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9

抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

4

重组蛋白

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0326R
    L-Methionine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Keap1-Nrf2 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    L-蛋氨酸 (Standard) L-Methionine (Standard) 是 L-Methionine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Methionine 是一种具有口服活性的 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。L-Methionine 可抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡。L-Methionine 具有抗肿瘤和抗氧化活性。
    L-Methionine (Standard)
  • HY-148439
    Daraxonrasib
    1 篇文献验证

    RMC-6236; RAS-IN-2

    		 Ras PERK Cancer
    RMC-6236 是一种口服活性的非共价 RAS (ON) 抑制剂。RMC-6236 破坏野生型或突变型 RAS 蛋白与 BRAF 的 RAS 结合域的相互作用，对野生型 KRAS、NRAS、HRAS 及多种致癌 RAS 变体 EC50 值在 28-220 nM 之间。RMC-6236 抑制 pERK。RMC-6236 对 KRAS 突变的肿瘤具有抗肿瘤活性。
    Daraxonrasib
  • HY-N0326
    L-Methionine
    4 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Keap1-Nrf2 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    L-蛋氨酸 L-Methionine 是一种具有口服活性的 Methionine 的 L-异构体，Methionine 是一种必需氨基酸。Methionine 是一种强肝解毒剂，作为肝脏保护剂。L-Methionine 可抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡。L-Methionine 具有抗肿瘤和抗氧化活性。
    L-Methionine
  • HY-153723
    BI-2493

    		Ras Cancer
    BI-2493 是 BI-2865 (HY-153724) 的结构类似物，是高度选择和口服有效的泛 KRAS 抑制剂。BI-2493 具有减弱肿瘤生长的作用，可用于癌症疾病的研究。
    BI-2493
  • HY-RS09953
    PACC1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PACC1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PACC1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PACC1 Human Pre-designed siRNA Set A
    PACC1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-158703
    KRAS G12D inhibitor 24

    		Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 24 (compound 103) 是 KRAS G12D 的有效抑制剂，IC50 为 0.004 μM。KRAS G12D 抑制剂 24 具有口服生物活性。
    KRAS G12D inhibitor 24
  • HY-172210
    DDO-8958

    		Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    DDO-8958 是一种具有口服活性和选择性 BET BD1 抑制剂，对 BRD4 BD1 的 KD 为 5.6 nM。除了 BRDT BD1 外，DDO-8958 对所有 BET BD1 溴结构域均具有低纳摩尔级的抑制活性。DDO-8958 可抑制肿瘤细胞增殖和迁移，诱导凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞，具有抗肿瘤的活性。
    DDO-8958
  • HY-158076
    S2/IAPinh

    		IAP Cancer
    S2/IAPinh 由凋亡蛋白抑制剂 (IAPinh) 的抑制剂和 sigma 2 SW43 的配体组成的偶联物。S2/IAPinh 通过降解细胞凋亡蛋白抑制剂 (clAP-1) 表现出抗增殖和凋亡诱导活性。
    S2/IAPinh
  • HY-163468
    SRC-3-IN-1

    		Src Cancer
    SRC-3- in -1 (compound SI-10) 是一种类固醇受体共激活因子 3 (SRC-3) 抑制剂 (IC50=3.3 μM)。SRC-3-IN-1 具有良好的水溶性、口服生物利用度和选择性。SRC-3-IN-1 可用于前列腺癌研究。
    SRC-3-IN-1

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