构,靶向类视黄醇核受体,例如 RXRRAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1,在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径,防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放,EC50 为 9 μM。
    Peretinoin
  • HY-100008R

    NIK333 (Standard)

    Reference Standards RAR/RXR SphK Autophagy HCV Infection Cancer
    Peretinoin (Standard)是 Peretinoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇,具有类维生素 A 结构,靶向类视黄醇核受体,例如 RXRRAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1,在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径,防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Pereti
    Peretinoin (Standard)
  • HY-W027553

    NIK-247 free base

    Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    伊匹达克林 Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChEBuChE 抑制剂,IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂,具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递,具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效,并能改善糖尿病大鼠的勃起功能,抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
    Ipidacrine
  • HY-112433A

    NF-κB Drug Isomer Inflammation/Immunology
    (S)-NIK SMI1 是 NIK SMI1 (HY-112433) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。NIK SMI1 是一种有效的选择性 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂,可抑制 NIK 催化的 ATP 水解为 ADP,IC50 为 0.23±0.17 nM。
    (S)-NIK SMI1
  • HY-122007

    NF-κB Cancer
    AM-0561 是一种 NIK 抑制剂 (Ki: 0.3 nM)。AM-0561 可降低 p52 水平。
    AM-0561
  • HY-135121R

    Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Ethacizine (hydrochloride) (Standard) 是 Ethacizine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 是一种抗心律不齐的化合物 (Class Ic antiarrhythmic agent),比 Flecainidex 作用时间更持久。Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 可以抑制负责心房和 His-Purkinje 心室传导的电流的去极化。
    Ethacizine hydrochloride (Standard)
  • HY-120501
    B022
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    NF-κB Inflammation/Immunology
    B022 是一种有效的选择性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂,Ki 为 4.2 nM,IC50 为 15.1 nM。B022 可保护肝脏免受毒素引起的炎症,氧化应激和伤害。
    B022
  • HY-34411

    NF-κB ERK JNK Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor Interleukin Related MMP Inflammation/Immunology
    Phloroglucinol 是一种有效的 NIK 抑制剂,具有抗氧化和抗炎活性。Phloroglucinol 抑制核因子-κB (NF-κB)、细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 等信号通路,清除活性氧 (ROS) ,降低炎症介质 (如 TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE2) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的表达。Phloroglucinol 有望用于关节炎、动脉粥样硬化等慢性炎症相关疾病的研究。
    Phloroglucinol
  • HY-149696

    NF-κB Cancer
    IR-Crizotinib 是一种可穿过血脑屏障,在小鼠颅内对胶质母细胞瘤 (GBM) 进行荧光定位的 NF-κB 诱导激酶 (NF-κB inducing kinase; NIK) 抑制剂 (IC50=3.381 μM)。IR-Crizotinib 由近红外染料 IR-786 和 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂 Crizotinib 偶联而成。IR-Crizotinib 能有效抑制体外和体内胶质瘤的生长和侵袭,可用于癌症的研究。
    IR-Crizotinib
  • HY-163478

    NF-κB Inflammation/Immunology
    TNIK-IN-9 (Compound 54) 是一种具有选择性的、有效的 NIK 抑制剂,IC50 为 1.27 nM。TNIK-IN-9 可以抑制促炎细胞因子和一氧化氮的产生。TNIK-IN-9 在脓毒症模型中表现出显著的抗炎作用、降低死亡率和保肝作用。
    TNIK-IN-9
  • HY-145801

    NF-κB Inflammation/Immunology
    XT2 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂,IC50 为 9.1 nM。XT2 抑制 CCl4 诱导的 ALT 上调,ALT 是急性肝损伤的关键生物标志物。XT2 还可以减少免疫细胞向受损肝组织的浸润。XT2具有研究肝脏炎症性疾病的潜力。
    XT2

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