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Trastuzumab MMAE

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-164992

    MRG002; Trastuzumab MMAE

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Microtubule/Tubulin Cancer
    Trastuzumab vedotin (MRG002) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-药物偶联物 (ADC)。Trastuzumab vedotin 由人源化抗 HER2 抗体 Trastuzumab (HY-P9907)、可酶切的肽连接体缬氨酸-瓜氨酸、微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE;HY-15162) 组成。Trastuzumab vedotin 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
    Trastuzumab vedotin
  • HY-153263

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    (Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE (MMAE 5) 是一种中间体,用于合成制备 ADC 的药物-接头偶联物。(Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE 通过形成肟键与聚酰胺缀合,形成 MMAE 聚酰胺偶联物。然后 MMAE 聚酰胺偶联物可以与 Trastuzumab 偶联,制成 ADC。
    (Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE
  • HY-130161

    ADC Linker PROTAC Linkers Cancer
    m-PEG4-Br 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG4-Br 被置于单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 有效载荷的远端,以产生具有改变的亲水性,抗原结合和体外效能的 ADC。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker,可用于 PROTAC 的合成。
    m-PEG4-Br
  • HY-176559

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    LacNAc-VC-PAB-MMAE 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugate, ADC) 的组成部分。LacNAc-VC-PAB-MMAE 通过 WT Endo-S2 组装到 Trastuzumab (HY-P9907) 的 N-糖基化位点上。
    LacNAc-VC-PAB-MMAE
  • HY-172820

    DP303c

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Trastuzumab envedotin (DP303c) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-药物偶联物 (ADC)。Trastuzumab envedotin 是由微管蛋白聚合抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE) (HY-15162) 通过可切割的连接体与抗 HER2 抗体 DP001 组成。Trastuzumab envedotin 可用于 HER2 阳性实体肿瘤的研究,如乳腺癌、结直肠癌、胃癌。
    Trastuzumab envedotin

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