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By Targets:	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (6) Bcr-Abl (6) DNA/RNA Synthesis (1) EGFR (3) Endogenous Metabolite (3) FGFR (2) FLT3 (5) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (4) Ligands for E3 Ligase (3) Liposome (4) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) PROTACs (2) Raf (1) Reference Standards (1) RET (1) ROS Kinase (1) Small Interfering RNA (siRNA) (5) STAT (2) TAM Receptor (1) Transmembrane Glycoprotein (1) Trk Receptor (4)
By Research Areas:	Cancer (35) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	A (1) 小干扰RNA (5) 核苷及其类似物 (1) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 磷脂 (1) 亚磷酰胺单体 (1) G (1) 小干扰RNA套装（人源） (4)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-18960

CHZ868 5 篇文献验证	JAK	Cancer
CHZ868是类型II的JAK2抑制剂，抑制EPOR JAK2 WT Ba/F3 cell细胞的IC₅₀值为0.17 μM。

HY-104010A

Asciminib hydrochloride 最多引用文献 8 篇文献验证 ABL001 hydrochloride	Bcr-Abl	Cancer
Asciminib (ABL001) hydrochloride 是一种有效和选择性的变构 BCR-ABL1 抑制剂，抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 0.25 nM。

HY-104010

Asciminib 最多引用文献 8 篇文献验证 ABL001	Bcr-Abl	Cancer
Asciminib (ABL001) 是一种有效和选择性的变构 BCR-ABL1 抑制剂，抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 0.25 nM。

HY-RS21208

Trim32 Mouse Pre-designed siRNA Set A 3f3; BBS11; Zfp117; 1810045E12Rik	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Trim32 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Trim32 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Trim32 Mouse Pre-designed siRNA Set A Trim32 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-154031

3'-F-3'-dA(Bz)-2'-Phosphoramidite	DNA/RNA Synthesis	Others
3'-F-3'-dA(Bz)-2'-Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。

HY-154465

3’-F-3’-dG(iBu)-2’-phosphoramidite	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-F-3’-dG(iBu)-2’-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-RS10902

POU3F3 Human Pre-designed siRNA Set A BRN1; OTF8; oct-8; SNIBFIS; brain-1	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
POU3F3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 POU3F3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

POU3F3 Human Pre-designed siRNA Set A POU3F3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-164397

XMU-MP-5	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis	Cancer
XMU-MP-5 是 ALK 的选择性抑制剂。XMU-MP-5 抑制 ALK 突变的 Ba/F3 细胞，IC₅₀ 为 4-50 nM，并诱导 EML4-ALK Ba/F3 细胞凋亡 (apoptosis)。XMU-MP-5 在小鼠中表现出抗肿瘤活性。

HY-162881

DS06652923	EGFR	Cancer
DS06652923 是一种具有口服活性的 EGFR 三突变抑制剂。DS06652923 对 Ba/F3 EGFR del19/T90M/C797S 细胞具有生长抑制作用，GI₅₀ 值为 9.4 nM。DS06652923 可以在 Ba/F3 同种异体移植模型中导致肿瘤消退。

HY-113437

1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate (compound 3-F7) 是一种磷酸酯，是一种人内源性代谢物。

HY-113437A

1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium (compound 3-F7) 是一种磷酸酯，是一种人内源性代谢物，可用于胶束、脂质体和人工膜的合成。

HY-159642

TYRA-300	FGFR	Cancer
TYRA-300 是口服有效的 FGFR3 选择性抑制剂，在 Ba/F3 细胞中的 IC₅₀ 为 11 nM。TYRA-300 对尿路上皮癌和实体瘤具有抗肿瘤活性。

HY-18952A

(Z)-SU5614	FLT3 Apoptosis	Cancer
(Z)-SU5614 是一种有效的 FLT3 抑制剂，在表达组成性激活的 FLT3 的 Ba/F3 和 AML 细胞系中选择性诱导生长停滞、凋亡和细胞周期停滞。

HY-110026

GTP-14564	FLT3	Cancer
GTP-14564 是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向内部串联重复 (ITD)和 FLT3。GTP-14564 抑制 Ba/F3 白血病细胞的 FLT3 配体依赖性生长。

HY-147813

HIF-1α-IN-3	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HIF-1α-IN-3 (Compound (S)-3f) 是一种缺氧选择性 HIF-1α 抑制剂，具有很强的抗雌激素作用。

