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p110gamma

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12030
    PIK-90
    3 篇文献验证

    PI3K DNA-PK Cancer
    PIK-90 是一种 PI3KDNA-PK 抑制剂,抑制 p110α, p110γ,和 DNA-PKIC50 分别为 11, 18 和 13 nM。
    PIK-90
  • HY-50094
    Pictilisib
    50 篇以上引用文献

    GDC-0941

    PI3K Autophagy Apoptosis Cancer
    Pictilisib (GDC-0941) 是有效的 PI3Kα/δ 抑制剂,IC50为 3 nM;对110β (11倍) 和 p110γ (25倍) 具有适度的选择性。
    Pictilisib
  • HY-20180
    Pictilisib dimethanesulfonate
    50 篇以上引用文献

    GDC-0941 dimethanesulfonate; GDC-0941 2 MeSO3H salt

    PI3K Autophagy Apoptosis Cancer
    Pictilisib dimethanesulfonate (GDC-0941 dimethanesulfonate) 是一种有效的 PI3Kα/δ 抑制剂,IC50 值为 3 nM;对 p110β 和 p110γ具有适度的选择性。
    Pictilisib dimethanesulfonate
  • HY-17044
    Duvelisib
    5 篇以上引用文献

    IPI-145; INK1197

    PI3K Cancer
    Duvelisib (IPI-145) 是一种选择性 p100δ 抑制剂,作用于 p110δ, p110γ, p110β 和 p110α,IC50 分别为 2.5 nM,27.4 nM,85 nM 和 1602 nM。
    Duvelisib
  • HY-15245
    GSK2636771
    5 篇以上引用文献

    PI3K Cancer
    GSK2636771 是一种口服有效的选择性 PI3Kβ 抑制剂,KiIC50分别为0.89,5.2 nM,比p110α和p110γ的选择性高900倍,比p110δ同种型的选择性高10倍。
    GSK2636771
  • HY-100706

    DNA-PK Cancer
    AMA-37 是Arylmorpholine 的类似物,是ATP 竞争性的DNA-PK 抑制剂,其IC50 值分别为0.27 μM (DNA-PK)、32 μM (p110α)、3.7 μM (p110β)、and 22 μM (p110γ)。
    AMA-37
  • HY-13504
    PIK-293
    1 篇文献验证

    PI3K Metabolic Disease Cancer
    PIK-293 是 IC87114 的类似物,是 PI3K 的抑制剂,其对p110δ、p110β、p110γ 和 p110α 的 IC50 值分别为 0.24 μM、10 μM、25 μM 和100 μM。
    PIK-293
  • HY-RS10533

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pik3cg Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pik3cg (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pik3cg Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Pik3cg Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS10532

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PIK3CG Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PIK3CG (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PIK3CG Human Pre-designed siRNA Set A
    PIK3CG Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-50094R

    PI3K Autophagy Apoptosis Cancer
    Pictilisib (Standard) 是 Pictilisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pictilisib (GDC-0941) 是有效的 PI3Kα/δ 抑制剂,IC50为 3 nM;对110β (11倍) 和 p110γ (25倍) 具有适度的选择性。
    Pictilisib (Standard)
  • HY-12235
    PI-3065
    3 篇文献验证

    PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    PI-3065 是一种有效的 PI3K p110δ 抑制剂,IC50Ki 值分别为 5 nM 和 1.5 nM;对 p110α,p110β,p110γ 的作用较弱,IC50 分别为 910,600,>10000 nM。
    PI-3065
  • HY-70063
    Buparlisib
    70 篇以上引用文献

    BKM120; NVP-BKM120

    PI3K Apoptosis Cancer
    布帕尼西 Buparlisib (BKM120; NVP-BKM120) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂,作用于 p110α/p110β/p110δ/p110γIC50 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。
    Buparlisib
  • HY-20180R

    PI3K Autophagy Apoptosis Cancer
    Pictilisib (dimethanesulfonate) (Standard) 是 Pictilisib (dimethanesulfonate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pictilisib dimethanesulfonate (GDC-0941 dimethanesulfonate) 是一种有效的 PI3Kα/δ 抑制剂,IC50 值为 3 nM;对 p110β 和 p110γ具有适度的选择性。
    Pictilisib dimethanesulfonate (Standard)
  • HY-17044R

