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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16996A
    BD-1047 dihydrobromide
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 Sigma Receptor Neurological Disease
    BD-1047 dihydrobromide 是 sigma receptors 的选择性功能性拮抗剂。BD-1047 dihydrobromide 可减轻 Apomorphine (HY-12723) 引起的攀爬行为和 Phencyclidine 引起的头部抽搐。
    BD-1047 dihydrobromide
  • HY-103124
    DOI hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    DOI hydrochloride 是一种血清素 5-HT2A/2C 受体激动剂，对 h5-HT2A、h5-HT2C 和 h5-HT2B 受体的 Ki 值分别为 0.7 nM、2.4 nM 和 20 nM。DOI hydrochloride 可以透过血脑屏障。DOI hydrochloride 会增加小鼠的头部抽搐。
    DOI hydrochloride
  • HY-RS18759
    Galc Mouse Pre-designed siRNA Set A

    twi; Gacy; twitcher; 2310068B06Rik; A930008M05Rik

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Galc Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Galc (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Galc Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Galc Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-136634
    BTM-1042

    		mAChR Others
    BTM-1042是一种新合成化合物，具有抗痉挛作用，能抑制电刺激下 guinea pig 回肠的 twitch 反应，且不被纳洛酮影响。它的作用与阿托品相似，能阻断毒蕈碱受体，但对其他类型的受体影响较小。BTM-1042 对烟碱和 5-羟色胺引起的回肠反应也有抑制作用。在兔子胃的自发运动中，BTM-1042 表现出剂量依赖性的抑制效果。总的来说，BTM-1042 是一种具有强效抗痉挛作用的试剂。
    BTM-1042
  • HY-16996
    BD-1047

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    BD-1047 是 sigma receptors 的选择性功能性拮抗剂。BD-1047 可减轻 Apomorphine (HY-12723) 引起的攀爬行为和 Phencyclidine 引起的头部抽搐。
    BD-1047
  • HY-169450
    (-)-9-Hydroxycorynantheidine

    9-O-Desmethyl mitragynine

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    (-)-9-Hydroxycorynantheidine (9-O-Desmethyl mitragynine) 是 Mitragynine 的 9-去甲基类似物，是 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 的选择性和部分激动剂。(-)-9-Hydroxycorynantheidine 抑制豚鼠回肠电刺激的抽搐收缩。
    (-)-9-Hydroxycorynantheidine
  • HY-P3682
    w-Conotoxin SVIB

    		Calcium Channel Neurological Disease
    w-Conotoxin SVIB 是一种肽毒素，可以从 Conus venoms 中分离出来。w-Conotoxin SVIB 抑制抽搐反应，IC50 值为 37 nM。w-Conotoxin SVIB 在小鼠体内会引起呼吸急迫，高浓度时可致小鼠死亡。
    w-Conotoxin SVIB
  • HY-162423
    CYB210010

    		5-HT Receptor Androgen Receptor Neurological Disease
    CYB210010 是具有口服生物利用度且长效的血清素 5-HT2 受体激动剂，可选择性靶向 5-HT2A 和 5-HT2C 受体 (EC50: 4.1 nM 和 7.3 nM)。CYB210010 可进入中枢神经系统，引起头部抽搐反应 (HTR)，且不容易在慢性给药过程中出现行为耐受性。
    CYB210010
  • HY-117717
    (Rac)-SC-31391

    		Prostaglandin Receptor Others
    (Rac)-SC-31391，一种前列腺素类似物，是膀胱肌肉收缩强激活剂，增强了豚鼠逼尿肌在电刺激下的收缩反应。(Rac)-SC-31391 通过激活 PGF2α 受体 (PGF2α receptors) 来收缩人类膀胱肌肉。
    (Rac)-SC-31391
  • HY-165014
    2C-I-FLY hydrochloride

    		Drug Derivative Neurological Disease
    2C-I-FLY hydrochloride 是一种苯乙胺类化合物，会诱发小鼠的头部抽搐反应。
    2C-I-FLY hydrochloride
  • HY-138289
    4-acetoxy MPT

    		Drug Derivative Neurological Disease
    4-acetoxy MPT 是一种色胺，可诱发小鼠的头部抽搐反应。
    4-acetoxy MPT
  • HY-118802
    4-Hydroxy DPT