HY-170927

JAK-IN-40	JAK STAT Apoptosis	Cancer
JAK-IN-40 (Compound 46) 是 JAK 的抑制剂，可抑制 JAK1、JAK2 和 JAK3，IC₅₀ 分别为 0.022、0.759 和 1.601 μM。JAK-IN-40 抑制 STAT3 的磷酸化。JAK-IN-40 抑制癌细胞 Ba/F3 和 JAK1-TEL Ba/F3 的增殖，GI₅₀ 分别为 0.614 μM 和 0.193 μM。JAK-IN-40 将 H1975 和 H2087 细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 JAK-IN-40 与 Osimertinib (HY-15772) 联合使用具有协同抗肿瘤作用。

HY-104010R

Asciminib (Standard) ABL001 (Standard)	Reference Standards Bcr-Abl	Cancer
Asciminib (Standard)是 Asciminib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asciminib (ABL001) 是一种有效和选择性的变构 BCR-ABL1 抑制剂，抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 0.25 nM。

HY-13491

GNF-5837 3 篇文献验证	Trk Receptor	Cancer
GNF-5837 是一种有效的，选择性的，口服生物利用的泛 TRK 抑制剂，在 Ba/F3 细胞中显示出抗增殖作用 (对 Tel-TrkC, Tel-TrkB 和 Tel-TrkA 的 IC₅₀ 值分别为 7 nM，9 nM 和 11 nM)。 .

HY-113437AS

1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate-d62 sodium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate-d₆₂ (sodium) 是 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate 的氘代物。1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium (compound 3-F7) 是一种磷酸酯，是一种人内源性代谢物。

HY-12291

HG6-64-1 HMSL 10017-101-1	Raf	Cancer
HG6-64-1是有效选择性的B-Raf抑制剂, 来自专利WO 2011090738 A2，化合物实例9 (XI-1)。在B-raf V600E转化的Ba/F3细胞中IC₅₀值为0.09 μM。

HY-159147

SIAIS039	PROTACs ROS Kinase Apoptosis	Cancer
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC₅₀ 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

HY-142922

BCR-ABL-IN-4	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-4 是一种 BCR-ABLL 抑制剂，具有抗癌作用。BCR-ABL-IN-4 抑制癌细胞生长，对 K562 细胞和 BCR-ABL T315I 转染的 Ba/F3 细胞的 IC50 值分别为 0.67 nM 和 16 nM (WO2021143927A1；化合物 11)。

HY-112378

D-65476	FLT3	Cancer
D-65476 是 Ⅲ 型受体酪氨酸激酶 (Flt3) 抑制剂。在缺乏 IL-3 的情况下，D-65476 抑制 TEL-Flt3 转染的 BA/F3 细胞增殖 (IC₅₀= 0.2 μM)，可以用于 Flt3 驱动的白血病的研究。

HY-162940

MerTK/Axl-IN-1	TAM Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
MerTK/Axl-IN-1 (Compound A-910) 是一种强效且选择性的双重 MerTK/Axl 抑制剂，在 Ba/F3 细胞中的 IC₅₀ 分别为 4.2 和 8.8 nM，在 HTRF 细胞中的 IC₅₀ 分别为 0.2 和 0.9 nM。MerTK/Axl-IN-1 可在体内抑制 pMerTK。MerTK/Axl-IN-1 具有较长的半衰期、较高的口服生物利用度。

HY-156102

c-ABL-IN-5	Bcr-Abl	Neurological Disease
c-ABL-IN-5 是选择性的 c-Abl 抑制剂，具有神经保护作用。c-ABL-IN-5 具有血脑屏障穿透性、代谢稳定性和良好药代特性。c-ABL-IN-5 被 [18F] 标记后 (compound [18F]3)，可作为示踪剂，用于互补正电子发射断层扫描 (PET) 而评估疾病改善效力。c-ABL-IN-5 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。

HY-151048

JBJ-07-149	EGFR	Cancer
JBJ-07-149 是 EGFRL858R/T790M 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.1 nM。JBJ-07-149 抑制 Ba/F3 细胞增殖，在单独使用和与 Cetuximab (HY-P9905) 联合使用的情况下，IC₅₀ 分别为 4.9 μM 和 0.148 μM。JBJ-07-149 可以作为靶蛋白配体用于合成 DDC-01-163 (HY-139997)。

