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AChE inhibition

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

6

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147952
    AChE-IN-20

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    AChE-IN-20 (compound MZ6) 是一种有效的 AChE 抑制剂，其 IC50 值为 397.32 nM，Ki 值为 335.76 nM。AChE-IN-20 对 hCA-I、hCA-II 和 α-GLY 具有抑制效力，其 IC50 值分别为 84.14、69.24 和 52.08 nM，Ki 值分别为 97.86、76.23 和 57.93 nM。
    AChE-IN-20
  • HY-156356
    AChE-IN-42

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-42 (Compound 28) 是一种 AChE 抑制剂 (Ki: 0.44?μM)。
    AChE-IN-42
  • HY-156372
    AChE-IN-44

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-44 (Compound Tap4) 是一种 AChE 抑制剂。AChE-IN-44 可转化为噻唑盐 AChE 抑制剂 Tat2。
    AChE-IN-44
  • HY-146142
    AChE/BuChE-IN-2

    		Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    AChE/BuChE-IN-2 (Compound 5f) 是一种具有口服活性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 值分别为 0.72 μM 和 0.16 μM。AChE/BuChE-IN-2 非竞争抑制 AChE，抑制自诱导的 β-amyloid (Aβ) 聚集，IC50 为 62.52 μM。AChE/BuChE-IN-2 能透过血脑屏障
    AChE/BuChE-IN-2
  • HY-N12027
    AChE/BChE-IN-14

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-14 (compound 13) 是从多花菜根中分离得到的苯基异喹啉类生物碱。AChE/BChE-IN-14 表现出对 AChE 和 BChE 的抑制作用和抗氧化活性。AChE/BChE-IN-14 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE/BChE-IN-14
  • HY-155713
    AChE-IN-34

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-34 (compound 5l) 是一种有效的、选择性 AChE 抑制剂，IC50 值为 3.98 µM，对 BChE 无明显抑制作用。AChE-IN-34 在混合模式 (乙酰硫胆碱底物；0.1-1 mM) 下抑制 AChE，Ki 为 0.044 μM。
    AChE-IN-34
  • HY-159880
    AChE/BChE-IN-24

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-24 (compound 5k) 是一种神经保护剂，通过抑制胆碱酯酶而发挥作用。AChE/BChE-IN-24 抑制 AChE 和 BChE，IC50 值分别为 16.38 μM 和 10.44 μM。
    AChE/BChE-IN-24
  • HY-B0841S
    Acephate-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    乙酰甲胺磷-d3 Acephate-d3 是 Acephate 的氘代物。Acephate 是一种能产生胆碱毒性的抗胆碱酯酶杀虫剂。Acephate 对大鼠 AChE 的抑制作用较弱，但能有效抑制蟑螂的 AChE。
    Acephate-d3
  • HY-157087
    AChE/MAO-B-IN-4

    		Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    AChE/MAO-B-IN-4 (compound 4a) 是一种选择性的 AChE 和 MAO-B 双重抑制剂。AChE/MAO-B-IN-4 对 BChE 和 h-MAO-A 无显着抑制活性。AChE/MAO-B-IN-4 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    AChE/MAO-B-IN-4
  • HY-145235
    AChE-IN-4

    		Cholinesterase (ChE) Others
    AChE-IN-4为乙酰胆碱酯酶抑制（AChEI），其IC50 值为24.1μM。
    AChE-IN-4
  • HY-156188
    AChE-IN-41

    		Cholinesterase (ChE) Others
    AChE-IN-41 (Compound 2) 是加兰他敏-美金刚杂交体的一种化合物。AChE-IN-41 具有胆碱酯酶的抑制能力。AChE-IN-41 在体外显示出更高的血浆稳定性和相当的微粒体稳定性，同时在体内显示出更低的半衰期和更快的清除率。
    AChE-IN-41
  • HY-144790
    AChE-IN-12

    		Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    AChE-IN-12 是一种有效的、具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，对大鼠 AChE 和电鳗 AChE 的 IC50 分别为 0.41 μM 和 1.88 μM。AChE-IN-12 还是一种良好的抗氧化剂 (ORAC = 3.3 eq)、选择性金属螯合剂和 huMAO-B 抑制剂 (IC50 = 8.8 μM)。AChE-IN-12 对 Cu2+ (铜离子) 诱导的 Aβ1-42 聚集有显著抑制作用，并具有出良好的神经保护作用。可用于研究阿尔兹海默症。
    AChE-IN-12
  • HY-19651B
    Zanapezil fumarate

