2. Search Result
Search Result
Results for "

BTZ

" in MCE Product Catalog:

11

抑制剂 & 激动剂

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13579A
    BTZ043 Racemate

    BTZ10526038; Benzothiazinone 10526038

    		 Bacterial Infection
    BTZ043 Racemate (BTZ10526038) 是 BTZ043 的外消旋体，BTZ043 是DprE1 的一个抑制剂， 其抗菌活性高于 BTZ043 Racemate。
    BTZ043 Racemate
  • HY-13579
    BTZ043
    4 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    BTZ043 是 DprE1 的抑制剂，它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。
    BTZ043
  • HY-101096
    Suvecaltamide

    MK-8998; CX-8998; JZP385

    		 Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    Suvecaltamide (MK-8998) 是一种选择性 T 型钙离子通道抑制剂，具有口服有效性。Suvecaltamide 在骨髓瘤细胞系中无细胞毒性，不影响 Bortezomib (BTZ，HY-10227) 的抗癌效果。Suvecaltamide 在小鼠和大鼠模型中逆转 BTZ 引起的周围神经病变 (CIPN)，同时辅助抑制骨髓瘤生长。
    Suvecaltamide
  • HY-13579R
    BTZ043 (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    BTZ043 (Standard)是 BTZ043 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BTZ043 是 DprE1 的抑制剂，它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。
    BTZ043 (Standard)
  • HY-117126
    BTZ-N3

    		Bacterial Infection
    BTZ-N3 是一种强效的可逆性非共价十异戊烯基磷酰基-β-d-核糖 2′ 氧化酶 (DprE1) 抑制剂，具有抗结核活性。
    BTZ-N3
  • HY-RS01936
    CASC3 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CASC3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CASC3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CASC3 Human Pre-designed siRNA Set A
    CASC3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-155067
    Antitubercular agent-38

    		Bacterial Infection
    Antitubercula agent-38 是一种口服活性苯并噻嗪酮 (BTZ) 衍生物，具有有效的抗结核活性。Antitubercula agent-38 具有低心脏毒性、低细胞毒性。
    Antitubercular agent-38
  • HY-161065
    HKI12134085

    		Bacterial Infection
    HKI12134085 (compound 3) 是一种口服有效的抗菌硝基苯并噻嗪酮 (BTZ) 的衍生物，具有抗结核分枝杆菌活性。HKI12134085 在 BALB/c 小鼠的结核分枝杆菌感染模型中具有体内抑制效力。
    HKI12134085
  • HY-169134
    PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1

    		PROTACs Apoptosis Cancer
    PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1 (compound 12f) 是 20S 蛋白酶体亚基 β5 的 PROTAC 的靶向降解剂，在 FaDu 细胞中 DC50 值为 0.11 μM。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1 在 FaDu 和 KM3/BTZ 细胞中都能破坏细胞周期，促进细胞凋亡 (apoptosis)，抑制细胞增殖和迁移。PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1 可用于咽癌和多发性骨髓瘤对 Bortezomib (HY-10227) 的耐药性研究。(粉色：靶蛋白配体 (HY-10227); 蓝色：E3连接酶配体 (HY-103596); 黑色：Linker (HY-169142))
    PROTAC 20S proteasome subunit β5 degrader 1
  • HY-149721
    HDAC4-IN-1

    		Apoptosis HDAC Cancer
    HDAC4-IN-1 (compound 1a) 是 IIa 类 HDACI 抑制剂 (IC50=0.077 μM)。HDAC4-IN-1 可以增强 caspase 诱导的细胞凋亡 (Apoptosis). HDAC4-IN-1 具有抗癌活性。HDAC4-IN-1 能够用于药物联合抗癌的研究。
    HDAC4-IN-1
  • HY-151340
    Antitubercular agent-32

    		Bacterial Infection
    Antitubercular agent-32 是一种 Benzothiazinone (HY-13579A) 衍生物，能够抑制结核分枝杆菌 M. tuberculosis，并具有代谢稳定性和良好水溶性。Antitubercular agent-32 能够靶向 decaprenylphosphoryl-β-D-ribose 2’-氧化酶 (DprE1, IC50=3.9 μM) 来行使抗结核作用。
    Antitubercular agent-32

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z