HY-170497

EGFR-IN-140	EGFR	Cancer
EGFR-IN-140 (Compound 31) 是 EGFR 的抑制剂，可抑制 EGFR 野生型和 EGFR L858R/T790M/C797S 突变体，K_i 分别为 0.95 nM 和 2.1 nM，并在 Ba/F3 中抑制 EGFR del19/T790M/C797S，IC₅₀ 为 56.9 nM。EGFR-IN-140 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-133551

WF-47-JS03	RET	Cancer
WF-47-JS03 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂，比对激酶插入域受体 (KDR) 的选择性高 500 多倍。WF-47-JS03 作用于转染 KIF5B-RET 的 Ba/F3 细胞和转染 CCDC6-RET 的 LC-2/ad 肺癌细胞，IC₅₀ 分别为 1.7 nM 和 5.3 nM。可透过血脑屏障。

HY-101763B

(S,R,S)-AHPC dihydrochloride VH032-NH2 dihydrochloride; VHL ligand 1 dihydrochloride	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) dihydrochloride 是一种基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC dihydrochloride 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞，诱导 BCR-ABL1 降解 (IC₅₀=1.11 μM)。

HY-125845

(S,R,S)-AHPC 2 篇文献验证 VH032-NH2; VHL ligand 1	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) 是一种基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞，诱导 BCR-ABL1 降解 (IC₅₀=1.11 μM)。

HY-125834

GMB-475	PROTACs Bcr-Abl Apoptosis STAT JAK	Cancer
GMB-475 是一种基于 Von Hippel-Lindau (VHL) 的强效 BCR-ABL1 PROTAC。GMB-475 以异位方式靶向 ABL1 的肉豆蔻口袋，并通过泛素蛋白酶体途径降解 BCR-ABL1 蛋白。GMB-475 抑制人 K562 细胞和小鼠 Ba/F3 细胞的增殖，并用于慢性粒细胞白血病的研究。(蓝色: VHL ligand (HY-125845); 黑色: Linker; 粉色: BCR-ABL1 ligand (HY-11007))

HY-110402

(S,R,S)-AHPC TFA VH032-NH2 TFA; VHL ligand 1 TFA	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) TFA 是一种基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC TFA 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞，诱导 BCR-ABL1 降解 (IC₅₀=1.11 μM)。

HY-155302

FLT3-IN-22	FLT3	Cancer
FLT3-IN-22 (compound 22f) 是一种有效的 FLT3 抑制剂，对 FLT3 和 FLT3/D835Y 的 IC₅₀ 值分别为 0.941 nM 和 0.199 nM。FLT3-IN-22 对 MV4-11 细胞和表达突变 FLT 激酶的 Ba/F3 细胞系 (包括 FLT-D835Y 和 FLT3-F691L) 表现出强大的抗增殖活性。

HY-146807

Type II TRK inhibitor 1	Trk Receptor	Cancer
Type II TRK inhibitor 1 是一种有效的 TRK 抑制剂，可抑制各种 TRK 融合蛋白变体和野生型。Type II TRK inhibitor 1 对携带 CD74-TRKA^G667C 和 ETV6-TRKC^G696C 融合蛋白的 Ba/F3 细胞具有抗增殖活性，IC 值为 ₅₀ 分别为 6 nM 和 1.7 nM。Type II TRK inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-P990411

Anti-F3/Factor III/Tissue Factor/CD142 Antibody	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology
Anti-F3/Factor III/Tissue Factor/CD142 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 F3/Factor III/Tissue Factor/CD142。Anti-F3/Factor III/Tissue Factor/CD142 Antibody 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-F3/Factor III/Tissue Factor/CD142 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-156086

TRK-IN-24	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-24 (compound 10g) 是 Trk Receptor 抑制剂，抑制 TRKA、TRKC、TRKA^G595R、TRKA^G667C 和 TRKA^F589L 的 IC₅₀s 分别为 5.21、4.51、6.77、1.42 和 6.13 nM。TRK-IN-24 在 BaF3-CD74-NTRK1^G595R 和 BaF3-CD74-NTRK1^G667C 异种移植模型中具有抗肿瘤功效。TRK-IN-24 抑制转染 SF、GK、xDFG等单突变体的 Ba/F3 细胞的增殖，IC₅₀ 为 1.43-47.56 nM。

HY-159642G

TYRA-300	FGFR	Cancer
TYRA-300 GMP 是 GMP 级别的 TYRA-300 (HY-159642)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。TYRA-300 GMP 是口服有效的 FGFR3 选择性抑制剂，在 Ba/F3 细胞中的 IC₅₀ 为 11 nM。TYRA-300 GMP 对尿路上皮癌和实体瘤具有抗肿瘤活性。