    TAK-147 fumarate

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Zanapezil (TAK-147) fumarate 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil fumarate 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil fumarate 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体，Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil fumarate 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
    Zanapezil fumarate
  • HY-19651A
    Zanapezil

    TAK-147

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Zanapezil (TAK-147) 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体，Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
    Zanapezil
  • HY-19651
    Zanapezil free base

    TAK-147 free base

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Zanapezil (TAK-147) free base 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil free base 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil free base 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体，Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil free base 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
    Zanapezil free base
  • HY-W324391
    Coumarin 106

    Coumarin 478

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Coumarin 106 (Coumarin 478) 是一种双极激光染料。Coumarin 106 是 AChE 和 BChE 的抑制剂。Coumarin 106 表现出混合型 AChE 抑制作用，pIC50=4.97 和 Ki=2.36 μM。Coumarin 106 抑制 BChE 的效力略低 (pIC50=4.56)。
    Coumarin 106
  • HY-N8547A
    (Rac)-Sclerone

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    (Rac)-Sclerone 是一种天然产物，可以从山核桃的绿色外壳中分离出来。 (Rac)-Sclerone 对 AChE 有明显的抑制作用，IC50 为 192.65 ± 10.12 μg/mL。
    (Rac)-Sclerone
  • HY-157982
    BChE-IN-28

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-28 (compound 6J) 是一种选择性丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，IC50 为 8 nM，Ki 为 12.16 nM。BChE-IN-28 对 AChE、MAO-A 和 MAO-B 表现出较低的抑制作用。
    BChE-IN-28
  • HY-144689
    BChE-IN-3

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-3 (化合物 45a) 是一种有效的、选择性的、时间依赖性的、假不可逆的 BChE 丁酰胆碱酯酶抑制剂，其 IC50 为 56.9 nM。BChE-IN-3 还对 AChE 乙酰胆碱酯酶具有边缘可逆(不依赖于时间)的抑制作用。
    BChE-IN-3
  • HY-161507
    hCAI/II-IN-8

    		Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE) Metabolic Disease
    hCAI/II-IN-8 (Compound 8) 是一种基于 4- 羟基苯甲醛的肼酮衍生物。 hCAI/II-IN-8 主要靶向人类碳酸酐酶异构酶 I (hCA I) 和II (hCA II) 进行抑制 (IC50 = 21.35 ± 0.39 nM (hCA I); 7.12 ± 0.12 nM (hCA II))。对 AChE 和 BChE 也有抑制效果 (IC50 = 46.27 ±0.75 nM (AChE); 43.38 ± 0.83 nM (BChE))。。
    hCAI/II-IN-8
  • HY-144324
    AChE-IN-6

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-6 (Compound 12a) 是一种最佳的多功能配体，可显着抑制 AChE (EeAChE, IC50 = 0.20 μM; HuAChE, IC50 = 37.02 nM) 和抗 Aβ 活性 (IC50 = 1.92 μM，用于自诱导 Aβ1-42 聚集；IC50 = 1.80 μM，用于分解 Aβ1-42 原纤维；IC50 = 2.18 μM，用于 Cu2+ 诱导的 Aβ1- 42 聚集；IC50 = 1.17 μM，用于解聚 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维)。AChE-IN-6 具有阿尔茨海默病研究的潜力。
    AChE-IN-6
  • HY-155823
    TZ4M

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    TZ4M 是一种基于 2,4-噻唑烷二酮 (TZD) 的抗阿紫海默症试剂，具有神经保护作用。TZ4M 在人血浆中表现出 AChE 抑制作用。TZ4M 在东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的阿尔茨海默型模型中改善成年大鼠记忆和认知障碍。
    TZ4M
  • HY-N0749
    Jatrorrhizine

    		Cholinesterase (ChE) 5-HT Receptor Bacterial Neurological Disease
    Jatrorrhizine是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine是有效的，具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC50=872 nM) 的抑制剂，是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。
    Jatrorrhizine
  • HY-N0740
    Jatrorrhizine chloride
    1 篇文献验证

    		 Cholinesterase (ChE) 5-HT Receptor Bacterial Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Jatrorrhizine?chloride 是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine?chloride 是有效的，具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC50=872 nM) 的抑制剂，是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine?chloride 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。
    Jatrorrhizine chloride
  • HY-N0749A
    Jatrorrhizine hydroxide
    1 篇文献验证

