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Bcl-2/Mcl-1-IN-2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129700
    MCL-1/BCL-2-IN-2

    		Bcl-2 Family Cancer
    MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound 6) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂。
    MCL-1/BCL-2-IN-2
  • HY-12020
    TW-37
    2 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Cancer
    TW-37 是一种有效的 Bcl-2 抑制剂，作用于 Mcl-1，Bcl-2 和 Bcl-xL，Ki 值分别为 260，290 和 1110 nM。
    TW-37
  • HY-129701
    MCL-1/BCL-2-IN-3

    		Bcl-2 Family Cancer
    MCL-1/BCL-2-IN-3 (Compound 2) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂，IC50 分别为 5.95 和 4.78 μM。
    MCL-1/BCL-2-IN-3
  • HY-125876
    PROTAC Bcl2 degrader-1
    1 篇文献验证

    		 PROTACs Bcl-2 Family Cancer
    PROTAC Bcl2 degrader-1 (Compound C5) 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC，通过将 E3 连接酶 cereblon 的配体 pomalidomide 引入到 Mcl-1/Bcl-2 的双重抑制剂 Nap-1，来有效、特异性地诱导 Bcl-2 (IC50，4.94 μM；DC50，3.0 μM) 和 Mcl-1 (IC50，11.81 μM) 的降解。(蓝色: CRBN ligand, 黑色: linker；粉色: Mcl-1/Bcl-2 inhibitor, Nap-1).
    PROTAC Bcl2 degrader-1
  • HY-129681
    MCL-1/BCL-2-IN-1

    		Bcl-2 Family Cancer
    MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound Nap-1) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂，IC50 分别为 4.45 和 3.18 μM。
    MCL-1/BCL-2-IN-1
  • HY-125877
    PROTAC Mcl1 degrader-1
    1 篇文献验证

    		 PROTACs Bcl-2 Family Cancer
    PROTAC Mcl1 degrader-1 (compound C3) 是一种基于 Cereblon 配体的靶向嵌合体的蛋白水解 (PROTAC)，是有效，选择性的 Mcl-1 (Bcl-2 家族成员) 抑制剂，IC50 为 0.78 μM。PROTAC Mcl1 degrader-1 也抑制 Bcl-2，IC50 为 0.54 μM。
    PROTAC Mcl1 degrader-1
  • HY-144428
    Bcl-2/Mcl-1-IN-2

    		Bcl-2 Family Cancer
    Bcl-2/Mcl-1-IN-2 (化合物 2) 是一种 Bcl-2/Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 和 Bcl-2 的 Ki 值分别为 0.88 μM 和 4.70 μM。Bcl-2/Mcl-1-IN-2 可用于癌症研究。
    Bcl-2/Mcl-1-IN-2
  • HY-129702
    MCL-1/BCL-2-IN-4

    		Bcl-2 Family Cancer
    MCL-1/BCL-2-IN-4 (Compound 7) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂。
    MCL-1/BCL-2-IN-4
  • HY-13408
    (+)-Apogossypol

    Apogossypol; NSC736630

    		 Bcl-2 Family Cancer
    變棉子酚 (+)-Apogossypol 是一种泛 BCL-2 拮抗剂，与 Mcl-1, Bcl-2 和 Bcl-xL 结合， EC50 分别为 2.6，2.8 和 3.69 μM。
    (+)-Apogossypol
  • HY-115529
    (-)BI97D6

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    (-)BI97D6 是一种广谱 Bcl-2 蛋白家族抑制剂，对 Mcl-1，Bcl-2，Bcl-xL 和 Bcl-1 均有抑制作用，IC50 值分别为 0.025，0.031，0.076 和 0.122 μM。(-)BI97D6 通过 Bak 和 Bax 介导的线粒体凋亡 (apoptosis) 途径，刺激细胞死亡。此外，(-)BI97D6 抑制 Mcl-1，能够有效诱导急性髓性白血病 (AML) 细胞的凋亡 (apoptosis)。
    (-)BI97D6
  • HY-128360
    dMCL1-2

    		PROTACs Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    dMCL1-2 是一种基于 Cereblon 配体的，高效、选择性的 MCL1 (Bcl-2家族成员) 降解剂，结合 MCL1 的 KD 值为 30 nM。dMCL1-2 通过降解 MCL1 激活细胞凋亡。
    dMCL1-2
  • HY-144431
    Bcl-2/Mcl-1-IN-3

    		Bcl-2 Family Cancer
    Bcl-2/Mcl-1-IN-3 (化合物 1) 是一种 Bcl-2/Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 和 Bcl-2 的 Ki 值分别为 0.14 μM 和 0.23 μM。Bcl-2/Mcl-1-IN-3 可用于癌症研究。
    Bcl-2/Mcl-1-IN-3
  • HY-144430
    Bcl-2/Mcl-1-IN-1

    		Bcl-2 Family Cancer
    Bcl-2/Mcl-1-IN-1 (化合物 3) 是一种 Bcl-2/Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 和 Bcl-2 的 Ki 值分别为 1.19 μM 和 4.53 μM。Bcl-2/Mcl-1-IN-1 可用于癌症研究。
    Bcl-2/Mcl-1-IN-1
  • HY-123034
    CDKI-83

    		CDK Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    CDKI-83 是一种有效的 CDK9 和 CDK1 抑制剂，对 CDK9/T1 和 CDK1/B 的 Ki 值分别为 21 nM 和 72 nM。CDKI-83 在人类肿瘤细胞系中表现出有效的抗增殖活性，GI50<1 μM。CDKI-83 可有效诱导 A2780 人卵巢癌细胞凋亡。CDKI-83 通过抑制细胞 CDK9 活性降低 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Ser-2 磷酸化，并下调 Mcl-1 和 Bcl-2。CDKI-83 具有抗癌研究的潜力。
    CDKI-83

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