    		Drug Derivative Neurological Disease
    4-Hydroxy DPT 是一种色胺，可诱发小鼠的头部抽搐反应。
    4-Hydroxy DPT
  • HY-122303
    4-hydroxy DiPT hydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    4-hydroxy DiPT hydrochloride 是一种 5-HT2A 激动剂，可诱导小鼠头抽搐反应 (HTR)，显示精神活性。
    4-hydroxy DiPT hydrochloride
  • HY-106949
    Tazomeline

    		mAChR Neurological Disease
    Tazomeline 是一种选择性的 M1 毒蕈碱受体激动剂。Tazomeline 抑制兔输精管抽搐高度 (IC50= 0.001 nM)。Tazomeline 可用于神经精神疾病的研究。
    Tazomeline
  • HY-121775
    PF-00217830

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    F-00217830是Dopamine D2 receptor的激动剂。PF-00217830抑制自发性运动活动和2,5-二甲氧基-4-碘安非他明诱导的大鼠头抽搐。
    PF-00217830
  • HY-125743
    S-1 Methanandamide

    (S)-Methanandamide

    		 Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    S-1 Methanandamide ((S)-Methanandamide) 是一种 Anandamide 类似物，是一种 CB1 受体配体，Ki 为 173 nM。S-1 Methanandamide 抑制小鼠输精管中电诱发的抽搐反应，IC50 值为 230 nM。
    S-1 Methanandamide
  • HY-112707
    AM9405

    		Cannabinoid Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    AM9405是一种新型的外周活性大麻素1型 (CB1)和5-羟色胺3型受体激动剂。 AM9405抑制回肠和结肠的抽搐收缩，IC50分别为45.71 和 0.076 nM。
    AM9405
  • HY-108381
    Idrocilamide

    LCB29

    		 Others Others
    羟乙桂胺 Idrocilamide (LCB29) 具有肌肉松弛作用，可抑制大鼠肌肉抽搐、强直张力、 K+ 诱导的以及电压钳诱导的大鼠比目鱼肌纤维收缩。Idrocilamide 还是咖啡因的拮抗剂，抑制咖啡因的分解和生物转化。
    Idrocilamide
  • HY-P3679
    Neuropeptide Y (1-24) (human)

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    Neuropeptide Y (1-24) (human) 是一种具有抑制大鼠输精管电刺激抽搐反应作用的神经肽。Neuropeptide Y (1-24) (human) 也在体内刺激 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 诱导的大鼠海马背侧 CA3 区神经元激活。
    Neuropeptide Y (1-24) (human)
  • HY-169446
    ALEPH hydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    ALEPH (hydrochloride) 是 h5-HT2A 与 h5-HT2B 部分激动剂，EC50 分别为 10.3 nM 和 19.2 nM。ALEPH (hydrochloride) 可导致小鼠头部抽搐 (ED50: 0.80 mg/kg)。
    ALEPH hydrochloride
  • HY-12242
    GBR 12935 dihydrochloride

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    GBR 12935 二盐酸化物是一种有效的选择性多巴胺再摄取抑制剂，在 COS-7 细胞中与多巴胺转运体的结合常数 Kd 为 1.08 nM。GBR 12935 二盐酸化物对不同品系小鼠的运动活性均有刺激作用，但对刻板印象无诱导作用。并且，GBR 12935 二盐酸化物也可以防止 d-芬氟拉明诱导的小鼠头抽搐反应。
    GBR 12935 dihydrochloride
  • HY-12242A
    GBR 12935

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    GBR 12935是一种有效的选择性多巴胺再摄取抑制剂，在 COS-7 细胞中与多巴胺转运体的结合常数 Kd 为 1.08 nM。GBR 12935 对不同品系小鼠的运动活性均有刺激作用，但对刻板印象无诱导作用。并且，GBR 12935 也可以防止 d-芬氟拉明诱导的小鼠头抽搐反应。
    GBR 12935
  • HY-12242B
    GBR 12935 fumarate

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    GBR 12935 fumarate是一种有效的选择性多巴胺再摄取抑制剂，在 COS-7 细胞中与多巴胺转运体的结合常数 Kd 为 1.08 nM。GBR 12935 fumarate 对不同品系小鼠的运动活性均有刺激作用，但对刻板印象无诱导作用。并且，GBR 12935 fumarate 也可以防止 d-芬氟拉明诱导的小鼠头抽搐反应。
    GBR 12935 fumarate
  • HY-15718B
    Istaroxime oxalate

    PST2744 oxalate

    		 Na+/K+ ATPase Cardiovascular Disease
    Istaroxime oxalate (PST2744 oxalate) 是 Istaroxime (HY-15718) 的草酸盐形式。Istaroxime oxalate 是一种正性肌力药，可抑制 Na+/K+-ATPase，IC50 为 0.11 μM。Istaroxime oxalate 可增加豚鼠心房的收缩力和分离的豚鼠肌细胞的抽搐幅度，而不会引起致命的心律失常。
    Istaroxime oxalate
  • HY-129101
    (-)-Eseroline fumarate

