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hPPAR

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抑制剂 & 激动剂

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-121900

    PPAR Metabolic Disease Endocrinology
    LT175 是一种双重 PPARα/γ 配体,是口服有效 PPARγ 的部分激动剂 (hPPARα:EC50=0.22 μM; mPPARα:EC50=0.26 μM; hPPARγ:EC50=0.48 μM)。LT175 与 PPARγ 相互作用并影响辅助调节因子环 AMP 反应元件结合蛋白结合蛋白和核辅助抑制因子 1 (NCoR1) 的募集。LT175 在“二苯口袋”的疏水区域中与 PPARγ 相互作用。LT175 具有强大的胰岛素增敏作用和降低的脂肪生成特性。
    LT175
  • HY-10912
    Fexaramine
    5 篇以上引用文献

    FXR Autophagy Others
    Fexaramine 是一种有效的选择性 FXR 激动剂,EC50 为 25 nM,对 hRXRα,hPPARα/γ/δ,mPXR,hPXR,hLXRα,hTRβ,hRARβ,mCAR,mERRγ 和 hVDR 受体没有活性。
    Fexaramine
  • HY-RS10919

    Small Interfering RNA (siRNA) PPAR Others
    PPARA Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PPARA (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PPARA Human Pre-designed siRNA Set A
    PPARA Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-17618A

    Rac-K13675

    PPAR Inflammation/Immunology
    Pemafibrate racemate (K13675 racemate) 是 pemafibrate 的外消旋体,为 PPARα 的激动剂,对 h-PPARα,h-PPARγ 和 h-PPARδ 的 EC50 值分别为 1 nM,>10 μM 和 1.7 μM。
    Rac-Pemafibrate
  • HY-146731

    PPAR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    PPARγ agonist 1 (compound 15) 是一种有效的 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 1 显示出高效激活 hPPARγ 而不引起完全激动并可能避免不良反应。PPARγ agonist 1 具有研究代谢紊乱相关心血管疾病的潜力。
    PPARγ agonist 1
  • HY-10912R

    FXR Autophagy Others
    Fexaramine (Standard) 是 Fexaramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fexaramine 是一种有效的选择性 FXR 激动剂,EC50 为 25 nM,对 hRXRα,hPPARα/γ/δ,mPXR,hPXR,hLXRα,hTRβ,hRARβ,mCAR,mERRγ 和 hVDR 受体没有活性。
    Fexaramine (Standard)
  • HY-121542

    PPAR Metabolic Disease
    PPARδ agonist 10 (compound 7) 是一种具有口服活性、选择性的 PPARδ 部分激动剂,对 hPPARδ(LBD)-GAL4mPPARδEC50 值分别为 0.053 μM 和 0.30 µM。PPARδ agonist 10 在反式激活测定中是部分 PPARδ 激动剂,但在体外和体内都是肌肉细胞游离脂肪酸氧化的完全激动剂。PPARδ agonist 10 可用于血脂异常研究。
    PPARδ agonist 10
  • HY-146733

    PPAR Inflammation/Immunology
    PPARα agonist 1 是一种有效的、完整的 PPARα 激动剂。
    PPARα agonist 1

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