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PI4K-beta

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8

抑制剂 & 激动剂

2

重组蛋白

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-106012

    PI4K PI3K Cancer
    PI4K-IN-1 (compound 44) 是一种有效的 PI4KIII 抑制剂,PI4KIIIα 和 PI4KIIIβ 的 pIC50 值分别为 9.0 和 6.6 。PI4K-IN-1 还抑制 PI3Kα/β/γ/δpIC50 值分别为 4.0/<3.7/5.0/<4.1。
    PI4K-IN-1
  • HY-12046
    PIK-93
    4 篇文献验证

    PI4K PI3K Virus Protease Cancer
    PIK-93 是一种合成的,有效的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50 值为 19 nM,同时可抑制 PI3KγPI3Kα 的活性,IC50 值分别为 16 nM 和 39 nM。
    PIK-93
  • HY-RS10469

    NPIK; DFNA87; PI4K92; PIK4CB; PI4KIII; PI4Kbeta; PI4K-beta; PI4KIIIbeta

    Small Interfering RNA (siRNA) PI4K Others
    PI4KB Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PI4KB (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PI4KB Human Pre-designed siRNA Set A
    PI4KB Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS10470

    ESTM41; PIk4cb; PI4Kbeta; PI4K-beta

    Small Interfering RNA (siRNA) PI4K Others
    Pi4kb Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pi4kb (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pi4kb Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Pi4kb Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-174130

    Parasite PI4K PKG Infection
    PI4Kβ/PKG-IN-1 (Compound 19) 是一种具有口服活性的双重抑制剂,靶向 Plasmodium 的磷脂酰肌醇 4-激酶β(PI4Kβ) 和 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。PI4Kβ/PKG-IN-1 具有强大的抗疟疾活性。PI4Kβ/PKG-IN-1 有望用于疟疾的研究。
    PI4Kβ/PKG-IN-1
  • HY-174134

    PI4K PKG Parasite Infection
    PI4Kβ/PKG-IN-2 (Compound 20) 是一种具有口服活性的双重抑制剂,可抑制 Plasmodium 的磷脂酰肌醇 4-激酶 β (PI4Kβ) 和 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。PI4Kβ/PKG-IN-2 对 Plasmodium 具有显著的抑制作用。PI4Kβ/PKG-IN-2 有望用于疟疾的研究。
    PI4Kβ/PKG-IN-2
  • HY-100603A

    PI3K PI4K Infection
    (S)-GSK-F1 (Compound 28) 是 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 α (PI4KIIIα) 的抑制剂。(S)-GSK-F1 抑制 PI4Kα、PI4Kβ、PI4Kγ、PI3Kα、PI3Kβ 和 PI3Kδ,pIC50 分别为 8.3、6.0、5.6、5.6、5.1 和 5.6。(S)-GSK-F1 通过抑制 HCV 复制表现出抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。(S)-GSK-F1 在大鼠模型中表现出中等药代动力学特性。
    (S)-GSK-F1
  • HY-163765

    PI4K Potassium Channel Infection
    Antimalarial agent 41 (Compound 17) 具有抗疟活性,可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparumIC50 为 40 nM (NF54 株) 和 76 nM (K1 株)。Antimalarial agent 41 是 P. falciparum 磷脂酰肌醇-4-激酶 β (Pf PI4K) 和 hERG 通道的抑制剂,IC50 为 53 nM 和 3 μM。Antimalarial agent 41 对 CHO 细胞具有细胞毒性,IC50 为 34 μM。Antimalarial agent 41 可改善疟疾感染,并在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
    Antimalarial agent 41

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