HY-163366

TRK-IN-28	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-28 (compound 30f) 是一种 TRK 抑制剂，对 TRK^WT、TRK^G595R 和TRK^G667C的 IC₅₀ 值分别为 0.55 nM、25.1 nM 和 5.4 nM。TRK-IN-2 抑制 Ba/F3 - ETV6 -TRKA^WT、Ba/F3-ETV6-TRKB^WT、Ba/F3-LMNA-TRK^G595R 和 Ba/F3-LMNA-TRKA^G667C 细胞的增殖，IC₅₀ 值分别为 9.5、3.7、205.0 和 48.3 nM。

HY-RS05961

H3-3A Human Pre-designed siRNA Set A H3f3; H3-3B; H3.3A; H3f3A; BRYLIB1	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
H3-3A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 H3-3A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

H3-3A Human Pre-designed siRNA Set A H3-3A Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS05964

H3-5 Human Pre-designed siRNA Set A H3.5; H3.3C; H3f3C	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
H3-5 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 H3-5 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

H3-5 Human Pre-designed siRNA Set A H3-5 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-172479

DSPE-PEG2000-F3	Liposome	Cancer
DSPE-PEG2000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG2000-F3 可用于药物递送。

HY-172479A

DSPE-PEG3400-F3	Liposome	Cancer
DSPE-PEG3400-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG3400-F3 可用于药物递送。

HY-172480

DSPE-PEG5000-F3	Liposome	Cancer
DSPE-PEG5000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG5000-F3 可用于药物递送。

HY-172478

DSPE-PEG1000-F3	Liposome	Cancer
DSPE-PEG1000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG1000-F3 可用于药物递送。

HY-RS05962

H3-3B Human Pre-designed siRNA Set A H3-3A; H3.3B; H3f3B; BRYLIB2	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
H3-3B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 H3-3B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

H3-3B Human Pre-designed siRNA Set A H3-3B Human Pre-designed siRNA Set A

HY-131906

JAK2-IN-7	JAK FLT3 Apoptosis	Cancer
JAK2-IN-7 是一种选择性 JAK2 抑制剂，对 JAK2，SET-2 和 Ba/F3^V617F 细胞的 IC₅₀ 为 3、11.7 和 41 nM。 JAK2-IN-7 的选择性是 JAK1, JAK3，FLT3 的 14 倍以上。JAK2-IN-7 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-159642G

TYRA-300 (GMP)	Fluorescent Dye
TYRA-300 GMP 是 GMP 级别的 TYRA-300 (HY-159642)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。TYRA-300 GMP 是口服有效的 FGFR3 选择性抑制剂，在 Ba/F3 细胞中的 IC₅₀ 为 11 nM。TYRA-300 GMP 对尿路上皮癌和实体瘤具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-159642G

TYRA-300 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
TYRA-300 GMP 是 GMP 级别的 TYRA-300 (HY-159642)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。TYRA-300 GMP 是口服有效的 FGFR3 选择性抑制剂，在 Ba/F3 细胞中的 IC₅₀ 为 11 nM。TYRA-300 GMP 对尿路上皮癌和实体瘤具有抗肿瘤活性。

HY-172479

DSPE-PEG2000-F3	Drug Delivery
DSPE-PEG2000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG2000-F3 可用于药物递送。

HY-172479A

DSPE-PEG3400-F3	Drug Delivery
DSPE-PEG3400-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG3400-F3 可用于药物递送。

HY-172480

DSPE-PEG5000-F3	Drug Delivery
DSPE-PEG5000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG5000-F3 可用于药物递送。

HY-172478

DSPE-PEG1000-F3	Drug Delivery
DSPE-PEG1000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG1000-F3 可用于药物递送。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990411

Anti-F3/Factor III/Tissue Factor/CD142 Antibody	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology
Anti-F3/Factor III/Tissue Factor/CD142 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 F3/Factor III/Tissue Factor/CD142。Anti-F3/Factor III/Tissue Factor/CD142 Antibody 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-F3/Factor III/Tissue Factor/CD142 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P990320

ALT-836 (TNX-832) TNX-832	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
ALT-836 (TNX-832) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 F3/Factor III/Tissue Factor/CD142。ALT-836 (TNX-832) 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。ALT-836 (TNX-832) 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P990942

Samatatug	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Samatatug 是一种靶向 F3 的 IgG1κ 型人源抗体，对应的同型对照为：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113437A

