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PSTS

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

MCE 试剂盒

2

重组蛋白

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14280
    Entacapone
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    COMT Neurological Disease Cancer
    恩他卡朋 Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用,IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶,包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50s >50 μM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性,IC50 是 3.5 μM,可用于研究代谢紊乱。
    Entacapone
  • HY-14280S

    COMT Neurological Disease
    恩他卡朋 d10 Entacapone-d10 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用,IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶,包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性,IC50 是 3.5 μM,可用于研究代谢紊乱。
    Entacapone-d10
  • HY-14280R

    Reference Standards COMT Neurological Disease Cancer
    恩他卡朋 (标准品) Entacapone (Standard) 是 Entacapone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用,IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶,包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性,IC50 是 3.5 μM,可用于研究代谢紊乱。
    Entacapone (Standard)
  • HY-12283
    Rostafuroxin
    1 篇文献验证

    PST 2238

    Na+/K+ ATPase RSV Cardiovascular Disease
    Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物,一种口服有效的 Na+,K+-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合,并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。
    Rostafuroxin
  • HY-RS20292

    PSTS; ESMP1; KLK-L1; Prss17

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Klk4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Klk4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Klk4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Klk4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07382

    ARM1; EMSP; PSTS; AI2A1; EMSP1; KLK-L1; PRSS17; kallikrein

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    KLK4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KLK4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    KLK4 Human Pre-designed siRNA Set A
    KLK4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-163121

    Glycosyltransferase Cancer
    PST3.1a 是一种 N -乙酰氨基葡萄糖糖基转移酶 (MGAT5) 抑制剂,其 IC50 值为 2 μM。PST3.1a 抑制胶质母细胞瘤起始细胞的侵袭和增殖。
    PST3.1a
  • HY-P10779

    Bacterial Inflammation/Immunology
    flg22Pst 是一种可以来自 Pseudomonas syringae pv. tabaci 的肽,可作为植物免疫系统的有效诱导剂。flg22Pst 可以诱导植物的胼胝质沉积,触发植物免疫反应,从而帮助植物抵御病原体的入侵。
    flg22Pst
  • HY-15718

    PST2744

    Na+/K+ ATPase Cardiovascular Disease
    Istaroxime (PST2744) 是一种有效的 Na+,K+-ATPase 抑制剂,IC50 值为 0.11 μM。
    Istaroxime
  • HY-14280A

    COMT Neurological Disease Cancer
    恩他卡朋钠盐 Entacapone sodium salt 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone sodium salt 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用,IC50 值分别为 10 nM、20 nM 和 160 nM。Entacapone sodium salt 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶,包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50s >50 μM)。Entacapone sodium salt 可用于帕金森病的研究。Entacapone sodium salt 抑制 FTO 去甲基化活性,IC50 是 3.5 μM,可用于研究代谢紊乱。
    Entacapone sodium salt
  • HY-15718B

    PST2744 oxalate

    Na+/K+ ATPase Cardiovascular Disease
    Istaroxime oxalate (PST2744 oxalate) 是 Istaroxime (HY-15718) 的草酸盐形式。Istaroxime oxalate 是一种正性肌力药,可抑制 Na+/K+-ATPaseIC50 为 0.11 μM。Istaroxime oxalate 可增加豚鼠心房的收缩力和分离的豚鼠肌细胞的抽搐幅度,而不会引起致命的心律失常。
    Istaroxime oxalate
  • HY-12283R

    Na+/K+ ATPase RSV Cardiovascular Disease
    Rostafuroxin (Standard) 是 Rostafuroxin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物,一种口服有效的 Na+,K+-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合,并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。
    Rostafuroxin (Standard)

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