    Eseroline fumarate

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    (-)-Eseroline fumarate 是一种 AChE 抑制剂 Physostigmine (HY-N6608) 的代谢产物。(-)-Eseroline fumarate 引起癌细胞的乳酸脱氢酶 (LDH) 泄漏。(-)-Eseroline fumarate 还诱导神经元细胞释放腺嘌呤核苷酸和5-羟色胺 (5-HT)，从而诱导细胞死亡。(-)-Eseroline fumarate 抑制小鼠输精管和豚鼠回肠的电诱发抽搐。
    (-)-Eseroline fumarate
  • HY-12242R
    GBR 12935 dihydrochloride (Standard)

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    GBR 12935 (dihydrochloride) (Standard） 是 GBR 12935 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GBR 12935 二盐酸化物是一种有效的选择性多巴胺再摄取抑制剂，在 COS-7 细胞中与多巴胺转运体的结合常数 Kd 为 1.08 nM。GBR 12935 二盐酸化物对不同品系小鼠的运动活性均有刺激作用，但对刻板印象无诱导作用。并且，GBR 12935 二盐酸化物也可以防止 d-芬氟拉明诱导的小鼠头抽搐反应。
    GBR 12935 dihydrochloride (Standard)
  • HY-W116433
    SK609

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    SK609是一种选择性多巴胺D3受体激动剂，具有改善大脑皮层内多巴胺和去甲肾上腺素水平的活性。SK609成功用于抑制帕金森病模型中的运动障碍，并减轻了左旋多巴引起的肌肉抽搐。SK609通过显著减少错失和错误警报，提高了在持续注意力任务中的表现。SK609可能为抑制帕金森病患者的运动与认知障碍提供了一种抑制选择。
    SK609
  • HY-108511
    PB28 dihydrochloride

    		Sigma Receptor Apoptosis SARS-CoV Infection Cancer
    PB28 dihydrochloride，一种环己基哌嗪衍生物，是一种 Ki 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 dihydrochloride 也是一种 σ1 受体拮抗剂，Ki 为 0.38 nM，对其他受体的亲和力较小。PB28 dihydrochloride 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐，其 EC50 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 dihydrochloride 可以调节 SARS-CoV-2-人之间的蛋白质与蛋白质的相互作用。PB28 dihydrochloride 可诱导非 caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。
    PB28 dihydrochloride
  • HY-118775
    LEK 8804

    		5-HT Receptor Others
    LEK 8804 是一种具有5-HT1A受体激动和5-HT2受体拮抗特性的化合物，具有调节相关受体介导的行为反应的活性。LEK 8804在大鼠中可剂量依赖性地引起自发甩尾反应，表现出完全的5-HT1A激动活性，在小鼠中可抑制5-HTP诱导的头部抽搐反应，可能 是通过对5-HT2受体的拮抗作用而非5-HT1A受体的激动作用。
    LEK 8804
  • HY-108511A
    PB28

    		Sigma Receptor Apoptosis SARS-CoV Infection Cancer
    PB28 是一种环己基哌嗪衍生物，是一种 Ki 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 也是一种 σ1 受体拮抗剂，Ki 为 0.38 nM，对其他受体的亲和力较小。PB28 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐，其 EC50 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 可以调节 SARS-CoV-2-人之间的蛋白质与蛋白质的相互作用。PB28 可诱导非 caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。
    PB28
  • HY-103117
    S 32212 hydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    S 32212 hydrochloride 是 5-HT 受体 5-HT2(CINI) 和 5-HT2(CVSV) 的反向激动剂（Kis=6.6, 8.9 nM）和 5-HT2A、α2β-肾上腺素受体的拮抗剂（Ki=5.8, 5.8 nM）。S 32212 hydrochloride 能够降低 GTPγS 与 Gαq 的结合，并降低表达 5-HT2(CINI) 受体的 HEK293 细胞和表达 5-HT2(CVSV) 受体的 CHO 细胞中磷脂酶 C (PLC) 的活性（EC50s 分别为 38 和 18.6 nM）。S 32212 hydrochloride（2.5 mg/kg）可减少小鼠和大鼠中 5-HT 受体激动剂引起的头部抽搐、阴茎勃起。S 32212 hydrochloride (10, 40 mg/kg) 还可以减少强迫游泳测试中的不动时间，并减少小鼠和大鼠的大理石埋藏行为，发挥抗抑郁和抗焦虑活性。
    S 32212 hydrochloride

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