1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium (compound 3-F7) 是一种磷酸酯，是一种人内源性代谢物，可用于胶束、脂质体和人工膜的合成。

HY-113437

1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate (compound 3-F7) 是一种磷酸酯，是一种人内源性代谢物。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113437AS

1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate-d62 sodium
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate-d₆₂ (sodium) 是 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate 的氘代物。1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium (compound 3-F7) 是一种磷酸酯，是一种人内源性代谢物。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80176

	Histone H3 (tri methyl K9) Antibody (YA734) H3K9me3; H3 histone family member E pseudogene; H3 histone family, memberA; H3/A; H31_HUMAN; H3f3; H3FA; Hist1h3a; HIST1H3B; HIST1H3C; HIST1H3D; HIST1H3E; HIST1H3F; HIST1H3G; HIST1H3H; HIST1H3I; HIST1H3J; HIST3H3; histone 1, H3a; Histone cluster 1, H3a; Histone H3 3 pseudogene; Histone H3.1; Histone H3/a; Histone H3/b; Histone H3/c; Histone H3/d; Histone H3/f; Histone H3/h; Histone H3/i; Histone H3/j; Histone H3/k; HistoneH3/l; H3K9me2; HistoneH3(trimethylK9)	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Histone H3 (tri methyl K9) Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 15 kDa, targeting to Histone H3 (tri methyl K9). It can be used for WB,ICC,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P84965

	CD142 Antibody (YA4657) Coagulation Factor III; Tissue Factor; TF; Thromboplastin; platelet tissue factor; factor III; factor 3; F3; F-3; TFA

HY-P86113

	Histone H3 (Di Methyl Lys4) Antibody (YA5805) H3K4ME2; HIST1H3A; H3FA; HIST1H3B; H3FL; HIST1H3C; H3FC; HIST1H3D; H3FB; HIST1H3E; H3FD; HIST1H3F; H3FI; HIST1H3G; H3FH; HIST1H3H; H3FK; HIST1H3I; H3FF; HIST1H3J; H3FJ; Histone H3.1; Histone H3.1; Histone H3.2; Histone H3/m; Histone H3/o; H3f3A; H3.3A; H3f3; PP781; H3f3B; H3.3B; Histone H3.3; H3f3C; Histone H3.3C; Histone H3.5	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat

HY-P85652

	Histone H3 Antibody (YA5344) HIST1H3A; H3FA; HIST1H3B; H3FL; HIST1H3C; H3FC; HIST1H3D; H3FB; HIST1H3E; H3FD; HIST1H3F; H3FI; HIST1H3G; H3FH; HIST1H3H; H3FK; HIST1H3I; H3FF; HIST1H3J; H3FJ; Histone H3.1; Histone H3/a; Histone H3/b; Histone H3/c; Histone H3/d; Histone H3/f; Histone H3/h; Histone H3/i; Histone H3/j; Histone H3/k; Histone H3/l; HIST2H3A; HIST2H3C; H3F2; H3FM; HIST2H3D; Histone H3.2; Histone H3/m; Histone H3/o; H3f3A; H3.3A; H3f3; PP781; H3f3B; H3.3B; Histone H3.3	WB, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat,

HY-P85670

	Histone H3 (Di Methyl Lys79) Antibody (YA5362) H3K79ME2; HIST1H3A; H3FA; HIST1H3B; H3FL; HIST1H3C; H3FC; HIST1H3D; H3FB; HIST1H3E; H3FD; HIST1H3F; H3FI; HIST1H3G; H3FH; HIST1H3H; H3FK; HIST1H3I; H3FF; HIST1H3J; H3FJ; Histone H3.1; Histone H3/a; Histone H3/b; Histone H3/c; Histone H3/d; Histone H3/f; Histone H3/h; Histone H3/i; Histone H3/j; Histone H3/k; Histone H3/l; HIST2H3A; HIST2H3C; H3F2; H3FM; HIST2H3D; Histone H3.2; Histone H3/m; Histone H3/o; H3f3A; H3.3A; H3f3; PP781; H3f3B; H3.3B; Histone H3.3	WB	Human, Mouse, Rat

