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BCRP/ABCG2 Inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112505
    Efflux inhibitor-1

    		BCRP Cancer
    Efflux inhibitor-1 (compound 2) 是吡唑啉 [1,5-a] 嘧啶外排抑制剂。Efflux inhibitor-1 在 ABCG2/BCRP，ABCB1 间选择性靶向 ABCG2，IC50 分别为 0.45 μM 和 2.17 μM。
    Efflux inhibitor-1
  • HY-136450
    Triclabendazole sulfoxide

    TCBZ-SO

    		 Parasite BCRP Infection
    三氯苯达唑亚砜 Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物，具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
    Triclabendazole sulfoxide
  • HY-10010
    Ko 143
    35 篇以上引用文献

    		 BCRP Cancer
    Ko 143 是有效且选择性的 ATP 结合盒亚家族 G 成员 2 (ABCG2/BCRP) 抑制剂。Ko 143 比 P-gp 和 MRP-1 运输蛋白高出 200 倍的选择性。
    Ko 143
  • HY-149469
    3,7,2',4'-Tetramethoxy-5-hydroxyflavone

    		BCRP Cancer
    BCRP/ABCG2-IN-1 是乳腺癌耐药蛋白 (BCRP/ABCG2) 的抑制剂，IC50 为 5.98 μM，可用于乳腺癌的多药耐药研究。
    3,7,2',4'-Tetramethoxy-5-hydroxyflavone
  • HY-136450S
    Triclabendazole sulfoxide-d3

    TCBZ-SO-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Parasite BCRP Infection
    三氯苯达唑亚砜-d3 Triclabendazole sulfoxide-d3 是 Triclabendazole sulfoxide 的氘代物。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物，具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
    Triclabendazole sulfoxide-d3
  • HY-136450R
    Triclabendazole sulfoxide (Standard)

    TCBZ-SO (Standard)

    		 Reference Standards Parasite BCRP Infection
    三氯苯达唑亚砜 (Standard) Triclabendazole sulfoxide (Standard)是 Triclabendazole sulfoxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物，具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
    Triclabendazole sulfoxide (Standard)
  • HY-146676
    UR-MB108

    		BCRP Cancer
    UR-MB108 (Compound 57) 是一种有效的、选择性的 ABCG2 (BCRP) 抑制剂，IC50 值为 79 nM。UR-MB108 在血浆中很稳定。
    UR-MB108
  • HY-136450S1
    Triclabendazole sulfoxide-13C,d3

    TCBZ-SO-13C,d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Parasite BCRP Infection
    三氯苯达唑亚砜-13C,d3 Triclabendazole sulfoxide-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Triclabendazole sulfoxide。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物，具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
    Triclabendazole sulfoxide-13C,d3
  • HY-122416
    6,8-Diprenylnaringenin

    Lonchocarpol A; Senegalensin

    		 BCRP Metabolic Disease Cancer
    6,8-二异戊二烯基柚皮素 6,8-Diprenylnaringenin (Lonchocarpol A; Senegalensin) 是一种啤酒花异戊二烯黄酮类化合物，是乳腺癌抗性蛋白 (ABCG2) 的抑制剂。具有一定的雌激素作用，但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。在 HEK293 细胞中抑制 ABCG2 介导的 Mitoxantrone 流出和 3H-Methotrexate 转运 (IC50=0.41 μM)。Prenylnaringenin 具有一定的雌激素作用，但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。
    6,8-Diprenylnaringenin
  • HY-168572
    MZ82

    		BCRP Cancer
    MZ82， Ko 143 (HY-10010) 衍生物，是一种 ATP 结合盒亚家族 G 成员2 (ABCG2/BCRP) 抑制剂，IC50 值约 23 nM。与 Ko 143 (HY-10010) 相比，MZ82 不仅在肝微粒体中表现出极大的代谢稳定性，而且在小鼠中也表现出极大的改善，并且能够渗透到大脑中。
    MZ82
  • HY-12757
    YHO-13177
    2 篇文献验证

    		 BCRP Cancer
    YHO-13177，一种腈类衍生物，是具有口服活性、强效且特异性的乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 和ABCG2 抑制剂，IC50 值为 10 nM。YHO-13177 增强了在表达 BCRP 的 HCT116 和 A549 细胞中 SN-38 的细胞毒性。YHO-13177 与 Irinotecan (HY-16562) 联合使用显著抑制了 HCT116/BCRP 异种移植模型中的肿瘤生长。
    YHO-13177
  • HY-W082856A
    Butein tetramethyl ether

    		BCRP Cancer
    Butein tetramethyl ether (Compound 20) 是一种有效的选择性乳腺癌耐药蛋白/ ATP 结合盒亚家族 G 成员 2 (BCRP/ABCG2) 抑制剂。Butein tetramethyl ether 对 MCF-7 MX 和 MDCK BCRP 细胞具有抑制作用，IC50 值分别为 2.2 μM 和 1.03 μM。Butein tetramethyl ether 有望用于癌症的研究。
    Butein tetramethyl ether

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