    		 Cholinesterase (ChE) 5-HT Receptor Bacterial Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Jatrorrhizine hydroxide 是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine hydroxide 是有效的，具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC50=872 nM) 的抑制剂，是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine hydroxide 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。
    Jatrorrhizine hydroxide
  • HY-N0740R
    Jatrorrhizine chloride (Standard)

    		Reference Standards Cholinesterase (ChE) 5-HT Receptor Bacterial Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Jatrorrhizine (chloride) (Standard) 是 Jatrorrhizine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Jatrorrhizine chloride 是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗疟原虫和抗氧化活性。Jatrorrhizine chloride 是有效的，具有口服活性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) (IC50=872 nM) 的抑制剂，是对 BuChE 的选择性为 115 倍。Jatrorrhizine chloride 通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 的摄取。
    Jatrorrhizine chloride (Standard)
  • HY-W130236
    Methylene Violet 3RAX

    		Cholinesterase (ChE) Cancer
    Methylene Violet 3RAX 是一种吩嗪染料，用于染色细胞的线粒体。Methylene Violet 3RAX 可以改变DNA的分子结构，破坏DNA的模块，诱导活性单线态氧的产生。Methylene Violet 3RAX 对人红细胞 AChE 和人血浆 BChE 具有抑制作用，Kis 分别为 1.58 和 0.51 μM。Methylene Violet 3RAX 具有研究PDT (光动力疗法) 中线粒体靶向作用的潜在光敏剂的潜力。
    Methylene Violet 3RAX
  • HY-147955
    hCAI/II-IN-5

    		Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Metabolic Disease
    hCAI/II-IN-5 (compound MZ8) 是一种有效的 hCA I 和 hCA II (人碳酸酐酶同工酶 I 和 II) 抑制剂，其 IC50 值分别为 37.88 和 45.23 nM。 hCAI/II-IN-5 对 α-Glycosidase 和 AChE 也表现出抑制作用，IC50 分别为 48.98 和 420.14 nM。hCAI/II-IN-5 可用于糖尿病、阿尔茨海默病、心力衰竭、溃疡、癫痫等多种疾病的研究。
    hCAI/II-IN-5
  • HY-158978
    Multitarget AD inhibitor-2

    		Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Multitarget AD inhibitor-2 (Compound VN-19) 是一种多靶点抑制剂，作用于乙酰胆碱酯酶 (AChE，IC50=0.14 μM)，丁酰胆碱酯酶 (BChE，IC50=11.6 μM)，单胺氧化酶B (MAO B，IC50=0.45 μM)。Multitarget AD inhibitor-2 抑制淀粉样 β 蛋白 Aβ1-42 自诱导聚集 (20 μM 时抑制率为 47.3%)，并下调 SH-SY5Y 中的 ROS 水平 (25 μM 时抑制率为 80%)。Multitarget AD inhibitor-2 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱发的阿尔茨海默病斑马鱼模型中的认知能力下降。
    Multitarget AD inhibitor-2
  • HY-147954
    α-Glycosidase-IN-1

    		Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Metabolic Disease
    α-Glycosidase-IN-1 (compound MZ7) 是一种有效的 α-GLY (α- 糖苷酶)抑制剂，其 IC50 为 44.72 nM，KI 为 41.74 nM。α-Glycosidase-IN-1 对人碳酸酐酶同工酶 I 和 II (hCA I 和 hCA II)以及乙酰胆碱酯酶 (AChE) 也表现出抑制作用，IC50 值分别为 104.87、100.04 和 654.87 nM。α-Glycosidase-IN-1 可用于糖尿病、阿尔茨海默病、心力衰竭、溃疡、癫痫等多种疾病的研究。
    α-Glycosidase-IN-1
  • HY-W540232
    4-Methoxyphenyl isothiocyanate

    4-Methylphenyl ITC

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    4-Methoxyphenyl isothiocyanate (4-Methylphenyl ITC) 是一种抗氧化剂，其对 DPPH 自由基的清除能力表现为 IC50 为 1.25 mM，ORAC 测试显示其抗氧化能力为 11.7 mM TE (表示该化合物的抗氧化效力相当于 11.7 mmol 的 Trolox (HY-101445，一种抗氧化剂标准品) 在同样条件下的效力)，并在 Briggs–Rauscher 反应中延长氧化过程约 9180 秒。同时，4-Methoxyphenyl isothiocyanate 具有一定的胆碱酯酶抑制活性，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制率为 30.4%，对丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制率为 17.9%。4-Methoxyphenyl isothiocyanate 有望用于抗氧化和神经系统疾病领域的研究。
    4-Methoxyphenyl isothiocyanate

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