HY-P85671

	Histone H3 (Tri Methyl Lys36) Antibody (YA5363) H3K36ME3; HIST1H3A; H3FA; HIST1H3B; H3FL; HIST1H3C; H3FC; HIST1H3D; H3FB; HIST1H3E; H3FD; HIST1H3F; H3FI; HIST1H3G; H3FH; HIST1H3H; H3FK; HIST1H3I; H3FF; HIST1H3J; H3FJ; Histone H3.1; Histone H3/a; Histone H3/b; Histone H3/c; Histone H3/d; Histone H3/f; Histone H3/h; Histone H3/i; Histone H3/j; Histone H3/k; Histone H3/l; HIST2H3A; HIST2H3C; H3F2; H3FM; HIST2H3D; Histone H3.2; Histone H3/m; Histone H3/o; H3f3A; H3.3A; H3f3; PP781; H3f3B; H3.3B; Histone H3.3	WB	Human, Mouse, Rat

HY-P86071

	Histone H3 (Tri Methyl Lys36) Antibody (YA5763) H3K36ME3; HIST1H3A; H3FA; HIST1H3B; H3FL; HIST1H3C; H3FC; HIST1H3D; H3FB; HIST1H3E; H3FD; HIST1H3F; H3FI; HIST1H3G; H3FH; HIST1H3H; H3FK; HIST1H3I; H3FF; HIST1H3J; H3FJ; Histone H3.1; Histone H3/a; Histone H3/b; Histone H3/c; Histone H3/d; Histone H3/f; Histone H3/h; Histone H3/i; Histone H3/j; Histone H3/k; Histone H3/l; HIST2H3A; HIST2H3C; H3F2; H3FM; HIST2H3D; Histone H3.2; Histone H3/m; Histone H3/o; H3f3A; H3.3A; H3f3; PP781; H3f3B; H3.3B; Histone H3.3	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat

HY-P86144

	Histone H3 (Acetyl Lys36) Antibody (YA5836) HIST1H3A; H3FA; HIST1H3B; H3FL; HIST1H3C; H3FC; HIST1H3D; H3FB; HIST1H3E; H3FD; HIST1H3F; H3FI; HIST1H3G; H3FH; HIST1H3H; H3FK; HIST1H3I; H3FF; HIST1H3J; H3FJ; Histone H3.1; Histone H3/a; Histone H3/b; Histone H3/c; Histone H3/d; Histone H3/f; Histone H3/h; Histone H3/i; Histone H3/j; Histone H3/k; Histone H3/l; HIST2H3A; HIST2H3C; H3F2; H3FM; HIST2H3D; Histone H3.2; Histone H3/m; Histone H3/o; H3f3A; H3.3A; H3f3; PP781; H3f3B; H3.3B; Histone H3.3; H3k36AC	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat

HY-P86148

	Histone H3 (Di Methyl Lys9) Antibody (YA5840) H3K9ME2; HIST1H3A; H3FA; HIST1H3B; H3FL; HIST1H3C; H3FC; HIST1H3D; H3FB; HIST1H3E; H3FD; HIST1H3F; H3FI; HIST1H3G; H3FH; HIST1H3H; H3FK; HIST1H3I; H3FF; HIST1H3J; H3FJ; Histone H3.1; Histone H3/a; Histone H3/b; Histone H3/c; Histone H3/d; Histone H3/f; Histone H3/h; Histone H3/i; Histone H3/j; Histone H3/k; Histone H3/l; HIST2H3A; HIST2H3C; H3F2; H3FM; HIST2H3D; Histone H3.2; Histone H3/m; Histone H3/o; H3f3A; H3.3A; H3f3; PP781; H3f3B; H3.3B; Histone H3.3	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat

HY-P86672

	Histone H3 Antibody (YA6364) H3 histone family member E pseudogene; H3 histone family, member A; H3/A; H31_HUMAN; H3f3; H3FA; Hist1h3a; HIST1H3B; HIST1H3C; HIST1H3D; HIST1H3E; HIST1H3F; HIST1H3G; HIST1H3H; HIST1H3I; HIST1H3J; HIST3H3; histone 1, H3a; Histone cluster 1, H3a; Histone H3 3 pseudogene; Histone H3.1; Histone H3/a; Histone H3/b; Histone H3/c; Histone H3/d; Histone H3/f; Histone H3/h; Histone H3/i; Histone H3/j; Histone H3/k; Histone H3/l; H3.1; H3/d; H3C1; H3C10; H3C11; H3C12; H3C2; H3C3; H3C4; H3C7; H3C8; H3FD	IHC-P, IHC-F, IF-Tissue, WB, FC, ICC/IF	Human, Rat, Mouse

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宿主
反应物种
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分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159147

SIAIS039		叠氮化物
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC₅₀ 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

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Species:	Human (5)
Tag:	His (1) Tag Free (4)
Source:	E. coli (5)

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