    PI3K Cancer
    Duvelisib (Standard) 是 Duvelisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Duvelisib (IPI-145) 是一种选择性 p100δ 抑制剂,作用于 p110δ, p110γ, p110β 和 p110α,IC50 分别为 2.5 nM,27.4 nM,85 nM 和 1602 nM。
    Duvelisib (Standard)
  • HY-15180
    Buparlisib Hydrochloride
    70 篇以上引用文献

    BKM120 Hydrochloride; NVP-BKM120 Hydrochloride

    PI3K Apoptosis Cancer
    布帕尼西盐酸盐 Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂,作用于p110α/p110β/p110δ/p110γIC50 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。
    Buparlisib Hydrochloride
  • HY-15245R

    PI3K Cancer
    GSK2636771 (Standard) 是 GSK2636771 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GSK2636771 是一种口服有效的选择性 PI3Kβ 抑制剂,KiIC50分别为0.89,5.2 nM,比p110α和p110γ的选择性高900倍,比p110δ同种型的选择性高10倍。
    GSK2636771 (Standard)
  • HY-15244A

    BYL-719 hydrochloride

    PI3K Cancer
    Alpelisib hydrochloride (BYL-719 hydrochloride) 是有效,具有口服活性的,选择性的 PI3Kα 抑制剂,抑制 p110α/p110γ/p110δ/p110βIC50 分别为 5 nM,250 nM,290 nM,1200 nM。Alpelisib hydrochloride (BYL-719 hydrochloride) 具有抗肿瘤活性。
    Alpelisib hydrochloride
  • HY-70063R

    PI3K Apoptosis Cancer
    布帕尼西 (Standard) Buparlisib (Standard) 是 Buparlisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Buparlisib (BKM120; NVP-BKM120) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂,作用于 p110α/p110β/p110δ/p110γIC50 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。
    Buparlisib (Standard)
  • HY-15180R

    PI3K Apoptosis Cancer
    布帕尼西盐酸盐 (标准品) Buparlisib (Hydrochloride) (Standard) 是 Buparlisib (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂,作用于p110α/p110β/p110δ/p110γIC50 分别为 52 nM/
    Buparlisib Hydrochloride (Standard)
  • HY-114923

    DNA-PK PI3K Cancer
    SU-11752 是一种 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂,IC50 为 0.13 μM。SU-11752 抑制 PI3K p110γ 激酶,IC50 为 1.1 μM。SU-11752 竞争性结合 DNA-PK 中的 ATP 位点,导致细胞内 DNA 双链断裂修复被抑制,并增加细胞对放射疗法的敏感性。
    SU-11752
  • HY-13281
    PIK-75 hydrochloride
    5 篇文献验证

    DNA-PK PI3K Apoptosis Cancer
    PIK-75 hydrochloride 是一种可逆的 DNA-PKp110α-选择性的抑制剂,抑制 DNA-PK,p110α 和 p110γ,IC50 分别为 2,5.8 和 76 nM。PIK-75 hydrochloride 抑制 p110α 效果比抑制 p110β (IC50=1.3 μM) 高 200 多倍。PIK-75 hydrochloride 诱导凋亡 (apoptosis)。
    PIK-75 hydrochloride
  • HY-107834
    PIK-75
    5 篇文献验证

    DNA-PK PI3K Apoptosis Cancer
    PIK-75 是一种可逆的 DNA-PKp110α-选择性的抑制剂,抑制 DNA-PK,p110α 和 p110γ,IC50 分别为 2,5.8 和 76 nM。PIK-75 抑制 p110α 效果比抑制 p110β (IC50=1.3 μM) 高 200 多倍。PIK-75 诱导凋亡 (apoptosis)。
    PIK-75
  • HY-15244
    Alpelisib
    最多引用文献
    96 篇文献验证

    BYL-719

    PI3K Cancer
    Alpelisib (BYL-719) 是有效,选择性的,具有口服活性的 PI3Kα 抑制剂。Alpelisib (BYL-719) 对 PIK3CA 突变癌具有靶向性。Alpelisib (BYL-719) 抑制 p110α、p110γ、p110δ、p110β 的 IC50 分别为 5 nM,250 nM,290 nM,1200 nM。具有抗肿瘤活性。
    Alpelisib
  • HY-10115
    PI-103
    20 篇以上引用文献

    PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis Cancer
    PI-103 是一种有效的 PI3K mTOR 抑制剂,抑制 p110αp110βp110δp110γmTORC1mTORC2IC50 分别为 8 nM,88 nM,48 nM,150 nM,20 nM 和 83 nM。PI-103 还抑制 DNA-PK,IC50 为 2 nM。PI-103 诱导自噬 (autophagy)
    PI-103
  • HY-10115A
    PI-103 Hydrochloride
    20 篇以上引用文献

    PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis Cancer
    PI-103 Hydrochloride 是一种有效的 PI3K mTOR 抑制剂,抑制 p110αp110βp110δp110γmTORC1mTORC2IC50 分别为 8 nM,88 nM,48 nM,150 nM,20 nM 和 83 nM。PI-103 Hydrochloride 也可抑制DNA-PK,IC50 为 2 nM。PI-103 Hydrochloride 诱导自噬 (autophagy)
    PI-103 Hydrochloride
  • HY-15900R

    PI3K mTOR Cancer
    Voxtalisib (Standard) 是 Voxtalisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Voxtalisib (XL765) 是一种有效的 PI3K 抑制剂,抑制p110αp110βp110γp110δIC50 分别为 39, 113, 9 和 43 nM,也抑制 DNA-PK (IC50=150 nM) 和 mTOR (IC50
    Voxtalisib (Standard)
  • HY-15900
    Voxtalisib
    5 篇文献验证

    XL765; SAR245409

    PI3K mTOR Cancer
    Voxtalisib (XL765) 是一种有效的 PI3K 抑制剂,抑制p110αp110βp110γp110δIC50 分别为 39, 113, 9 和 43 nM,也抑制 DNA-PK (IC50=150 nM) 和 mTOR (IC50=157 nM)。Voxtalisib (XL765) 抑制 mTORC1mTORC2IC50s 分别为 160 和 910 nM。
    Voxtalisib
  • HY-15244R

    PI3K Cancer
    Alpelisib (Standard) 是 Alpelisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alpelisib (BYL-719) 是有效,选择性的,具有口服活性的 PI3Kα 抑制剂。Alpelisib (BYL-719) 对 PIK3CA 突变癌具有靶向性。Alpelisib (BYL-719) 抑制 p110α、p110γ、p110δ、p110β 的 IC50 分别为 5 nM,250 nM,290 nM,1200 nM。具有抗肿瘤活性
    Alpelisib (Standard)
  • HY-10116

    PI3K mTOR Cancer
    PI-540 是双环噻吩并嘧啶衍生物,是口服有效的 PI3K 抑制剂。PI-540 具有抗癌细胞增殖和高组织分布度的特性。PI-540 可抑制 PI3K 不同亚型,IC50s 分别为 10 nM (P110α),3510 nM (P110β),410 nM (P110δ),33110 nM (P110γ)。PI-540 还抑制 mTOR (IC50: 61 nM) 和 DNA-PK (IC50: 525 nM)。
    PI-540
  • HY-10115R

    Reference Standards PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis Cancer
    PI-103 (Standard)是 PI-103 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PI-103 是一种有效的 PI3K mTOR 抑制剂,抑制 p110αp110βp110δp110γmTORC1mTORC2IC50 分别为 8 nM,88 nM,48 nM,150 nM,20 nM 和 83 nM。PI-103 还抑制 DNA-PK,IC50 为 2 nM。PI-103 诱导自噬 (autophagy)
    PI-103 (Standard)
  • HY-10115AR

    Reference Standards PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis Cancer
    PI-103 (Hydrochloride) (Standard)是 PI-103 (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PI-103 Hydrochloride 是一种有效的 PI3K mTOR 抑制剂,抑制 p110αp110βp110δp110γmTORC1mTORC2IC50 分别为 8 nM,88 nM,48 nM,150 nM,20 nM 和 83 nM。PI-103 Hydrochloride 也可抑制DNA-PK,IC50 为 2 nM。PI-103 Hydrochloride 诱导自噬 (autophagy)
    PI-103 Hydrochloride (Standard)
  • HY-50673
    Dactolisib
    55 篇以上引用文献

    BEZ235; NVP-BEZ235

    PI3K mTOR Autophagy Cancer
    Dactolisib (BEZ235) 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3KmTOR 抑制剂,作用于 p110α/γ/δ/βmTORIC50 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib (BEZ235) 抑制 mTORC1mTORC2
    Dactolisib

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